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Influencia del Entrenamiento en la Enfermedad de Parkinson

21 de octubre de 2019 actualizado por: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd, Universidade Metodista de Piracicaba

Influencia del Entrenamiento de la Músculo Respiratorio sobre la Puerta y Variables Fisiológicas y Funcionales en la Enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo del sistema nervioso central (SNC), crónico y progresivo que se asocia con la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la parte compacta de la sustancia negra.

Estos pacientes suelen presentar fatiga excesiva y disnea con la progresión de la enfermedad, y el inicio tardío del tratamiento, disminuye la tolerancia del paciente para realizar actividades físicas.

Caminar es uno de los principales factores limitantes para una buena calidad de vida. Por lo tanto, el entrenamiento de la marcha puede promover en el individuo una mejor condición física para recuperar sus actividades, así como para mantener una buena postura, y reducir la flexión exacerbada de la columna característica, previniendo caídas y diversos tipos de traumatismos. Un entrenamiento de la marcha propuesto es la marcha nórdica, que al utilizar bastones para ganar equilibrio, estabilidad y coordinación, permite al individuo obtener una mejor capacidad funcional, además de realizar actividad aeróbica y estimulante.

Además del entrenamiento de la marcha, esta investigación propone el entrenamiento de los músculos respiratorios (TMR), utilizando una resistencia lineal capaz de promover la resistencia y la ganancia de fuerza de la musculatura inspiratoria. La TMR es una modalidad terapéutica consagrada en la máxima ganancia de presión inspiratoria y espiratoria, incidiendo directamente en la musculatura periférica, favoreciendo la práctica de actividades físicas, como la propia marcha para posiblemente condicionar al paciente a la longevidad y dignidad para ejercer sus AVD con mejor calidad de vida. , lo que permite retrasar la progresión de la enfermedad.

Además, la práctica de estos individuos sometidos a protocolos de entrenamiento de la musculatura respiratoria y de la marcha puede traer grandes beneficios en cuanto a su calidad de vida, y su percepción del espacio, así como su importancia en el entorno social. Una forma de evidencia para calificar estos aspectos es la escala de evaluación de la calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson PDQ-39, que contribuye entre otros factores a la satisfacción y desempeño de la actividad.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo del sistema nervioso central (SNC), crónico y progresivo que se asocia a la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la parte compacta de la sustancia negra (AYANO, 2016). Su diagnóstico clínico se debe a un conjunto de signos y síntomas, observados inicialmente por las características motoras que pueden ser: temblor de reposo, bradicinesia, inestabilidad postural, marcha festinante y rigidez articular, que interfieren directamente en la calidad de vida de estos individuos (CUGUSI y otros, 2017).

Algunos estudios han demostrado que los pacientes con EP presentan múltiples síntomas respiratorios, incluida la reducción de la fuerza de los músculos respiratorios, el deterioro del rendimiento de la acción rápida y coordinada, las contracciones eficientes de la musculatura de la pared torácica y la reducción efectiva de la tos. Con la progresión de la enfermedad, estas limitaciones pueden desencadenar neumonía por aspiración, que es la principal causa de muerte en este perfil de individuos (TROCHE et al., 2010; SAPIENZA et al., 2011; JÚNIOR et al., 2015).

Desde el punto de vista epidemiológico, el feta representa alrededor del 1% de la población mayor de 65 años y más del 3% a partir de los 75 años, con una incidencia de 1,5 hombres sobre mujeres. (SILVA, 2018). La proyección para 2030 es que más de 8 millones de personas mayores de 60 años tengan la enfermedad de Parkinson. En los Estados Unidos surgen alrededor de 59.000 casos nuevos cada año. En Brasil, los datos epidemiológicos sobre la enfermedad aún son escasos, pero se estima que alrededor de 200.000 personas padecen la enfermedad ( FERNANDES; FILHO, 2018 ).

Estos pacientes suelen presentar fatiga excesiva y disnea con la progresión de la enfermedad, y el inicio tardío del tratamiento, disminuyen la tolerancia del paciente para realizar actividades físicas. Por ello, se busca a través de la promoción de la salud orientar la necesidad de la práctica física a través de ejercicios. que pueden contribuir a la mejora de su calidad de vida y en el entrenamiento previo de los músculos respiratorios, incidiendo en las principales habilidades funcionales, como am archa. (REYES, CASTILLO et al., 2018; RASSLER et al., 2011).

Caminar es uno de los principales factores limitantes para una buena calidad de vida. Por lo tanto, el entrenamiento de la marcha puede promover en el individuo una mejor condición física para recuperar sus actividades, así como para mantener una buena postura, y reducir la flexión exacerbada de la columna característica, previniendo caídas y diversos tipos de traumatismos. Un entrenamiento de la marcha propuesto es la marcha nórdica, que al utilizar bastones para ganar equilibrio, estabilidad y coordinación, permite al individuo obtener una mejor capacidad funcional, además de realizar actividad aeróbica y estimulante (XU et al., 2018) .

Además del entrenamiento de la marcha, esta investigación propone el entrenamiento de los músculos respiratorios (TMR), utilizando una resistencia lineal capaz de promover la resistencia y la ganancia de fuerza de la musculatura inspiratoria. La TMR es una modalidad terapéutica consagrada en la máxima ganancia de presión inspiratoria y espiratoria, incidiendo directamente en la musculatura periférica, favoreciendo la práctica de actividades físicas, como la propia marcha para posiblemente condicionar al paciente a la longevidad y dignidad para ejercer sus AVD con mejor calidad de vida. , lo que permite retrasar la progresión de la enfermedad (Júnior et al., 2015).

Además, la práctica de estos individuos sometidos a protocolos de entrenamiento de la musculatura respiratoria y de la marcha puede traer grandes beneficios en cuanto a su calidad de vida, y su percepción del espacio, así como su importancia en el entorno social. Una forma de evidencia para calificar estos aspectos es la escala de evaluación de la calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson PDQ-39, que contribuye entre otros factores a la satisfacción y desempeño de la actividad (JA et al., 2012; ).

Así, el objetivo de este estudio es comprobar la influencia del entrenamiento de los músculos respiratorios asociado al entrenamiento de marcha nórdica sobre las variables fisiológicas, bioquímicas y funcionales en pacientes con enfermedad de Parkinson.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Larissa S Rocha, Phd
  • Número de teléfono: +5591991209221
  • Correo electrónico: lari1980@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Pará
      • Belém, Pará, Brasil, 66055-490
        • Reclutamiento
        • Universidade do Estado do Pará
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sin deterioro cognitivo
  • Mini examen del estado mental con puntuaciones superiores a 23
  • diagnóstico clínico de enfermedad de Parkinson en grado 2-3 en la escala modificada de Hoehn y Yarh

Criterio de exclusión:

  • voluntarios que presenten alteraciones cognitivas, auditivas y visuales, que los incapaciten para realizar el procedimiento propuesto
  • portadores de Diabetes Mellitus y otras enfermedades metabólicas
  • enfermedades del corazón e hipertensión no controlada
  • alcohol etílico
  • fumador
  • los hospitalizados al menos seis meses antes del estudio
  • así como aquellos que no utilizan el medicamento y la dosis correcta prescrita por el médico
  • personas con disfunciones osteomioarticulares y enfermedades neurológicas
  • restringido a sillas de ruedas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de entrenamiento de marcha nórdica y respiratoria
Estará integrado por pacientes con diagnóstico clínico de enfermedad de Parkinson, que serán sometidos a un entrenamiento de los músculos respiratorios (TMR) asociado al entrenamiento de marcha nórdica (NC).
ejercicio físico y entrenamiento de los músculos respiratorios
Comparador activo: grupo nórdico caminando
Estará integrado por pacientes con diagnóstico clínico de enfermedad de Parkinson, que únicamente se someterán a entrenamiento de marcha nórdica.
ejercicio físico y entrenamiento de los músculos respiratorios
Comparador activo: grupo de entrenamiento respiratorio
Estará integrado por pacientes con diagnóstico clínico de enfermedad de Parkinson, quienes serán sometidos únicamente al protocolo de entrenamiento de los músculos respiratorios.
ejercicio físico y entrenamiento de los músculos respiratorios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la peroxidación lipídica
Periodo de tiempo: 8 semanas
Especies reactivas al oxígeno
8 semanas
Función respiratoria
Periodo de tiempo: 8 semanas
análisis de variables de espirometría
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Lucas M Matos, graduated, Universidade do Estado do Pará

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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