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Tendencias mundiales en la investigación de COVID-19 después de la declaración de pandemia de COVID-19

3 de julio de 2020 actualizado por: Dr Shiva Shankar Bugude, Qassim University

Tendencias mundiales en la investigación de COVID-19 después de la declaración de pandemia de COVID-19: un estudio observacional

El 11 de marzo de 2020, la OMS caracterizó la infección por COVID-19 como una pandemia. Después de que la infección por COVID-19 se declarara como una pandemia, hubo un estallido con respecto a la investigación de COVID-19. El interés por la investigación condujo al registro de estudios de intervención y de observación en todo el mundo. Hay esfuerzos constantes por parte de los trabajadores de la salud para buscar información sobre los estudios de intervención y observacionales que pueden ayudar en la toma de decisiones sobre el manejo efectivo de los pacientes infectados con COVID-19. También es importante hacer un seguimiento de los acontecimientos en varias fronteras de la investigación de COVID-19 en vista del interés histórico y la relevancia clínica. Este estudio observacional transversal tiene como objetivo explorar las investigaciones completadas en los registros que cumplen con la OMS para comprender las tendencias de la investigación COVID-19. Este estudio tiene como objetivo obtener una vista panorámica del escenario de investigación en curso de COVID-19 en todo el mundo. Los resultados de este estudio pueden beneficiar directamente a los académicos y profesionales de la salud de todo el mundo para comprender las tendencias de investigación en curso de COVID-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El 11 de marzo de 2020, la OMS caracterizó la infección por COVID-19 como una pandemia. Después de que la infección por COVID-19 se declarara como una pandemia, hubo un estallido con respecto a la investigación de COVID-19. El interés por la investigación condujo al registro de estudios de intervención y de observación en todo el mundo.

FINES Y OBJETIVOS DEL ESTUDIO Este estudio observacional transversal tiene como objetivo explorar las investigaciones completadas en los registros que cumplen con la OMS para comprender las tendencias de la investigación de COVID-19.

Los resultados de este estudio pueden beneficiar directamente a los académicos y profesionales de la salud de todo el mundo para comprender las tendencias de investigación en curso de COVID-19.

Resultados primarios del estudio Comprender la distribución geográfica de los estudios de intervención después del 11 de marzo de 2020.

Comprender la distribución geográfica de los estudios observacionales después del 11 de marzo de 2020.

Comprender la tasa de finalización del estudio de investigación mensual según la distribución geográfica de la investigación.

Resultados secundarios del estudio Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención Investigación con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.

Entender la correlación estadística de los estudios observacionales Research con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.

Comprender la correlación estadística de la investigación de estudios de intervención basada en drogas con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.

Comprender la correlación estadística de la Investigación de estudios de intervención basados ​​en pruebas de diagnóstico con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.

Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención basados ​​en dispositivos con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.

Metodología Se explorarán registros compatibles con la OMS para artículos de investigación de COVID-19 completos.

Criterios de inclusión Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS que se registren y completen después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.

Estudios observacionales en la base de datos de registros que cumplen con la OMS que se registran y completan después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.

Criterios de exclusión Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.

Estudios observacionales en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.

Los artículos seleccionados de la base de datos de registros compatibles con la OMS se clasificarán según la siguiente relevancia:

Estudios de intervención: estos estudios se clasificarán aún más según el tipo de intervención. Los estudios intervencionistas pueden ser Medicamentos, Pruebas de diagnóstico, Rehabilitación, Procedimiento, Dispositivo, Comportamiento, Suplemento dietético, Biológico, Fisioterapia y otros tipos de estudios intervencionistas.

Estudios observacionales: Estudios observacionales prospectivos y retrospectivos.

Los Estudios se mapearán de acuerdo con el País donde se completa la Investigación y el tipo de Investigación.

Tipo de Variables estudiadas en este Estudio 6 Variables continuas son estudiadas en este Estudio Número de Estudios Intervencionistas (Variable continua) Número de Estudios Observacionales (Variable continua) Número de Estudios Intervencionistas basados ​​en Medicamentos (Variable continua) Número de Estudios Intervencionistas basados ​​en Pruebas Diagnósticas (Variable Continua) variable) Número de estudios de intervención basados ​​en dispositivos (variable continua) Tasa de finalización del estudio de investigación mensual (variable continua)

8 Las variables categóricas serán objeto de estudio en este estudio Estudio de intervención (variable categórica) Estudio observacional (variable categórica) País desarrollado (variable categórica) País en desarrollo (variable categórica) País subdesarrollado (variable categórica) Estudio de intervención basado en fármacos (variable categórica) Prueba diagnóstica estudio de intervención basado en dispositivos (variable categórica) estudio de intervención basado en dispositivos (variable categórica)

Análisis estadístico El análisis de los datos se llevará a cabo utilizando SPSS 22.00 (Stata Corp, College Station, TX, EE. UU.). Los Datos obtenidos serán analizados para la distribución normal. Si los datos siguen una curva de distribución normal, se utilizará la prueba estadística de correlación de Pearson para evaluar la correlación de las variables categóricas y continuas. Si los datos no siguen la curva de distribución normal, se utilizará la prueba estadística de correlación de Spearman o Chi cuadrado para evaluar la correlación de variables categóricas y continuas. Se determinará el valor p (nivel de significancia) de la correlación. Si el valor de p es <5%, entonces la correlación entre las variables analizadas se considerará significativa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sujetos que están infectados con COVID-19. Voluntarios Saludables que respondieron encuesta. Sujetos que se han recuperado recientemente de la infección por COVID-19.

Descripción

Criterios de inclusión:

Estudios de intervención en la base de datos de registros que cumplen con la OMS que se registran y completan después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.

Estudios observacionales en la base de datos de registros que cumplen con la OMS que se registran y completan después del 11 de marzo de 2020 hasta el 15 de agosto de 2020.

Criterio de exclusión:

Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.

Estudios observacionales en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudios intervencionistas finalizados
Estudios de intervención en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
Transfusión de plasma convaleciente a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de hidroxicloroquina a pacientes infectados con COVID-19.
Administración de DAS181 a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de ivermectina a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de Interferón Beta-1A a pacientes infectados con COVID-19.
Estudios observacionales completados
Estudios observacionales en la base de datos de registros compatibles con la OMS registrados y completados antes del 11 de marzo de 2020.
Transfusión de plasma convaleciente a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de hidroxicloroquina a pacientes infectados con COVID-19.
Administración de DAS181 a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de ivermectina a pacientes infectados por COVID-19.
Administración de Interferón Beta-1A a pacientes infectados con COVID-19.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distribución geográfica de los estudios intervencionistas después del 11 de marzo de 2020.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Comprender la distribución geográfica de los estudios de intervención después del 11 de marzo de 2020.
15 de agosto de 2020
Distribución geográfica de los estudios observacionales después del 11 de marzo de 2020.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Comprender la distribución geográfica de los estudios observacionales después del 11 de marzo de 2020.
15 de agosto de 2020
Tasa de finalización del estudio de investigación mensual según la distribución geográfica de la investigación.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Comprender la tasa de finalización del estudio de investigación mensual según la distribución geográfica de la investigación.
15 de agosto de 2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación estadística de los estudios de intervención Investigación con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención Investigación con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
15 de agosto de 2020
Correlación estadística de los estudios observacionales Research con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Entender la correlación estadística de los estudios observacionales Research con países desarrollados, en vías de desarrollo y subdesarrollados.
15 de agosto de 2020
Correlación estadística de la investigación de estudios de intervención basada en drogas con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Comprender la correlación estadística de la investigación de estudios de intervención basada en drogas con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
15 de agosto de 2020
Correlación estadística de los estudios de intervención basados ​​en pruebas de diagnóstico Investigación con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Comprender la correlación estadística de la Investigación de estudios de intervención basados ​​en pruebas de diagnóstico con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
15 de agosto de 2020
Correlación estadística de los estudios de intervención basados ​​en dispositivos Investigación con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Periodo de tiempo: 15 de agosto de 2020
Comprender la correlación estadística de los estudios de intervención basados ​​en dispositivos con países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
15 de agosto de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

25 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

15 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de la investigación se extraerán de las bases de datos de registro compatibles con la OMS.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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