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Inmunoterapia celular alogénica "células T gammadelta (células T γδ)" en el ensayo clínico de carcinoma hepatocelular de fase 1

18 de agosto de 2020 actualizado por: Beijing 302 Hospital

La evaluación de seguridad de las células γδT alogénicas expandidas ex vivo en pacientes con carcinoma hepatocelular en el ensayo clínico de fase 1

Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de las células T γδT alogénicas expandidas ex vivo obtenidas de un donante relacionado con la sangre de pacientes con carcinoma hepatocelular.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo clínico prospectivo de un solo centro, no aleatorizado, abierto, sin control, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de las células γδT alogénicas expandidas ex vivo de un donante relacionado con la sangre de carcinoma hepatocelular (CHC). Pacientes. Este estudio incluirá las siguientes fases secuenciales: firma del consentimiento informado, precultivo de células γδT, detección y registro en el ensayo, aféresis, preparación de células γδT, tratamientos y seguimientos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

8

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 100039
        • Reclutamiento
        • Beijing 302 Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100039
        • Reclutamiento
        • Beijing 302 Hospital of China

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión de pacientes:

  1. Los pacientes deben firmar el formulario de consentimiento informado voluntariamente antes del ensayo y cumplir con los requisitos de este estudio.
  2. 18 años hasta los 65 años (≤65), sexo ilimitado.
  3. Carcinoma hepatocelular diagnosticado según la edición 2018 de las guías EASL. Los pacientes deben aceptar la biopsia hepática de forma voluntaria y con diagnóstico histopatológico de CHC.
  4. Terapia intervencionista (por ej. TACE), la RFA o la radioterapia deben realizarse al menos 2 semanas antes de la transfusión de células T γδ; el tratamiento quirúrgico debe ser al menos 1 mes antes de la transfusión de células T γδ. Los pacientes pueden tomar los medicamentos dirigidos de primera o segunda línea recomendados por las pautas, como lenvatinib o sorafenib.
  5. Función hepática: Child-Pugh clase A/B (5-9)
  6. Puntuación de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG)≤2.
  7. Esperanza de vida de al menos 1 año.
  8. Los pacientes con infección por VHB combinada requieren tratamiento antiviral con análogos de nucleósidos; los pacientes con infección por VHC combinada requieren tratamiento con un agente antiviral de acción directa (AAD).
  9. Los pacientes masculinos y femeninos con potencial reproductivo deben aceptar usar métodos anticonceptivos durante el estudio y durante al menos 30 días después del estudio.

Criterios de exclusión de pacientes:

  1. Pacientes combinados con HAV, HEV, HIV u otras enfermedades infecciosas.
  2. Infecciones agudas, sangrado gastrointestinal, etc. ocurrieron dentro de los 30 días antes de la selección.
  3. Mujeres embarazadas (prueba de embarazo en orina/sangre positiva) o lactantes; pacientes con enfermedades autoinmunes graves; pacientes con enfermedades infecciosas no controladas.
  4. Disfunción de órganos principales:

    • Sangre periférica: WBC<1.0×109/L, PLT <60×109/L, Hb <86g/L;
    • Coagulación: INR>2.3, PT>18s;
    • Función hepática: ALB<28g/L, TBIL>51mmol/L, ALT/AST>5 veces el límite superior de lo normal, CREA>1,5 veces el límite superior de lo normal.
  5. Combinado con otras enfermedades orgánicas graves o enfermedades mentales, incluidas las enfermedades sistémicas clínicamente significativas no controladas, como las enfermedades urinarias, circulatorias, respiratorias, neurológicas, psiquiátricas, digestivas, endocrinas e inmunitarias.
  6. Constitución alérgica, antecedentes de alergias a los productos sanguíneos, alérgico conocido a las sustancias de prueba.
  7. Los fármacos inmunosupresores o citotóxicos sistémicos pueden requerirse dentro de los 6 meses anteriores a la selección o durante el estudio; 6 meses antes de la selección aceptaron otras terapias celulares, incluidas NK, CIK, DC, CTL y terapia con células madre, etc.; inmunoterapia como anticuerpos PD-1 y PD-L1.
  8. Pacientes que participan actualmente en otros ensayos clínicos que pueden violar este plan de tratamiento y observaciones.
  9. Aquellos que no pueden o no quieren dar su consentimiento informado o que no pueden cumplir con los requisitos de la investigación.
  10. Cualquier situación en la que los investigadores crean que aumenta el riesgo de los sujetos o se alteran los resultados del ensayo: pacientes con cualquier enfermedad física o mental aguda o crónica grave, o anomalías de laboratorio.

Criterios de inclusión de donantes:

  1. Firmar formulario de consentimiento informado.
  2. 18 años hasta los 50 años (≤50), sexo ilimitado.
  3. Relativo a los pacientes (sin restricción a la relación de sangre).
  4. Aféresis disponible.
  5. PLT≥100×109/L con APTT o PT normal.

Criterios de exclusión de donantes:

  1. Antecedentes de enfermedades clínicas graves u otras enfermedades orgánicas graves, incluidos los antecedentes de enfermedades sistémicas clínicamente significativas, como enfermedades cardiovasculares, urinarias, circulatorias, respiratorias, neurológicas, psiquiátricas, digestivas y endocrinas. Antecedentes de hipertensión arterial o presión sistólica > 140 mmHg, presión diastólica > 90 mmHg en etapa de cribado. Cualquier situación que los investigadores crean que es clínicamente significativa o con otras enfermedades graves no aptas para la aféresis.
  2. Antecedentes de trombosis arterial o trombosis venosa 12 meses antes del ensayo o tendencia hemorrágica o antecedentes 2 meses antes del ensayo; administración oral de medicamentos anticoagulantes (por ejemplo, aspirina y warfarina).
  3. Enfermedades autoinmunes activas o con antecedentes, incluidas, entre otras, LES, psoriasis, AR, EII y HTA. Aparte de la hipotirosis que se puede controlar con terapia de reemplazo hormonal, enfermedades de la piel sin terapia sistémica y la enfermedad celíaca que se controla por completo.
  4. HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb o HBcAb positivo.
  5. Cualquier síntoma, signo o anormalidad en el examen de laboratorio que sugiera una infección aguda o subaguda (p. fiebre, tos, irritación urinaria, piel herida infecciosa).
  6. Mujeres embarazadas o que no pueden dejar de amamantar.
  7. Aquellos que no pueden comunicarse con el personal médico debido a una enfermedad mental o problemas de lenguaje.
  8. Otras condiciones no aptas que los investigadores crean no aptas para la donación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Inmunoterapia alogénica de células T γδ
Los pacientes recibirán 3 ciclos de tratamientos de células T γδT alogénicas expandidas ex vivo, en intervalos de cuatro semanas, cada ciclo tiene 2 infusiones. Las células T γδ expandidas ex vivo se transfunden a los pacientes en una forma escalada de dosis (escalada de dosis, 1 x 107, 3 x 107, 9 x 107 por kg de peso corporal).
Las células se extraerán de un donante sano mediante aféresis, seguidas de expansión y activación ex vivo. Las células T γδ expandidas ex vivo de los donantes se transfundirán de manera adoptiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de seguridad: Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
Los eventos adversos relacionados con la terapia se registrarán y evaluarán de acuerdo con los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE, versión 5.0) del Instituto Nacional del Cáncer.
hasta 48 semanas
Evaluación de seguridad: Toxicidad limitada por dosis (DLT)
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
Se registrará y evaluará la incidencia, las características y la gravedad de las DLT.
hasta 48 semanas
Evaluación de seguridad: Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
Se registrará y evaluará la MTD o la dosis clínica recomendada.
hasta 48 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la eficacia: Calidad de vida por puntuación ECOG
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
La calidad de vida se evalúa antes y después del tratamiento mediante la puntuación ECOG.
hasta 48 semanas
Evaluación de la eficacia: marcadores tumorales
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
Se analizarán y evaluarán los marcadores tumorales en sangre periférica (p. AFP, AFP-L3).
hasta 48 semanas
Evaluación de la eficacia: células T γδ en sangre periférica
Periodo de tiempo: hasta 48 semanas
El número y el fenotipo de las células T γδ en la sangre periférica se evaluarán mediante citometría de flujo.
hasta 48 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

15 de agosto de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

15 de junio de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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