Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie niraparybem u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika w leczeniu neoadjuwantowym (NEOPRIMA)

13 grudnia 2023 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Leczenie podtrzymujące niraparybem u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika w leczeniu neoadiuwantowym — jednoramienne badanie fazy 2 (badanie NEOPRIMA)

To badanie ma na celu ocenę wpływu niraparybu u osób, które otrzymały chemioterapię neoadjuwantową, a następnie interwałową operację odciążającą, z chemioterapią dootrzewnową w hipertermii lub bez, a także zbadałoby, czy istnieją jakieś biomarkery, inne niż status BRCA / HRD i wrażliwość na platynę, które może pomóc zidentyfikować tych, którzy mogą odnieść korzyści z PARPi, zwłaszcza tych, którzy nie mają HRD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomimo operacji cytoredukcyjnej i chemioterapii opartej na związkach platyny, około 70% pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika nawraca w ciągu pierwszych 2-3 lat. Wykazano, że PARPi przedłuża przeżycie w pierwotnym zaawansowanym raku jajnika. Jednak jego rola w leczeniu neoadjuwantowym nie została w pełni oceniona.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat.
  2. Pacjenci muszą mieć nowo zdiagnozowany, potwierdzony histologicznie rak surowiczy lub endometrioidalny o wysokim stopniu złośliwości, stopień FIGO 3 lub 4, rak jajnika, jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej przed rozpoczęciem NACT.
  3. Przed włączeniem do badania pacjenci musieli otrzymać 3–4 cykle NACT zawierające karboplatynę lub cisplatynę, IDS z HIPEC lub bez HIPEC oraz 3–6 kolejnych cykli chemioterapii uzupełniającej.
  4. Pacjenci powinni mieć tylko jedną operację cytoredukcyjną.
  5. Pacjenci muszą wykazywać całkowitą (CR) lub częściową odpowiedź (PR) na chemioterapię opartą na związkach platyny, zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
  6. Pacjenci nie powinni być poddawani dalszej operacji lub radioterapii, chyba że w celu złagodzenia objawów.
  7. Wszystkie zabiegi chirurgiczne, chemioterapia i radioterapia powinny zakończyć się na ponad 3 tygodnie przed rekrutacją.
  8. Niraparib należy rozpocząć w ciągu 8 tygodni po ostatniej dawce chemioterapii.
  9. W ciągu 28 dni przed rekrutacją pacjenci powinni uzyskać wynik od 0 do 2 w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  10. Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność szpiku kostnego, nerek, wątroby i neurologiczną w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia.
  11. Pacjentki w wieku rozrodczym powinny stosować wysoce skuteczną antykoncepcję przez cały czas trwania badania, aż do co najmniej 30 dni po zakończeniu leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wykluczeni są pacjenci, u których zdiagnozowano raka o niskim stopniu złośliwości lub raka granicznego, śluzowego lub jasnokomórkowego cystadenocarcinoma, carcinosarcoma lub niezróżnicowanego raka.
  2. Wykluczeni są pacjenci ze stabilną chorobą lub PD na skanie po leczeniu lub objawami klinicznymi.
  3. Wykluczeni są pacjenci, u których wystąpił drenaż wodobrzusza w ciągu 4 tygodni przed rekrutacją.
  4. Wykluczeni są pacjenci ze współistniejącym nowotworem złośliwym w ciągu pięciu lat (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka piersi in situ).
  5. Wykluczeni są pacjenci z nieuleczalną trombocytopenią, zespołem mielodysplastycznym lub ostrą białaczką szpikową w wywiadzie.
  6. Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych lub z uciskiem na rdzeń kręgowy są wykluczeni, chyba że są leczeni i kontrolowani w ciągu 28 dni od rekrutacji.
  7. Wykluczeni są pacjenci z istotnym wywiadem lekarskim, takim jak aktywne zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  8. Pacjenci z ciężkimi chorobami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak objawy niedrożności jelit w ciągu ostatnich 4 tygodni przed włączeniem lub choroba zapalna jelit w wywiadzie, nie kwalifikują się.
  9. Wykluczeni są pacjenci, u których wystąpiły ciężkie zakażenia w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
  10. Pacjenci z czynną gruźlicą, pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub znany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) są wykluczeni.
  11. Wykluczeni są pacjenci po wcześniejszym allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych lub narządu miąższowego.
  12. Wykluczeni są pacjenci, u których w wyniku wcześniejszego leczenia wystąpiła toksyczność stopnia 2 lub wyższego wg CTCAE, z wyjątkiem łysienia.
  13. Wykluczeni są pacjenci, którzy wcześniej stosowali PARPi.
  14. Wykluczeni są pacjenci uczuleni na którykolwiek składnik niraparybu.
  15. Pacjenci, którzy stosowali bewacyzumab lub zamierzają stosować bewacyzumab jako leczenie podtrzymujące, nie kwalifikują się do udziału w badaniu.
  16. Stosowanie innych badanych leków w ciągu 28 dni lub co najmniej 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem badanego leku jest niedozwolone.
  17. Wykluczone są pacjentki w ciąży lub karmiące piersią.
  18. Pacjenci nie mogą mieć transfuzji płytek krwi ani krwinek czerwonych ani czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) w ciągu 2 tygodni od pierwszej dawki badanego leku.
  19. Pacjenci nie mogą planować oddawania krwi w trakcie badania ani przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  20. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu 28 dni lub otwartą biopsję w ciągu 7 dni przed włączeniem, nie kwalifikują się.
  21. Wykluczeni są pacjenci planowani do poważnej operacji w trakcie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię eksperymentalne
Niraparib 200 lub 300 mg dziennie doustnie przez 18 cykli, chyba że wystąpi progresja choroby lub nietolerowane działania niepożądane (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
Inhibitor PARP
Inne nazwy:
  • Zejula

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik PFS po 18 miesiącach
Ramy czasowe: do 18 miesięcy
Odsetek pacjentów bez progresji choroby po 18 miesiącach według RECIST 1.1
do 18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS wg RECIST 1.1
Ramy czasowe: do 5 lat
Czas od pierwszej dawki badanego leku do pierwszego udokumentowania obiektywnej progresji nowotworu (PD) lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
do 5 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 5 lat
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od pierwszej dawki badanego leku do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
do 5 lat
Wskaźnik OS po 18 miesiącach
Ramy czasowe: do 18 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy przeżyją 18 miesięcy
do 18 miesięcy
Zmiana biomarkerów
Ramy czasowe: do 18 miesięcy
Poziomy ekspresji markerów, takich jak Ki-67 przed i po chemioterapii
do 18 miesięcy
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: do 18 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem sklasyfikowanych według CTCAE wersja 5.0
do 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ka Yu Tse, FRCOG, The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na Niraparyb

Subskrybuj