- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04284852
Mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado en contexto neoadyuvante (NEOPRIMA)
13 de diciembre de 2023 actualizado por: The University of Hong Kong
Mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado en un entorno neoadyuvante: un ensayo de fase 2 de un solo grupo (ensayo NEOPRIMA)
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de niraparib en pacientes que recibieron quimioterapia neoadyuvante y cirugía citorreductora de intervalo posterior, con o sin quimioterapia intraperitoneal hipertérmica, y también exploraría si hay algún biomarcador, además del estado BRCA/HRD y la sensibilidad al platino, que puede ayudar a identificar a aquellos que pueden beneficiarse de PARPi, especialmente aquellos que son HRD negativos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A pesar de la cirugía citorreductora y la quimioterapia basada en platino, alrededor del 70 % de las pacientes con cáncer de ovario avanzado recidivan en los primeros 2 a 3 años.
Se ha demostrado que PARPi prolonga la supervivencia en el cáncer de ovario primario avanzado.
Sin embargo, su papel en el entorno neoadyuvante no se ha evaluado completamente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener al menos 18 años.
- Los pacientes deben tener carcinoma de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recién diagnosticado, histológicamente confirmado, de alto grado, seroso o endometrioide, estadio FIGO 3 o 4 antes del inicio de NACT.
- Los pacientes deben haber recibido de 3 a 4 ciclos de NACT que contengan carboplatino o cisplatino, IDS con o sin HIPEC y de 3 a 6 ciclos más de quimioterapia adyuvante, antes del reclutamiento en el estudio.
- Los pacientes deben tener una sola cirugía citorreductora.
- Los pacientes deben mostrar una respuesta completa (RC) o parcial (PR) a la quimioterapia basada en platino utilizando los criterios RECIST 1.1.
- Los pacientes no deben ser susceptibles de cirugía o radioterapia adicionales, excepto con el propósito de aliviar los síntomas.
- Toda cirugía, quimioterapia y radioterapia debe finalizar más de 3 semanas antes del reclutamiento.
- El niraparib debe iniciarse dentro de las 8 semanas posteriores a la última dosis de quimioterapia.
- Los pacientes deben tener una puntuación de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 a 2 dentro de los 28 días anteriores al reclutamiento.
- Los pacientes deben tener una función adecuada de la médula ósea, renal, hepática y neurológica dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento.
- Las pacientes en edad fértil deben practicar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante todo el estudio hasta al menos 30 días después de finalizar el tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Se excluyen los pacientes con diagnóstico de carcinoma de bajo grado o borderline, cistoadenocarcinoma mucinoso o de células claras, carcinosarcoma o carcinoma indiferenciado.
- Se excluyen los pacientes que tienen una enfermedad estable o EP en la exploración posterior al tratamiento o evidencia clínica.
- Se excluyen los pacientes que tienen drenaje de ascitis dentro de las 4 semanas anteriores al reclutamiento.
- Se excluyen los pacientes que tienen una neoplasia maligna concurrente dentro de los cinco años (excepto el cáncer de piel de células basales o de células escamosas o el cáncer de mama in situ).
- Se excluyen los pacientes que tienen antecedentes de trombocitopenia no resuelta, síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda.
- Se excluyen los pacientes que tienen metástasis cerebrales o leptomeníngeas sintomáticas, o compresión de la médula espinal, a menos que se traten y controlen dentro de los 28 días posteriores al reclutamiento.
- Se excluyen los pacientes con antecedentes médicos significativos, como hepatitis activa, infarto de miocardio, en los últimos seis meses.
- Los pacientes con afecciones gastrointestinales graves, como evidencia de obstrucción intestinal en las últimas 4 semanas antes de la inscripción o antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal, no son elegibles.
- Se excluyen los pacientes que hayan tenido infecciones graves en las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento.
- Se excluyen los pacientes con tuberculosis activa, antecedentes de prueba positiva para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) conocido.
- Se excluyen los pacientes con trasplante alogénico previo de células madre o de órganos sólidos.
- Quedan excluidos aquellos pacientes que padezcan toxicidad CTCAE grado 2 o superior por tratamientos previos, excepto alopecia.
- Se excluyen los pacientes que hayan utilizado PARPi previamente.
- Se excluyen los pacientes que son alérgicos a cualquier componente de niraparib.
- Los pacientes que hayan usado bevacizumab, o que vayan a usar bevacizumab como mantenimiento, no son elegibles para participar en el estudio.
- No se permite el uso de otros fármacos en investigación dentro de los 28 días o al menos 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la administración del fármaco del estudio.
- Quedan excluidas las pacientes que estén embarazadas o amamantando.
- Los pacientes no deben recibir transfusiones de plaquetas o glóbulos rojos, ni factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) dentro de las 2 semanas posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Los pacientes no deben planear donar sangre durante el estudio o durante los 90 días posteriores a la última dosis del tratamiento del estudio.
- Los pacientes con una operación importante dentro de los 28 días o una biopsia abierta dentro de los 7 días antes de la inscripción no son elegibles.
- Se excluyen los pacientes que se planea someter a una cirugía mayor durante el transcurso del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo experimental
Niraparib 200 o 300 mg diarios por vía oral durante 18 ciclos a menos que haya progresión de la enfermedad o efectos secundarios intolerables (lo que ocurra primero)
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Inhibidor de PARP
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de SLP a los 18 meses
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
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Proporción de pacientes libres de progresión a los 18 meses según RECIST 1.1
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hasta 18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PFS por el RECIST 1.1
Periodo de tiempo: hasta 5 años
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El tiempo desde la primera dosis de la medicación del ensayo hasta la primera documentación de la progresión objetiva del tumor (PD) o hasta la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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hasta 5 años
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 5 años
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La supervivencia global se define como el tiempo transcurrido desde la primera dosis de la medicación del ensayo hasta la fecha de la muerte por cualquier causa.
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hasta 5 años
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Tasa de SG a los 18 meses
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
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Proporción de pacientes que están vivos a los 18 meses
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hasta 18 meses
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Cambio de biomarcadores
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
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Niveles de expresión de marcadores como Ki-67 antes y después de la quimioterapia
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hasta 18 meses
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Eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 18 meses
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento clasificados por CTCAE versión 5.0
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hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ka Yu Tse, FRCOG, The University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
26 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa
- Niraparib
Otros números de identificación del estudio
- UW-19-681
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .