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Effectiveness of Treatment With Rich Platelet Fibrin (PRF) VS Gold Standard in Patients Undergoing Knee Replacement (Fibrin4Fast)

18 de enero de 2022 actualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli

Effectiveness of Treatment With Rich Platelet Fibrin (PRF) VS Gold Standard in the Healing Process of Surgical Wounds in Patients Undergoing Knee Replacement

Randomized controlled single blind trial for the evaluation of the treatment of the surgical wound healing process with Platelet-Rich-Fibrin compared to the gold standard (without Platelet-Rich-Fibrin) in patients undergoing knee replacement.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40136
        • IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Males or females undergoing a total knee prosthesis.
  • Willingness and ability to comply with the study procedures and visit schedules and ability to follow verbal and written instructions.
  • Hb > 11 g/dl; Platelet value > 150.000 plt/mmc;
  • Patients with non clinical alteration of ECG;
  • Signature of informed consent;

Exclusion Criteria:

  • Patients incapable of understanding and of wanting;
  • Systemic disorders such as diabetes, rheumatic diseases;
  • Patients with malignancy;
  • Thyroid metabolic disorders ;
  • Abuse of alcohol, drugs and pharmaceutical drugs
  • Body mass index > 40;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A
treatment of the surgical wound healing process with Platelet-rich-fibrin in patients undergoing total knee replacement surgery
total knee replacement surgery
Comparador activo: B
Gold standard treatment of the surgical wound healing process without Platelet-rich-fibrin in patients undergoing total knee replacement surgery
total knee replacement surgery

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
clinical improvement of the healing process
Periodo de tiempo: 2 weeks
Clinical improvement of the healing process, assessed by application of the Hollander Wound Evaluation Scales at 2 weeks of follow up
2 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dermatology life quality
Periodo de tiempo: 3 days, 15 days and 1 month
Dermatology life quality index improvement at 3 days, 15 days and 1 month
3 days, 15 days and 1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

4 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

4 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Fibrin4Fast

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre total knee replacement surgery

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