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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04500990
MRI DWI Modelo no gaussiano que predice la respuesta temprana a la inmunoterapia en neoplasias malignas del sistema digestivo: un estudio observacional prospectivo
4 de agosto de 2020 actualizado por: Shen Lin, Peking University
Imágenes por resonancia magnética (MRI) Imágenes ponderadas por difusión (Dwi) Modelo no gaussiano que predice la respuesta temprana a la inmunoterapia en neoplasias malignas del sistema digestivo: un estudio observacional prospectivo
Este es un estudio observacional prospectivo de dos cohortes destinado a investigar el valor predictivo del modelo no gaussiano de resonancia magnética en pacientes con neoplasias malignas digestivas que recibieron un inhibidor de PD-1/PD-L1 como agente único o inmunoterapia combinada.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
- Reclutamiento
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes reciben tratamiento en el Hospital del Cáncer de Beijing.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥ 18 años, ECOG 0-1, supervivencia esperada ≥ 3 meses;
- adenocarcinoma del sistema digestivo confirmado patológicamente, que incluye, entre otros, adenocarcinoma gástrico, cáncer colorrectal, adenocarcinoma pancreático y otros;
- expresión patológicamente confirmada de PD-L1, o MMR deficiente (dMMR)/inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o alta carga de mutación tumoral (TMB-H) u otra indicación para inmunoterapia;
- al menos una lesión diana, si no hay lesión diana, el grosor de la lesión de las vísceras de la cavidad debe exceder 1 cm;
- los pacientes recibirán un inhibidor de PD-1/PD-L1 como agente único o inmunoterapia combinada como: lenvatinib, enrotinib o herceptin;
- los valores de laboratorio de detección deben cumplir con los siguientes criterios: hemoglobina ≥ 9,0 g/dL; neutrófilos ≥ 1500 células/ μL; plaquetas ≥ 100 x 10^3/ μL; bilirrubina total ≤ 2,0 x límite superior normal (ULN); transaminasa aspártica (AST ) y alanina transaminasa (ALT) ≤ 2,5 x ULN sin metástasis hepática y ≤ 5 x ULN con metástasis hepática, creatinina sérica ≤ 1,5 x ULN y tasa de creatinina sérica > 50 μmol/L; tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT)、índice internacional normalizado (INR), cal de protrombina (PT)≤1,5×ULN;
- ecocardiografía: fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥50%
- voluntario participar, formulario de consentimiento informado por escrito firmado.
Criterio de exclusión:
- claustrofobia u otra contraindicación para las pruebas de resonancia magnética;
- recibido previamente anti-PD-1/PD-L1 u otros inhibidores de puntos de control inmunitarios;
- la inmunoterapia combinada contiene agente de quimioterapia;
- contener otro componente histológico excepto adenocarcinoma;
- hipersensibilidad después de otra infusión de anticuerpos monoclonales;
- coexisten otras neoplasias malignas en los últimos cinco años;
- enfermedad autoinmune activa, o que recibieron tratamiento sistémico con corticosteroides (> 10 mg diarios de equivalente de prednisona) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de las 2 semanas posteriores a la primera dosis;
- Los derrames de la cavidad (derrame pleural, ascitis, derrame pericárdico, etc.) no están bien controlados y necesitan tratamiento local o drenaje repetido;
- tendencia evidente al sangrado o grado CTCAE≥3;
- los sujetos son elegibles con una función neurológica estable y clínicamente controlada ≥ 4 semanas, lo que no es evidencia de progresión de la enfermedad del SNC; los sujetos con compresión de la médula espinal y meningitis cancerosa no son elegibles;
- vacunación dentro de los 28 días de la primera administración del tratamiento de prueba.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Inhibidor de PD-1/PD-L1 como agente único
Los pacientes recibirán un inhibidor de PD-1/PD-L1 como agente único en un grupo predefinido.
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Los pacientes recibirán una prueba de resonancia magnética de diagnóstico el d0.
Los pacientes recibirán una prueba de resonancia magnética de diagnóstico en d8±1.
Los pacientes recibirán una prueba de resonancia magnética de diagnóstico en d30±2.
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Inmunoterapia combinada
Los pacientes recibirán inmunoterapia combinada en un grupo predefinido.
El inhibidor de PD-1/PD-L1 se combinará con terapia dirigida, como lenvatinib, enrotinib, herceptin et al.
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Los pacientes recibirán una prueba de resonancia magnética de diagnóstico el d0.
Los pacientes recibirán una prueba de resonancia magnética de diagnóstico en d8±1.
Los pacientes recibirán una prueba de resonancia magnética de diagnóstico en d30±2.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: desde la inscripción del primer sujeto hasta el corte de la base de datos aproximadamente 12 meses después.
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La tasa de pacientes alcanzó respuesta completa o respuesta parcial.
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desde la inscripción del primer sujeto hasta el corte de la base de datos aproximadamente 12 meses después.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progreso
Periodo de tiempo: desde la inscripción del primer sujeto hasta el corte de la base de datos aproximadamente 12 meses después.
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el tiempo desde la inscripción hasta la progresión de la enfermedad o la muerte o la pérdida de seguimiento.
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desde la inscripción del primer sujeto hasta el corte de la base de datos aproximadamente 12 meses después.
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: desde la inscripción del primer sujeto hasta el corte de la base de datos aproximadamente 12 meses después.
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el tiempo desde la inclusión hasta la muerte o la pérdida del seguimiento.
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desde la inscripción del primer sujeto hasta el corte de la base de datos aproximadamente 12 meses después.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MRI immunotherapy
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .