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La eficacia y seguridad de la insulina aspart (Fiasp®) más rápida en comparación con la insulina aspart convencional (NovoLog®) como bolo de corrección (PLATEAU)

20 de noviembre de 2020 actualizado por: Wendy Lane MD, Mountain Diabetes and Endocrine Center

La eficacia y la seguridad de la insulina aspart más rápida (Fiasp®) en comparación con la insulina aspart convencional (NovoLog®) como bolo de corrección en pacientes con diabetes tipo 1 que usan infusión subcutánea continua de insulina (CSII) y monitoreo continuo de glucosa (CGM): un cruce Ensayo controlado

El propósito de este ensayo iniciado por el investigador es comparar la eficacia en términos de tiempo de recuperación de la hiperglucemia medido por el tiempo de detención de la excursión hiperglucémica ("punto de meseta de glucosa", criterio principal de valoración) y volver al objetivo de glucosa antes de las comidas si es factible (punto secundario). punto final) entre Fiasp y la insulina aspart convencional cuando se utiliza como bolo de corrección. Estos criterios de valoración serán determinados por CGM (Dexcom) a partir de los datos exportados del programa Dexcom Clarity.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Los pacientes con DM tipo 1 que usan ISCI requieren bolos de insulina con dos propósitos: primero, para cubrir la ingesta de carbohidratos para controlar la glucosa posprandial, y segundo, para corregir episodios de hiperglucemia. La última función se denomina "dosis de corrección" o "bolo de corrección". Las bombas de insulina tienen calculadoras de bolo que calculan las dosis de corrección en función del objetivo de GS individualizado del paciente y el factor de sensibilidad a la insulina (ISF). Los análogos de insulina de acción rápida administrados por bomba generalmente requieren de 2 a 4 horas para corregir por completo un episodio de hiperglucemia aguda y, a veces, se necesitan múltiples dosis de corrección para normalizar el nivel de glucosa en sangre. Esto puede ser frustrante para los pacientes, particularmente cuando se necesita un bolo de corrección además de un bolo de comida; con frecuencia, los pacientes deben esperar a que el bolo de corrección surta efecto y retrasar la ingesta de alimentos hasta que la glucemia haya comenzado a normalizarse para evitar una hiperglucemia posprandial grave. En consecuencia, existe una necesidad insatisfecha en el suministro de insulina, y en particular en CSII, de una insulina que pueda corregir un episodio de hiperglucemia más rápidamente de lo que es posible actualmente con los análogos de insulina de acción rápida.

La insulina asparta más rápida (Fiasp) es una formulación novedosa de insulina asparta con un perfil de tiempo de acción acelerado que resulta en el doble de exposición a la insulina y un 74 % más de acción de la insulina dentro de los primeros 30 minutos después de la inyección en comparación con la insulina asparta convencional. Esto da como resultado un inicio de aparición en el torrente sanguíneo dos veces más rápido (4 vs. 9 min en comparación con la insulina aspart convencional) que se ha demostrado que reduce los niveles de glucosa posprandial en pacientes con DM tipo 1 usando CSII. Teóricamente, esta acción más rápida de la insulina sería útil en la dosificación de corrección durante los episodios agudos de hiperglucemia para normalizar el nivel de glucosa en sangre más rápidamente de lo que es posible actualmente con la insulina aspart convencional (NovoLog).

Muchos pacientes con DM tipo 1 que usan CSII ahora también usan monitoreo continuo de glucosa (CGM) para tomar decisiones de dosificación de insulina. Actualmente, la FDA ha aprobado 2 sistemas CGM para uso no complementario en los cálculos de dosis de insulina en bolo. Solo uno de estos sistemas, el Dexcom, lee continuamente al paciente y tiene alarmas para advertir sobre episodios inminentes de hiper o hipoglucemia, y este es el sistema más utilizado por los pacientes con DM tipo 1 que usan CSII de circuito abierto. Los pacientes ahora incorporan la flecha de tendencia de Dexcom, que representa la velocidad y la dirección del cambio de glucosa, en el cálculo de la dosis de corrección, y las recomendaciones sobre cómo incorporar la información de la MCG en los cálculos de la dosis de corrección se han actualizado recientemente en base a un informe de consenso de expertos. Sin embargo, estas pautas se crearon para su uso con análogos de insulina de acción rápida. No se sabe cómo podría ser necesario modificarlos para usarlos con Fiasp (el primer y único análogo de insulina ultrarrápida).

El propósito de este ensayo iniciado por el investigador es comparar la eficacia en términos de tiempo de recuperación de la hiperglucemia medido por el tiempo de detención de la excursión hiperglucémica ("punto de meseta de glucosa", criterio principal de valoración) y volver al objetivo de glucosa antes de las comidas si es factible (punto secundario). punto final) entre Fiasp y la insulina aspart convencional cuando se utiliza como bolo de corrección. Estos criterios de valoración serán determinados por CGM (Dexcom) a partir de los datos exportados del programa Dexcom Clarity.

Hipótesis del estudio:

En comparación con la insulina asparta convencional, Fiasp corregirá la hiperglucemia (definida como la detención del aumento de la glucosa en sangre después de un bolo de corrección, es decir, GPP) más rápido que la insulina asparta convencional en sujetos con DM tipo 1 usando CSII.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

45

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28803
        • Reclutamiento
        • Mountain Diabetes and Endocrine Center
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Stephen L Weinrib, MD
        • Sub-Investigador:
          • Lynn L Baru, MD
        • Sub-Investigador:
          • Michael D Skrzynski, ANP

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos > 18 años de edad
  • DM tipo 1 de > 1 año de duración
  • Uso de cualquier bomba de insulina de circuito abierto, Tandem T-Slim con Basal IQ, Insulet Omnipod Dash o cualquier otra bomba de insulina aprobada por investigadores con Dexcom CGM G5, G6 o una versión más nueva durante > 6 meses
  • Buen control glucémico inicial (HbA1c < 7,5 %; bajo riesgo de hipoglucemia por CGM según lo definido por el informe Dexcom Clarity)
  • Sin episodios de hipoglucemia severa en los últimos 3 meses
  • La descarga de la bomba muestra la administración regular de bolos de comida, la capacidad precisa de contar carbohidratos y la voluntad de usar marcadores de ejercicio en Dexcom
  • La descarga de CGM muestra el uso regular (>85 % del tiempo) y la calibración regular si se usa el sensor G5 (G6 no requiere calibración)
  • Mujeres que utilizan métodos anticonceptivos adecuados

Criterio de exclusión:

  • Uso de CGM que no sea Dexcom G5 o G6 o una versión más reciente de Dexcom CGM
  • Control glucémico basal subóptimo (HbA1c > 7,5 %)
  • La descarga de la bomba o CGM muestra un uso subóptimo de los dispositivos (falta de bolos de comida, anulaciones frecuentes de la bomba, suspensión excesiva de la bomba, calibración inadecuada o uso inconsistente de CGM)
  • Comorbilidades graves que incluyen ECV con evento reciente, malignidad tratada activamente, disfunción renal con eGFR < 45 ml/min o cualquier otra condición que, en opinión del investigador, impediría la capacidad del sujeto para participar en el ensayo.
  • Mujeres que no desean usar métodos anticonceptivos, planear un embarazo o amamantar
  • Uso de cualquier otro agente reductor de glucosa que no sea insulina.
  • Hipersensibilidad a la insulina aspart o a uno de los excipientes de la insulina aspart más rápida
  • Gastroparesia diabética conocida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención: insulina aspart convencional (NovoLog®)
En el grupo de aspart, el sujeto solo tomará aspart a través de su bomba. Esta población de estudio tendrá una experiencia establecida en el autocontrol de la diabetes con conocimiento previo de la terapia con bomba de insulina y el Monitoreo Continuo de Glucosa (MCG) de Dexcom. Permitir que los sujetos utilicen sus bombas de insulina para la administración de bolos de insulina, como están acostumbrados, minimizará las posibilidades de saltarse los bolos de comida y las dosis de corrección. El aspart se coloca en su bomba y se administra a su cuerpo a través de un pequeño tubo que se coloca debajo de la piel. En este grupo de tratamiento exclusivo de NovoLog®, el sujeto tomará aspart con cada comida, mientras que su bomba también le administrará una dosis lenta y continua de aspart para la insulina basal. Este grupo de tratamiento es muy similar (o incluso idéntico) al tratamiento que estaba recibiendo el sujeto antes de comenzar el estudio.
Comparador activo: Insulina aspart más rápida (Fiasp®)
En el grupo Fiasp, el sujeto solo tomará aspart a través de su bomba. Esta población de estudio tendrá una experiencia establecida en el autocontrol de la diabetes con conocimiento previo de la terapia con bomba de insulina y el Monitoreo Continuo de Glucosa (MCG) de Dexcom. Permitir que los sujetos utilicen sus bombas de insulina para la administración de bolos de insulina, como están acostumbrados, minimizará las posibilidades de saltarse los bolos de comida y las dosis de corrección. Fiasp se coloca en su bomba y se administra a su cuerpo a través de un pequeño tubo colocado debajo de la piel. En este grupo de tratamiento con Fiasp, el sujeto tomará fiasp con cada comida, mientras que su bomba también le administrará una dosis lenta y continua de aspart para la insulina basal. Este grupo de tratamiento es muy similar (o incluso idéntico) al tratamiento que estaba recibiendo el sujeto antes de comenzar el estudio.
Los sujetos serán aleatorizados para usar Fiasp o insulina aspart convencional en CSII. Los ajustes de CSII (basal, bolo y factores de corrección) se optimizarán usando un desafío de comida durante un período de ejecución de 2 semanas seguido de un período de 10 semanas de uso de CSII con la insulina asignada. Después de un período de mantenimiento de 12 semanas, cada grupo pasará a la otra insulina (insulina aspart convencional o Fiasp) mediante CSII para un segundo período de optimización de 2 semanas seguido de un período de tratamiento de 10 semanas.
Otros nombres:
  • Insulina aspart convencional (NovoLog®)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la estabilización del aumento de azúcar en sangre por CGM después del bolo de corrección
Periodo de tiempo: 2 semanas
Tiempo (en minutos) hasta la estabilización del aumento de azúcar en la sangre (GPP) por CGM después del bolo de corrección durante el período de mantenimiento de 2 semanas finales. Se analizarán dos categorías de dosis de corrección: 1) las que siguen a una dosis de corrección aislada (tomada independientemente de una dosis de comida), y 2) las que se toman como parte de un bolo combinado con una dosis de comida.
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de hipoglucemia temprana
Periodo de tiempo: 25 semanas
Incidencia de hipoglucemia temprana (glucosa en sangre < 54 mg/dl en 1 y 2 horas) después del bolo de corrección con cada insulina (punto final clave de seguridad)
25 semanas
Cambio en el factor de sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 25 semanas
Cambio en el factor de sensibilidad a la insulina, si lo hubiere, requerido para la prevención de la hipoglucemia usando Fiasp según lo registrado por el informe de configuración del dispositivo de infusión subcutánea continua de insulina
25 semanas
Cambio en la insulina a bordo
Periodo de tiempo: 25 semanas
Cambio en Insulin On Board, si lo hay, requerido para la prevención de la hiperglucemia tardía usando Fiasp según lo registrado por el informe de configuración del dispositivo de infusión subcutánea continua de insulina
25 semanas
Diferencias de GlycoMark entre brazos
Periodo de tiempo: 25 semanas
GlycoMark (1,5 anhidroglucitol, un marcador de excursión de glucosa posprandial) durante el uso de cada insulina.
25 semanas
Diferencias de HbA1c entre brazos
Periodo de tiempo: 25 semanas
HbA1c durante el uso de cada insulina
25 semanas
Porcentaje de tiempo pasado en el rango objetivo, rango hiperglucémico y rango hipoglucémico
Periodo de tiempo: 4 semanas
Porcentaje de tiempo pasado en el rango objetivo, el rango de hiperglucemia y el rango de hipoglucemia mediante el monitoreo continuo de glucosa (MCG) con cada insulina durante las últimas 2 semanas de cada período de tratamiento. Los rangos objetivo incluyen 70-180 mg/dL. Los rangos de hiperglucemia que se capturarán incluirán la Categoría 1: 181-250 mg/dL y la Categoría 2: por encima de 250 mg/dL. Los rangos de hipoglucemia a capturar incluyen Categoría 1: 69-54 mg/dL y Categoría 2: menos de 54 mg/dL.
4 semanas
Diferencias de desviación estándar entre brazos
Periodo de tiempo: 4 semanas
Desviación estándar de la glucosa en sangre media determinada por CGM en cada insulina
4 semanas
Medidas de impacto relacionadas con el tratamiento entre brazos
Periodo de tiempo: 6 semanas
Medidas de impacto relacionadas con el tratamiento en cada insulina utilizando el cuestionario TRIM D
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de marzo de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Los datos y el análisis estadístico estarán disponibles para cualquier investigador con la solicitud adecuada.

Marco de tiempo para compartir IPD

post-estudio, hasta 5 años

Criterios de acceso compartido de IPD

enviar un correo electrónico al investigador principal

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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