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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04460547
Tendencias mundiales en la investigación de COVID-19 después de la declaración de pandemia de COVID-19
Tendencias mundiales en la investigación de COVID-19 después de la declaración de pandemia de COVID-19: un estudio observacional
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El 11 de marzo de 2020, la OMS caracterizó la infección por COVID-19 como una pandemia. Después de que la infección por COVID-19 se declarara como una pandemia, hubo un estallido con respecto a la investigación de COVID-19. El interés por la investigación condujo al registro de estudios de intervención y de observación en todo el mundo.
FINES Y OBJETIVOS DEL ESTUDIO Este estudio observacional transversal tiene como objetivo explorar las investigaciones completadas en los registros que cumplen con la OMS para comprender las tendencias de la investigación de COVID-19.
Los resultados de este estudio pueden beneficiar directamente a los académicos y profesionales de la salud de todo el mundo para comprender las tendencias de investigación en curso de COVID-19.
Resultados primarios del estudio Comprender la distribución geográfica de los estudios de intervención después del 11 de marzo de 2020.
Comprender la distribución geográfica de los estudios observacionales después del 11 de marzo de 2020.
Comprender la tasa de finalización del estudio de investigación mensual según la distribución geográfica de la investigación.
Resultados secundarios del estudio Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención Investigación con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Entender la correlación estadística de los estudios observacionales Research con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
Comprender la correlación estadística de la investigación de estudios de intervención basada en drogas con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Comprender la correlación estadística de la Investigación de estudios de intervención basados en pruebas de diagnóstico con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención basados en dispositivos con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Metodología Se explorarán registros compatibles con la OMS para artículos de investigación de COVID-19 completos.
Criterios de inclusión Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS que se registren y completen después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.
Estudios observacionales en la base de datos de registros que cumplen con la OMS que se registran y completan después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.
Criterios de exclusión Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
Estudios observacionales en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
Los artículos seleccionados de la base de datos de registros compatibles con la OMS se clasificarán según la siguiente relevancia:
Estudios de intervención: estos estudios se clasificarán aún más según el tipo de intervención. Los estudios intervencionistas pueden ser Medicamentos, Pruebas de diagnóstico, Rehabilitación, Procedimiento, Dispositivo, Comportamiento, Suplemento dietético, Biológico, Fisioterapia y otros tipos de estudios intervencionistas.
Estudios observacionales: Estudios observacionales prospectivos y retrospectivos.
Los Estudios se mapearán de acuerdo con el País donde se completa la Investigación y el tipo de Investigación.
Tipo de Variables estudiadas en este Estudio 6 Variables continuas son estudiadas en este Estudio Número de Estudios Intervencionistas (Variable continua) Número de Estudios Observacionales (Variable continua) Número de Estudios Intervencionistas basados en Medicamentos (Variable continua) Número de Estudios Intervencionistas basados en Pruebas Diagnósticas (Variable Continua) variable) Número de estudios de intervención basados en dispositivos (variable continua) Tasa de finalización del estudio de investigación mensual (variable continua)
8 Las variables categóricas serán objeto de estudio en este estudio Estudio de intervención (variable categórica) Estudio observacional (variable categórica) País desarrollado (variable categórica) País en desarrollo (variable categórica) País subdesarrollado (variable categórica) Estudio de intervención basado en fármacos (variable categórica) Prueba diagnóstica estudio de intervención basado en dispositivos (variable categórica) estudio de intervención basado en dispositivos (variable categórica)
Análisis estadístico El análisis de los datos se llevará a cabo utilizando SPSS 22.00 (Stata Corp, College Station, TX, EE. UU.). Los Datos obtenidos serán analizados para la distribución normal. Si los datos siguen una curva de distribución normal, se utilizará la prueba estadística de correlación de Pearson para evaluar la correlación de las variables categóricas y continuas. Si los datos no siguen la curva de distribución normal, se utilizará la prueba estadística de correlación de Spearman o Chi cuadrado para evaluar la correlación de variables categóricas y continuas. Se determinará el valor p (nivel de significancia) de la correlación. Si el valor de p es <5%, entonces la correlación entre las variables analizadas se considerará significativa.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Estudios de intervención en la base de datos de registros que cumplen con la OMS que se registran y completan después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.
Estudios observacionales en la base de datos de registros que cumplen con la OMS que se registran y completan después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.
Criterio de exclusión:
Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
Estudios observacionales en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Estudios intervencionistas finalizados
Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
|
Transfusión de plasma convaleciente a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de hidroxicloroquina a pacientes infectados con COVID-19.
Administración de DAS181 a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de ivermectina a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de Interferón Beta-1A a pacientes infectados con COVID-19.
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Estudios observacionales completados
Estudios observacionales en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
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Transfusión de plasma convaleciente a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de hidroxicloroquina a pacientes infectados con COVID-19.
Administración de DAS181 a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de ivermectina a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de Interferón Beta-1A a pacientes infectados con COVID-19.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Distribución geográfica de los estudios intervencionistas después del 11 de marzo de 2020.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
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Comprender la distribución geográfica de los estudios de intervención después del 11 de marzo de 2020.
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15 de agosto de 2020
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Distribución geográfica de los estudios observacionales después del 11 de marzo de 2020.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
|
Comprender la distribución geográfica de los estudios observacionales después del 11 de marzo de 2020.
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15 de agosto de 2020
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Tasa de finalización del estudio de investigación mensual según la distribución geográfica de la investigación.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
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Comprender la tasa de finalización del estudio de investigación mensual según la distribución geográfica de la investigación.
|
15 de agosto de 2020
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Correlación estadística de los estudios de intervención Investigación con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
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Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención Investigación con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
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15 de agosto de 2020
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Correlación estadística de los estudios observacionales Research con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
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Entender la correlación estadística de los estudios observacionales Research con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
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15 de agosto de 2020
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Correlación estadística de la investigación de estudios de intervención basada en drogas con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
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Comprender la correlación estadística de la investigación de estudios de intervención basada en drogas con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
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15 de agosto de 2020
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Correlación estadística de los estudios de intervención basados en pruebas de diagnóstico Investigación con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
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Comprender la correlación estadística de la Investigación de estudios de intervención basados en pruebas de diagnóstico con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
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15 de agosto de 2020
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Correlación estadística de los estudios de intervención basados en dispositivos Investigación con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
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Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención basados en dispositivos con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
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15 de agosto de 2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- COVID-19
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Adyuvantes, Inmunológicos
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Antipalúdicos
- Interferones
- Interferón beta-1a
- Interferón-beta
- Ivermectina
- Hidroxicloroquina
Otros números de identificación del estudio
- COAHS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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