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Efecto de la proteína dietética suplementaria (21 g por día) sobre la masa magra y la fuerza en vegetarianos adultos sedentarios (MungBean)

3 de septiembre de 2019 actualizado por: Carol Johnston, Arizona State University
Es posible que la menor ingesta de proteínas en vegetarianos y veganos se relacione con una disminución en la fuerza de agarre. Además, hay investigaciones limitadas que examinan los efectos de la ingesta de proteínas de origen vegetal sobre la fuerza y ​​la LBM independientemente de un componente de entrenamiento físico. El presente estudio fue diseñado para examinar las relaciones entre la fuerza, la ingesta de proteínas y la LBM en adultos vegetarianos y veganos poco activos, así como el impacto de la suplementación con proteínas (18 g de proteína de frijol mungo al día) en estos índices.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Asociación Dietética Estadounidense afirma que, según la evidencia, es posible que un vegetariano obtenga la cantidad recomendada de nutrientes con una dieta bien planificada. Al mezclar varias fuentes de proteínas vegetales a lo largo del día, una persona puede obtener todos los aminoácidos necesarios para el crecimiento y el mantenimiento y reparación de los tejidos. Sin embargo, a muchos vegetarianos les cuesta llevar una dieta sustanciosa, especialmente cuando se trata de proteínas. Esto se debe a que la proteína vegetal tiene una biodisponibilidad de proteína que es entre un 10 y un 30 % más baja que la proteína animal. Como resultado, la investigación actual sugiere que debe haber una ingesta dietética de referencia (DRI) de proteínas separada para los vegetarianos y debe ser mayor que la DRI de proteínas para los omnívoros. Siempre que se considere la biodisponibilidad de la proteína, la calidad debe evaluarse analizando la digestibilidad, la integridad química y la ausencia de interferencias en el metabolismo del aminoácido. Esta es una preocupación importante porque la ingesta inadecuada de proteínas puede afectar la salud ósea y alterar la masa muscular. Es importante destacar que las investigaciones han demostrado que, como resultado de una ingesta inadecuada de proteínas, los vegetarianos tienden a tener menos masa corporal magra y menos fuerza muscular que los omnívoros. Actualmente, toda la investigación disponible sobre este tema incluye el entrenamiento de fuerza como una variable para aumentar la masa muscular magra, y no se ha informado de ninguna investigación que analice el impacto del aumento de proteínas en la dieta sobre la masa corporal magra sin un componente de entrenamiento. Este estudio de brazos paralelos examinará el efecto de la proteína vegetal suplementaria sobre la fuerza y ​​la masa corporal magra en adultos vegetarianos no atléticos en el área de Phoenix.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
        • Arizona State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • vegetariano o vegano durante al menos un año
  • saludable por autoinforme

Criterio de exclusión:

  • uso de suplementos como proteína en polvo o creatina
  • Diagnóstico previo de enfermedad cardíaca, cáncer, accidente cerebrovascular, diabetes, trastornos autoinmunes o afección de la tiroides.
  • competencia en cualquier evento atlético en el último año
  • ejercicio moderado a extenuante superior a 150 minutos por semana
  • embarazada o planea quedar embarazada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: frijol mungo
administración oral diaria de suplemento proteico
Se indicó a los participantes que consumieran los alimentos de prueba en las horas de la mañana y que mantuvieran un registro de los días en que consumieron los alimentos en un calendario del estudio que se devolvió a los investigadores en la visita final y se utilizó para realizar un seguimiento del cumplimiento del protocolo.
Comparador de placebos: galleta
administración oral diaria del suplemento de control
Se indicó a los participantes que consumieran los alimentos de prueba en las horas de la mañana y que mantuvieran un registro de los días en que consumieron los alimentos en un calendario del estudio que se devolvió a los investigadores en la visita final y se utilizó para realizar un seguimiento del cumplimiento del protocolo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la fuerza de prensión
Periodo de tiempo: cambio en la fuerza desde el inicio hasta la semana 8
La fuerza de prensión de la mano dominante se midió por triplicado en una posición sentada con el codo flexionado a 90 grados y una posición neutral de la muñeca por triplicado usando un dinamómetro de mano
cambio en la fuerza desde el inicio hasta la semana 8
fuerza de la pierna
Periodo de tiempo: cambio en la fuerza desde el inicio hasta la semana 8
La fuerza de la parte inferior del cuerpo se midió en la pierna dominante utilizando un dinamómetro de sistema multiarticular. La flexión y extensión isocinéticas de la rodilla se midieron desde una posición sentada con una resistencia de 90°/seg.
cambio en la fuerza desde el inicio hasta la semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
masa corporal magra
Periodo de tiempo: cambio en LBM desde el inicio hasta la semana 8
LBM se midió mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA) y fue realizado por un técnico de rayos X capacitado.
cambio en LBM desde el inicio hasta la semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

12 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

12 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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