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Programa Adaptado de Fisioterapia para Anorexia Nervosa en Hospitalización (ANIPAP)

16 de mayo de 2022 actualizado por: Emilio José Miñano Garrido, Universidad de Murcia

Eficacia del Programa Adaptado de Fisioterapia en Persona Hospitalizada por Anorexia Nerviosa con Desnutrición Diversa

La anorexia nerviosa (AN) es una patología psiquiátrica con diversas consecuencias somáticas que aumentan el riesgo vital. La prevalencia en AN está entre 0,9-3% y la AN tiene la mortalidad más elevada de las patologías psiquiátricas (10% en los pacientes hospitalizados).

Se han estudiado los efectos colaterales de varias desnutriciones pero la investigación sobre la autonomía y la fuerza muscular es insuficiente.

La investigación en fisioterapia estudia la imagen corporal, la terapia básica de conciencia corporal, la relajación y la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVO: Desarrollar un programa de fisioterapia para aumentar la fuerza muscular y la calidad de vida en pacientes hospitalizados con anorexia nerviosa.

MÉTODO: 4 semanas de ejercicios adaptados (3 días/semana) en pacientes con anorexia nerviosa con índice corporal máximo menor de 16 en grupo intervencionista.

Y programa de evaluación una vez por semana en grupo intervención y grupo control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Murcia, España, 30003
        • University Hospital Reina Sofía

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres
  • hospitalizado
  • Anorexia nerviosa
  • Índice de masa corporal (kg/m2) < 16

Criterio de exclusión:

  • Hombres

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Entrenamiento de movilizaciones y ejercicios Ejercicios respiratorios Ejercicios de imagen corporal
3 días/semana movilizaciones y ejercicios respiratorios y ejercicios de imagen corporal
Otros nombres:
  • Ejercicios adaptados
Prueba muscular manual Puntaje MRC, prueba de flujo espiratorio máximo, prueba de fuerza de la mano, prueba de caminata de 6 minutos, SF-36, EDI-3 y EDQOL
Comparador activo: Control
Evaluación de la fuerza muscular y Evaluación de la conducta alimentaria y Calidad de vida
Prueba muscular manual Puntaje MRC, prueba de flujo espiratorio máximo, prueba de fuerza de la mano, prueba de caminata de 6 minutos, SF-36, EDI-3 y EDQOL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza
Periodo de tiempo: 4 semanas
Fuerza muscular con escala MRC de prueba muscular manual (0 sin movimiento articular/sin contracción muscular. 5 movimiento articular completo/resistencia muscular normal) y fuerza de la mano en kilogramos y nivel de flujo espiratorio máximo en litros/minuto
4 semanas
Resistencia
Periodo de tiempo: 4 semanas
Función cardiopulmonar con prueba de marcha de seis minutos. Calcula la distancia recorrida en 6 minutos en metros.
4 semanas
Vida
Periodo de tiempo: 4 semanas

La prueba Short Form Health Survey (SF-36) es una encuesta informada por el paciente sobre la salud del paciente. Versión en español con 36 preguntas.

La prueba de calidad de vida de los trastornos alimentarios (EDQOL) es un cuestionario simple con 25 preguntas (9 psicológicas, 6 físicas/cognitivas, 5 financieras, 5 laborales/escolares).

4 semanas
Comportamiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
Inventario de trastornos alimentarios (EDI-3). Esta prueba es un cuestionario de autoinforme utilizado para evaluar la presencia de trastornos alimentarios. El test consta de 12 ítems: 3 ítems específicos de trastornos alimentarios (obsesión por la delgadez, bulimia, insatisfacción corporal) y 9 ítems psicológicos (autoestima, alineamiento personal, inseguridad interpersonal, desconfianza interpersonal, déficit introspectivo, perturbación emocional, perfeccionismo, ascetismo, miedo a madurez)
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Otros
Periodo de tiempo: 4 semanas
Datos biológicos (potasio, transaminasas), peso en kilogramos e índice de masa corporal (kg/m2)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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