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Mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado en contexto neoadyuvante (NEOPRIMA)

13 de diciembre de 2023 actualizado por: The University of Hong Kong

Mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado en un entorno neoadyuvante: un ensayo de fase 2 de un solo grupo (ensayo NEOPRIMA)

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de niraparib en pacientes que recibieron quimioterapia neoadyuvante y cirugía citorreductora de intervalo posterior, con o sin quimioterapia intraperitoneal hipertérmica, y también exploraría si hay algún biomarcador, además del estado BRCA/HRD y la sensibilidad al platino, que puede ayudar a identificar a aquellos que pueden beneficiarse de PARPi, especialmente aquellos que son HRD negativos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A pesar de la cirugía citorreductora y la quimioterapia basada en platino, alrededor del 70 % de las pacientes con cáncer de ovario avanzado recidivan en los primeros 2 a 3 años. Se ha demostrado que PARPi prolonga la supervivencia en el cáncer de ovario primario avanzado. Sin embargo, su papel en el entorno neoadyuvante no se ha evaluado completamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes deben tener al menos 18 años.
  2. Los pacientes deben tener carcinoma de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recién diagnosticado, histológicamente confirmado, de alto grado, seroso o endometrioide, estadio FIGO 3 o 4 antes del inicio de NACT.
  3. Los pacientes deben haber recibido de 3 a 4 ciclos de NACT que contengan carboplatino o cisplatino, IDS con o sin HIPEC y de 3 a 6 ciclos más de quimioterapia adyuvante, antes del reclutamiento en el estudio.
  4. Los pacientes deben tener una sola cirugía citorreductora.
  5. Los pacientes deben mostrar una respuesta completa (RC) o parcial (PR) a la quimioterapia basada en platino utilizando los criterios RECIST 1.1.
  6. Los pacientes no deben ser susceptibles de cirugía o radioterapia adicionales, excepto con el propósito de aliviar los síntomas.
  7. Toda cirugía, quimioterapia y radioterapia debe finalizar más de 3 semanas antes del reclutamiento.
  8. El niraparib debe iniciarse dentro de las 8 semanas posteriores a la última dosis de quimioterapia.
  9. Los pacientes deben tener una puntuación de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 a 2 dentro de los 28 días anteriores al reclutamiento.
  10. Los pacientes deben tener una función adecuada de la médula ósea, renal, hepática y neurológica dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento.
  11. Las pacientes en edad fértil deben practicar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante todo el estudio hasta al menos 30 días después de finalizar el tratamiento.

Criterio de exclusión:

  1. Se excluyen los pacientes con diagnóstico de carcinoma de bajo grado o borderline, cistoadenocarcinoma mucinoso o de células claras, carcinosarcoma o carcinoma indiferenciado.
  2. Se excluyen los pacientes que tienen una enfermedad estable o EP en la exploración posterior al tratamiento o evidencia clínica.
  3. Se excluyen los pacientes que tienen drenaje de ascitis dentro de las 4 semanas anteriores al reclutamiento.
  4. Se excluyen los pacientes que tienen una neoplasia maligna concurrente dentro de los cinco años (excepto el cáncer de piel de células basales o de células escamosas o el cáncer de mama in situ).
  5. Se excluyen los pacientes que tienen antecedentes de trombocitopenia no resuelta, síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda.
  6. Se excluyen los pacientes que tienen metástasis cerebrales o leptomeníngeas sintomáticas, o compresión de la médula espinal, a menos que se traten y controlen dentro de los 28 días posteriores al reclutamiento.
  7. Se excluyen los pacientes con antecedentes médicos significativos, como hepatitis activa, infarto de miocardio, en los últimos seis meses.
  8. Los pacientes con afecciones gastrointestinales graves, como evidencia de obstrucción intestinal en las últimas 4 semanas antes de la inscripción o antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal, no son elegibles.
  9. Se excluyen los pacientes que hayan tenido infecciones graves en las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento.
  10. Se excluyen los pacientes con tuberculosis activa, antecedentes de prueba positiva para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) conocido.
  11. Se excluyen los pacientes con trasplante alogénico previo de células madre o de órganos sólidos.
  12. Quedan excluidos aquellos pacientes que padezcan toxicidad CTCAE grado 2 o superior por tratamientos previos, excepto alopecia.
  13. Se excluyen los pacientes que hayan utilizado PARPi previamente.
  14. Se excluyen los pacientes que son alérgicos a cualquier componente de niraparib.
  15. Los pacientes que hayan usado bevacizumab, o que vayan a usar bevacizumab como mantenimiento, no son elegibles para participar en el estudio.
  16. No se permite el uso de otros fármacos en investigación dentro de los 28 días o al menos 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la administración del fármaco del estudio.
  17. Quedan excluidas las pacientes que estén embarazadas o amamantando.
  18. Los pacientes no deben recibir transfusiones de plaquetas o glóbulos rojos, ni factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) dentro de las 2 semanas posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  19. Los pacientes no deben planear donar sangre durante el estudio o durante los 90 días posteriores a la última dosis del tratamiento del estudio.
  20. Los pacientes con una operación importante dentro de los 28 días o una biopsia abierta dentro de los 7 días antes de la inscripción no son elegibles.
  21. Se excluyen los pacientes que se planea someter a una cirugía mayor durante el transcurso del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo experimental
Niraparib 200 o 300 mg diarios por vía oral durante 18 ciclos a menos que haya progresión de la enfermedad o efectos secundarios intolerables (lo que ocurra primero)
Inhibidor de PARP
Otros nombres:
  • Zejula

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de SLP a los 18 meses
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
Proporción de pacientes libres de progresión a los 18 meses según RECIST 1.1
hasta 18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PFS por el RECIST 1.1
Periodo de tiempo: hasta 5 años
El tiempo desde la primera dosis de la medicación del ensayo hasta la primera documentación de la progresión objetiva del tumor (PD) o hasta la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
hasta 5 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 5 años
La supervivencia global se define como el tiempo transcurrido desde la primera dosis de la medicación del ensayo hasta la fecha de la muerte por cualquier causa.
hasta 5 años
Tasa de SG a los 18 meses
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
Proporción de pacientes que están vivos a los 18 meses
hasta 18 meses
Cambio de biomarcadores
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
Niveles de expresión de marcadores como Ki-67 antes y después de la quimioterapia
hasta 18 meses
Eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento clasificados por CTCAE versión 5.0
hasta 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ka Yu Tse, FRCOG, The University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

26 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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