- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04165863
Effectiveness of Treatment With Rich Platelet Fibrin (PRF) VS Gold Standard in Patients Undergoing Knee Replacement (Fibrin4Fast)
18 de enero de 2022 actualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli
Effectiveness of Treatment With Rich Platelet Fibrin (PRF) VS Gold Standard in the Healing Process of Surgical Wounds in Patients Undergoing Knee Replacement
Randomized controlled single blind trial for the evaluation of the treatment of the surgical wound healing process with Platelet-Rich-Fibrin compared to the gold standard (without Platelet-Rich-Fibrin) in patients undergoing knee replacement.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
BO
-
Bologna, BO, Italia, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Males or females undergoing a total knee prosthesis.
- Willingness and ability to comply with the study procedures and visit schedules and ability to follow verbal and written instructions.
- Hb > 11 g/dl; Platelet value > 150.000 plt/mmc;
- Patients with non clinical alteration of ECG;
- Signature of informed consent;
Exclusion Criteria:
- Patients incapable of understanding and of wanting;
- Systemic disorders such as diabetes, rheumatic diseases;
- Patients with malignancy;
- Thyroid metabolic disorders ;
- Abuse of alcohol, drugs and pharmaceutical drugs
- Body mass index > 40;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: A
treatment of the surgical wound healing process with Platelet-rich-fibrin in patients undergoing total knee replacement surgery
|
total knee replacement surgery
|
Comparador activo: B
Gold standard treatment of the surgical wound healing process without Platelet-rich-fibrin in patients undergoing total knee replacement surgery
|
total knee replacement surgery
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
clinical improvement of the healing process
Periodo de tiempo: 2 weeks
|
Clinical improvement of the healing process, assessed by application of the Hollander Wound Evaluation Scales at 2 weeks of follow up
|
2 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Dermatology life quality
Periodo de tiempo: 3 days, 15 days and 1 month
|
Dermatology life quality index improvement at 3 days, 15 days and 1 month
|
3 days, 15 days and 1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Harato K, Tanikawa H, Morishige Y, Kaneda K, Niki Y. What are the important surgical factors affecting the wound healing after primary total knee arthroplasty? J Orthop Surg Res. 2016 Jan 13;11:7. doi: 10.1186/s13018-016-0340-y.
- Galat DD, McGovern SC, Larson DR, Harrington JR, Hanssen AD, Clarke HD. Surgical treatment of early wound complications following primary total knee arthroplasty. J Bone Joint Surg Am. 2009 Jan;91(1):48-54. doi: 10.2106/JBJS.G.01371.
- Rui M, Zheng X, Sun SS, Li CY, Zhang XC, Guo KJ, Zhao FC, Pang Y. A prospective randomised comparison of 2 skin closure techniques in primary total hip arthroplasty surgery. Hip Int. 2018 Jan;28(1):101-105. doi: 10.5301/hipint.5000534.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
4 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
4 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Fibrin4Fast
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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