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Tratamiento con anlotinib en EICHc dependiente/refractaria de esteroides

22 de marzo de 2021 actualizado por: Xianmin Song, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Un estudio de fase 2 de anlotinib en sujetos con enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD) dependiente de esteroides/refractaria

Este es un estudio clínico prospectivo de fase II de un solo centro, de un solo brazo. El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de anlotinib en el tratamiento de la enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGVHD) dependiente de esteroides/refractaria después del trasplante alogénico de células madre de sangre periférica (alo HSCT).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Anlotinib 8 mg qd po durante 6 meses si no hay progresión en 4 semanas o alcanza PR en 3 meses

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200080
        • Hematology Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los participantes deben tener un diagnóstico de trastornos de la hematopoyesis y recibir un trasplante de células madre hematopoyéticas.
  2. Enfermedad de EICH crónica clásica dependiente de esteroides o refractaria definida según los criterios modificados de los Institutos Nacionales de Salud (2014) a continuación en cualquier momento posterior al trasplante de células hematopoyéticas (después de un TCH)

    1. Enfermedad dependiente, definida como, cuando los glucocorticoides (dosis de prednisolona mayores o iguales a (<=) 0,25 mg/kg/día o <= 0,5 mg/kg en días alternos (dosis de prednisolona) debido a la recurrencia o progresión de las manifestaciones de cGVHD, se considera una enfermedad dependiente de esteroides si la dosis de reducción más baja de la segunda ocasión es igual o mayor que la dosis de reducción más baja de la primera ocasión
    2. Enfermedad refractaria, definida como cuando las manifestaciones de cGVHD progresan a pesar del uso de un régimen que contiene glucocorticoides (prednisolona a >= 1 mg/kg/día durante al menos 1 semana) o persisten sin mejoría a pesar del tratamiento continuado con glucocorticoides (prednisolona a >= 0,5 mg /kg/día o 1 mg/kg en días alternos) durante al menos 4 semanas.
  3. Los participantes deben estar recibiendo terapia con glucocorticoides sistémicos de referencia para la cGVHD al ingresar al estudio. La dosis de esteroides debe ser estable durante 14 días antes de comenzar con anlotinib.
  4. En el momento de la inscripción en el ensayo, los participantes pueden estar recibiendo otras terapias inmunosupresoras además de los glucocorticoides. Las dosis de inmunosupresores deben ser estables durante 14 días antes de comenzar con anlotinib.
  5. Neutrófilos≥1,5×109/L, plaquetas≥50×109/L
  6. Estado funcional de Karnofsky o Lansky >=60
  7. Los participantes deben firmar el acuerdo.

Criterio de exclusión:

  1. EICH aguda activa conocida o sospechada.
  2. Tratamiento actual con un inhibidor de la tirosina quinasa, análogos de purina u otra quimioterapia contra el cáncer en las 4 semanas anteriores al inicio del fármaco del estudio.
  3. Uso concomitante de warfarina u otros antagonistas de la vitamina K.
  4. Trastornos hemorrágicos conocidos o hemofilia.
  5. Antecedentes conocidos del virus de la inmunodeficiencia humana o activo con el virus de la hepatitis C o el virus de la hepatitis B.
  6. Infecciones no controladas que no responden a antibióticos, medicamentos antivirales o medicamentos antimicóticos o infección reciente que requiere tratamiento sistémico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: terapia
terapia con 1 brazo. Anlotinib 8 mg una vez al día por vía oral
anlotinib 8 mg una vez al día por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general como porcentaje de participantes con respuesta.
Periodo de tiempo: 1 año
La tasa de respuesta general se define como la proporción de sujetos que lograron una respuesta completa CR o una respuesta parcial PR. Los criterios de respuesta se basan en la evaluación de respuesta NIH cGVHD.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: 1 año
DOR se define como la duración del tiempo desde la fecha de la respuesta inicial
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHSYXY-Anlo-cGVHD-2019001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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