Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Światowe trendy w badaniach nad COVID-19 po ogłoszeniu pandemii COVID-19

3 lipca 2020 zaktualizowane przez: Dr Shiva Shankar Bugude, Qassim University

Światowe trendy w badaniach nad COVID-19 po ogłoszeniu pandemii COVID-19: badanie obserwacyjne

11 marca 2020 r. WHO określiła zakażenie COVID-19 jako pandemię. Po ogłoszeniu zakażenia COVID-19 pandemią nastąpił wybuch w związku z badaniami nad COVID-19. Zainteresowania badawcze doprowadziły do ​​rejestracji badań interwencyjnych i obserwacyjnych na całym świecie. Pracownicy służby zdrowia nieustannie dążą do uzyskania informacji dotyczących badań interwencyjnych i obserwacyjnych, które mogą pomóc w podejmowaniu decyzji dotyczących skutecznego postępowania z pacjentami zakażonymi COVID-19. Ważne jest również śledzenie wydarzeń na różnych obszarach badań nad COVID-19 ze względu na znaczenie historyczne i znaczenie kliniczne. To przekrojowe badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie zakończonych badań w rejestrach zgodnych z WHO, aby zrozumieć trendy w badaniach nad COVID-19. To badanie ma na celu uzyskanie widoku z lotu ptaka na trwający na całym świecie scenariusz badawczy dotyczący COVID-19. Wyniki tego badania mogą bezpośrednio pomóc naukowcom i pracownikom służby zdrowia na całym świecie w zrozumieniu bieżących trendów badawczych COVID-19.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

11 marca 2020 r. WHO określiła zakażenie COVID-19 jako pandemię. Po ogłoszeniu zakażenia COVID-19 pandemią nastąpił wybuch w związku z badaniami nad COVID-19. Zainteresowania badawcze doprowadziły do ​​rejestracji badań interwencyjnych i obserwacyjnych na całym świecie.

Cele i zadania badania To przekrojowe badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie zakończonych badań w rejestrach zgodnych z WHO, aby zrozumieć trendy w badaniach nad COVID-19.

Wyniki tego badania mogą bezpośrednio pomóc naukowcom i pracownikom służby zdrowia na całym świecie w zrozumieniu bieżących trendów badawczych COVID-19.

Podstawowe wyniki badania Zrozumienie geograficznego rozmieszczenia badań interwencyjnych po 11 marca 2020 r.

Aby zrozumieć rozmieszczenie geograficzne badań obserwacyjnych po 11 marca 2020 r.

Aby zrozumieć miesięczny wskaźnik ukończenia badań zgodnie z geograficznym rozmieszczeniem badań.

Drugorzędne wyniki badania Zrozumienie statystycznej korelacji badań interwencyjnych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.

Aby zrozumieć statystyczną korelację badań obserwacyjnych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.

Aby zrozumieć korelację statystyczną badań interwencyjnych opartych na narkotykach Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.

Aby zrozumieć korelację statystyczną badań interwencyjnych opartych na testach diagnostycznych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.

Aby zrozumieć korelację statystyczną badań interwencyjnych opartych na urządzeniach Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.

Rejestry zgodne z metodologią WHO zostaną zbadane pod kątem ukończonych artykułów badawczych dotyczących COVID-19.

Kryteria włączenia Badania interwencyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które są zarejestrowane i zakończone po 11 marca 2020 r. do 15 sierpnia 2020 r.

Badania obserwacyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które są zarejestrowane i zakończone po 11 marca 2020 r. do 15 sierpnia 2020 r.

Kryteria wykluczenia Badania interwencyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które zostały zarejestrowane i zakończone przed 11 marca 2020 r.

Badania obserwacyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które zostały zarejestrowane i zakończone przed 11 marca 2020 r.

Artykuły wybrane z bazy danych rejestrów zgodnych z WHO zostaną skategoryzowane według następującej istotności:

Badania interwencyjne: Badania te będą dalej kategoryzowane na podstawie rodzaju interwencji. Badaniami interwencyjnymi mogą być badania leków, testy diagnostyczne, rehabilitacja, procedury, urządzenia, behawioralne, suplementy diety, badania biologiczne, fizjoterapia i inne rodzaje badań interwencyjnych.

Badania obserwacyjne: prospektywne i retrospektywne badania obserwacyjne.

Badania zostaną zmapowane według Kraju, w którym Badanie zostało zakończone, oraz rodzaju Badania.

Rodzaj zmiennych badanych w tym badaniu 6 W tym badaniu badane są zmienne ciągłe Liczba badań interwencyjnych (zmienna ciągła) Liczba badań obserwacyjnych (zmienna ciągła) Liczba badań interwencyjnych opartych na lekach (zmienna ciągła) Liczba badań interwencyjnych opartych na testach diagnostycznych (zmienna ciągła) zmienna) Liczba badań interwencyjnych opartych na urządzeniu (zmienna ciągła) Miesięczny wskaźnik ukończenia badania badawczego (zmienna ciągła)

8 Zmienne kategorialne będą badane w tym badaniu Badanie interwencyjne (zmienna kategorialna) Badanie obserwacyjne (zmienna kategorialna) Kraj rozwinięty (zmienna kategorialna) Kraj rozwijający się (zmienna kategorialna) Kraj słabo rozwinięty (zmienna kategorialna) Badanie interwencyjne oparte na lekach (zmienna kategorialna) Test diagnostyczny badanie interwencyjne oparte na urządzeniu (zmienna kategorialna) Badanie interwencyjne oparte na urządzeniu (zmienna kategorialna)

Analiza statystyczna Analiza danych zostanie przeprowadzona przy użyciu SPSS 22.00 (Stata Corp, College Station, TX, USA). Uzyskane dane zostaną przeanalizowane pod kątem rozkładu normalnego. Jeśli dane są zgodne z krzywą rozkładu normalnego, do oceny korelacji zmiennych jakościowych i ciągłych zostanie zastosowany test statystyczny korelacji Pearsona. Jeśli dane nie są zgodne z krzywą rozkładu normalnego, do oceny korelacji zmiennych jakościowych i ciągłych zostanie użyty test statystyczny korelacji Spearmana lub chi-kwadrat. Określona zostanie wartość p (poziom istotności) korelacji. Jeśli wartość p wynosi <5%, to korelacja między analizowanymi zmiennymi zostanie uznana za istotną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby zakażone COVID-19. Zdrowi ochotnicy, którzy odpowiadają na ankietę. Osoby, które niedawno wyzdrowiały z zakażenia COVID-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Badania interwencyjne w bazie rejestrów zgodnych z WHO, które są zarejestrowane i zakończone po 11 marca 2020 r. do 15 sierpnia 2020 r.

Badania obserwacyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które są zarejestrowane i zakończone po 11 marca 2020 r. do 15 sierpnia 2020 r.

Kryteria wyłączenia:

Badania interwencyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które są zarejestrowane i zakończone przed 11 marca 2020 r.

Badania obserwacyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które zostały zarejestrowane i zakończone przed 11 marca 2020 r.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ukończone badania interwencyjne
Badania interwencyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które są zarejestrowane i zakończone przed 11 marca 2020 r.
Transfuzja osocza rekonwalescentów pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie hydroksychlorochiny pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie DAS181 pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie iwermektyny pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie interferonu Beta-1A pacjentom zakażonym COVID-19.
Ukończone badania obserwacyjne
Badania obserwacyjne w bazie danych rejestrów zgodnych z WHO, które zostały zarejestrowane i zakończone przed 11 marca 2020 r.
Transfuzja osocza rekonwalescentów pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie hydroksychlorochiny pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie DAS181 pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie iwermektyny pacjentom zakażonym COVID-19.
Podawanie interferonu Beta-1A pacjentom zakażonym COVID-19.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozkład geograficzny badań interwencyjnych po 11 marca 2020 r.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć rozmieszczenie geograficzne badań interwencyjnych po 11 marca 2020 r.
15 sierpnia 2020 r
Rozmieszczenie geograficzne badań obserwacyjnych po 11 marca 2020 r.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć rozmieszczenie geograficzne badań obserwacyjnych po 11 marca 2020 r.
15 sierpnia 2020 r
Miesięczny wskaźnik ukończenia badań zgodnie z geograficznym rozmieszczeniem badań.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć miesięczny wskaźnik ukończenia badań zgodnie z geograficznym rozmieszczeniem badań.
15 sierpnia 2020 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja statystyczna badań interwencyjnych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć statystyczną korelację badań interwencyjnych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
15 sierpnia 2020 r
Korelacja statystyczna badań obserwacyjnych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć statystyczną korelację badań obserwacyjnych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
15 sierpnia 2020 r
Korelacja statystyczna badań interwencyjnych opartych na narkotykach Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć korelację statystyczną badań interwencyjnych opartych na narkotykach Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
15 sierpnia 2020 r
Korelacja statystyczna badań interwencyjnych opartych na testach diagnostycznych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć korelację statystyczną badań interwencyjnych opartych na testach diagnostycznych Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
15 sierpnia 2020 r
Korelacja statystyczna badań interwencyjnych opartych na urządzeniach Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
Ramy czasowe: 15 sierpnia 2020 r
Aby zrozumieć korelację statystyczną badań interwencyjnych opartych na urządzeniach Badania z krajami rozwiniętymi, rozwijającymi się i słabo rozwiniętymi.
15 sierpnia 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

25 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane badawcze zostaną wyodrębnione z baz danych rejestru zgodnych z WHO.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Transfuzja osocza rekonwalescentów

3
Subskrybuj