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The Effect of Latent Tuberculosis Infection on the Pregnancy Outcome of IVF-ET

25 de junio de 2020 actualizado por: Peking University Third Hospital

A Prospective Cohort Study on the Effect of Latent Infection of Tuberculosis on the Pregnancy Outcome of IVF-ET in Infertile Patients With Radiographic Lesions Suggesting Old Healed Tuberculosis

This study evaluate the effect of latent infection of tuberculosis on the pregnancy outcome of IVF-ET in infertile patients with radiographic lesions suggesting old healed tuberculosis

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

China is one of the countries with high burden of tuberculosis (TB) defined by WHO. IVF-ET is an effective method to treat infertility. Chest X-ray is a routine examination before IVF-ET, which can exclude active tuberculosis. However, for patients with chest X-ray showing old healed tuberculosis, the relationship between latent tuberculosis infection (LTBI) and pregnancy outcomes is unknown. In this study, a prospective cohort study was carried out in infertile women who were planning to receive IVF-ET. IGRA were tested in patients with old tuberculosis in chest X-ray. A cohort of IGRA positive and IGRA negative was constructed. The pregnancy outcomes were followed up prospectively and the relationship between latent infection of tuberculosis and pregnancy outcomes was analyzed. The primary outcome was clinical pregnancy rate, miscarriage rate and live birth rate. Secondary outcomes were tuberculosis reactivation during pregnancy period and in 3 months after delivery.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
        • Peking University Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Participants were recruited between January 1, 2019, and December 30, 2020, at Peking University Third Hospital, a tertiary referral hospital in Beijing, China. A board-certified radiologist reviewed CXRs and, if available, chest computed tomography (CT) scans, of women who referred to the reproductive center for IVF-ET. The patients who had chest imaging abnormalities consistent with old healed TB were admitted or referred to the respiratory clinic and enrolled.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The patients who referred to the reproductive center for IVF-ET
  • Chest radiography showed old healed tuberculosis

Exclusion Criteria:

  • active tuberculosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
LTBI Group
IGRA(+)
Otro: No intervention
This is a observation study, with no intervention
No LTBI Group
IGRA(+)
Otro: No intervention
This is a observation study, with no intervention

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
clinical pregnancy rate
Periodo de tiempo: 30 days after the ET procedure
Clinical pregnancy was defined as the observation of a gestational sac on ultrasonography. The clinical pregnancy rate was defined as clinical pregnancy per embryo transfer.
30 days after the ET procedure
miscarriage rate
Periodo de tiempo: 40 weeks after the ET procedure
Miscarriage was defined as a pregnancy loss before 28 weeks of gestation (calculated among women who became pregnant). The miscarriage rate was defined as miscarriages per clinical pregnancy.
40 weeks after the ET procedure
live birth rate
Periodo de tiempo: 40 weeks after the ET procedure
Live birth was defined as delivery of a living foetus (or living foetuses) beyond 28 weeks of gestation. The live birth rate was defined as live birth per embryo transfer.
40 weeks after the ET procedure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tuberculosis reactivation
Periodo de tiempo: 40 weeks after the ET procedure
tuberculosis during pregnancy period and in 3 months after delivery
40 weeks after the ET procedure

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Peking University Third Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Ji Qiao, MD., Reproductive Medicine Centre，Peking University Third Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PCCMRP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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