- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04460547
Verdensomspennende trender om COVID-19-forskning etter erklæringen om COVID-19-pandemien
Verdensomspennende trender om COVID-19-forskning etter erklæringen om COVID-19-pandemien: En observasjonsstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
11. mars 2020 karakteriserte WHO COVID-19-infeksjon som en pandemi. Etter at COVID-19-infeksjonen ble erklært som en pandemi, var det et utbrudd angående COVID-19-forskning. Forskningsinteressen førte til registrering av intervensjons- og observasjonsstudier over hele verden.
Mål og mål for studien Denne observasjonstverrsnittsstudien tar sikte på å utforske de fullførte forskningene i WHO-kompatible registre for å forstå trendene innen COVID-19-forskning.
Disse studieresultatene kan være til direkte nytte for verdensomspennende akademikere og helsepersonell for å forstå de pågående COVID-19-forskningstrendene.
Primære resultater av studien For å forstå den geografiske fordelingen av intervensjonsstudiene etter 11. mars 2020.
For å forstå den geografiske fordelingen av observasjonsstudiene etter 11. mars 2020.
For å forstå den månedlige fullføringsraten for forskning i henhold til geografisk fordeling av forskningen.
Sekundære resultater av studien For å forstå den statistiske sammenhengen mellom intervensjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
For å forstå den statistiske sammenhengen mellom observasjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
For å forstå den statistiske sammenhengen mellom de medikamentbaserte intervensjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
For å forstå den statistiske korrelasjonen mellom diagnostiske testbaserte intervensjonsstudier Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
For å forstå den statistiske korrelasjonen mellom enhetsbaserte intervensjonsstudier Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
Metodikk WHO-kompatible registre vil bli utforsket for fullførte COVID-19-forskningsartikler.
Inklusjonskriterier Intervensjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført etter 11. mars 2020 til 15. august 2020.
Observasjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført etter 11. mars 2020 til 15. august 2020.
Eksklusjonskriterier Intervensjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført før 11. mars 2020.
Observasjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført før 11. mars 2020.
Artiklene valgt fra den WHO-kompatible registerdatabasen vil bli kategorisert etter følgende relevans:
Intervensjonsstudier: Disse studiene vil bli ytterligere kategorisert basert på type intervensjon. Intensjonelle studier kan være medikament, diagnostiske tester, rehabilitering, prosedyre, utstyr, atferd, kosttilskudd, biologiske, fysioterapi og andre typer intervensjonsstudier.
Observasjonsstudier: Prospektive og retrospektive observasjonsstudier.
Studiene vil bli kartlagt i henhold til landet der forskningen er fullført og type forskning.
Type variabler studert i denne studien 6 Kontinuerlige variabler er studert i denne studien Antall intervensjonsstudier (kontinuerlig variabel) Antall observasjonsstudier (kontinuerlig variabel) Antall medikamentbaserte intervensjonsstudier (kontinuerlig variabel) Antall diagnostiske testbaserte intervensjonsstudier (kontinuerlig) variabel) Antall enhetsbasert intervensjonsstudie (kontinuerlig variabel) Månedlig fullføringsrate for forskningsstudie (kontinuerlig variabel)
8 Kategoriske variabler vil være studier i denne studien Intervensjonsstudie (Kategorisk variabel) Observasjonsstudie (Kategorisk variabel) Utviklet land (Kategorisk variabel) Utviklingsland (Kategorisk variabel) Under utviklet land (Kategorisk variabel) Medikamentbasert intervensjonsstudie (Kategorisk variabel) Diagnostisk test basert intervensjonsstudie (Kategorisk variabel) Enhetsbasert intervensjonsstudie (Kategorisk variabel)
Statistisk analyse Dataanalyse vil bli utført ved bruk av SPSS 22.00 (Stata Corp, College Station, TX, USA). Dataene som oppnås vil bli analysert for normalfordelingen. Hvis dataene følger normalfordelingskurven, vil Pearson Correlation statistisk test bli brukt for å vurdere korrelasjonen av kategoriske og kontinuerlige variabler. Hvis dataene ikke følger normalfordelingskurven, vil Spearman Correlation eller Chi square statistisk test bli brukt for å vurdere korrelasjonen av kategoriske og kontinuerlige variabler. P-verdien (signifikansnivå) for korrelasjonen vil bli bestemt. Hvis p-verdien er <5 %, vil korrelasjonen mellom analyserte variabler anses som signifikant.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Intervensjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført etter 11. mars 2020 til 15. august 2020.
Observasjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført etter 11. mars 2020 til 15. august 2020.
Ekskluderingskriterier:
Intervensjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført før 11. mars 2020.
Observasjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført før 11. mars 2020.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Fullførte intervensjonsstudier
Intervensjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført før 11. mars 2020.
|
Rekonvalesens plasmatransfusjon til COVID-19-infiserte pasienter.
Hydroksyklorokinadministrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
DAS181-administrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
Ivermectin-administrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
Interferon Beta-1A administrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
|
Fullførte observasjonsstudier
Observasjonsstudier i den WHO-kompatible registerdatabasen som er registrert og fullført før 11. mars 2020.
|
Rekonvalesens plasmatransfusjon til COVID-19-infiserte pasienter.
Hydroksyklorokinadministrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
DAS181-administrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
Ivermectin-administrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
Interferon Beta-1A administrasjon til COVID-19-infiserte pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Geografisk fordeling av intervensjonsstudiene etter 11. mars 2020.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den geografiske fordelingen av intervensjonsstudiene etter 11. mars 2020.
|
15. august 2020
|
Geografisk fordeling av observasjonsstudiene etter 11. mars 2020.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den geografiske fordelingen av observasjonsstudiene etter 11. mars 2020.
|
15. august 2020
|
Månedlig fullføring av forskningsstudier i henhold til geografisk fordeling av forskningen.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den månedlige fullføringsraten for forskning i henhold til geografisk fordeling av forskningen.
|
15. august 2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Statistisk korrelasjon av intervensjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den statistiske sammenhengen mellom intervensjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
|
15. august 2020
|
Statistisk korrelasjon av observasjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den statistiske sammenhengen mellom observasjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
|
15. august 2020
|
Statistisk korrelasjon av de medikamentbaserte intervensjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den statistiske sammenhengen mellom de medikamentbaserte intervensjonsstudiene Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
|
15. august 2020
|
Statistisk korrelasjon av diagnostiske testbaserte intervensjonsstudier Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den statistiske korrelasjonen mellom diagnostiske testbaserte intervensjonsstudier Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
|
15. august 2020
|
Statistisk korrelasjon av enhetsbaserte intervensjonsstudier Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
Tidsramme: 15. august 2020
|
For å forstå den statistiske korrelasjonen mellom enhetsbaserte intervensjonsstudier Forskning med utviklede, utviklingsland og under utviklede land.
|
15. august 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Covid-19
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Adjuvanser, immunologiske
- Antiprotozoale midler
- Antiparasittiske midler
- Antimalariamidler
- Interferoner
- Interferon beta-1a
- Interferon-beta
- Ivermectin
- Hydroksyklorokin
Andre studie-ID-numre
- COAHS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftveisinfeksjon | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaksinebivirkning | COVID-19-assosiert tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-assosiert hjerneslagKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbeidspartnereFullførtPostakutte følgetilstander av COVID-19 | Tilstand etter covid-19 | Langvarig COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalia
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Covid-19-vaksiner | COVID-19 virussykdomIndonesia
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkHar ikke rekruttert ennåPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand etter COVID-19, uspesifisert | Tilstand etter COVIDNederland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyFullførtPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetennelse | COVID-19 luftveisinfeksjon | Covid-19-pandemi | COVID-19 akutt respiratorisk distress-syndrom | COVID-19-assosiert lungebetennelse | COVID 19 assosiert koagulopati | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19-assosiert tromboembolismeHellas
-
Endourage, LLCRekrutteringLang COVID | Lang Covid19 | Post-akutt COVID-19 | Langdistanse COVID | Langdistanse COVID-19 | Postakutt covid-19 syndromForente stater
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbeidspartnereRekrutteringKohortoppfølging av epidemi og nevroimaging for pasienter under den første bølgen av COVID-19 i KinaCovid-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akutt COVID-19 | Akutt COVID-19Kina
Kliniske studier på Rekonvalesent plasmatransfusjon
-
University of MinnesotaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Pittsburgh og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennå
-
Methodist Health SystemRekruttering