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Los efectos del entrenamiento de resistencia con cargas más pesadas y más livianas sobre la masa muscular de brazos y piernas en mujeres adultas jóvenes (FHALL)

27 de septiembre de 2021 actualizado por: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Los efectos del entrenamiento con ejercicios de fuerza de carga más alta y más baja en la masa muscular esquelética de piernas y brazos en mujeres adultas jóvenes sanas

Cuando realiza levantamiento de pesas, su cuerpo produce nuevas proteínas dentro de su músculo. Estas nuevas proteínas pueden aumentar el tamaño de las fibras dentro de su músculo para hacerlo más grande, un proceso llamado hipertrofia. La convención común que rodea las ganancias en masa muscular y fuerza es que las cargas más altas (es decir, pesos más pesados) utilizados para menos repeticiones son mejores para aumentar la fuerza y ​​las cargas más bajas (es decir, pesos más ligeros) utilizados para repeticiones más altas son mejores para aumentar la masa muscular. Sin embargo, investigaciones recientes han encontrado que cuando se usan cargas más altas y más bajas cuando los participantes hacen ejercicio hasta la fatiga voluntaria (es decir, no puede realizar otra repetición), los aumentos de masa muscular y fuerza son similares independientemente de usar una carga más alta o más baja. Muchos de estos estudios han examinado este efecto en los hombres con menos estudios que examinan los efectos del entrenamiento de mayor y menor carga en las mujeres al evaluar los cambios en la masa muscular, la fuerza y ​​la resistencia muscular.

Además, se ha demostrado que existe una variación individual sustancial en la respuesta al entrenamiento con ejercicios de resistencia, donde los individuos pueden categorizarse ampliamente como con mayor o menor respuesta al entrenamiento con ejercicios de resistencia. Este estudio tiene como objetivo explorar cómo la masa muscular, la fuerza y ​​la resistencia muscular de las mujeres se ven afectadas por cargas más altas y más bajas, al tiempo que explora cómo los individuos pueden responder a las intervenciones de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio tendrá un total de 12 semanas de duración total. Las semanas 1 y 12 incluirán evaluaciones de pruebas de masa muscular esquelética, fuerza muscular y resistencia muscular. Las semanas 2 a 11 estarán compuestas por la intervención de entrenamiento de resistencia en la que los participantes entrenarán tres veces por semana en el laboratorio de investigación del Pabellón Chan Gunn de la Universidad de Columbia Británica.

Las sesiones de entrenamiento de resistencia incluirán extensiones de rodilla unilaterales y curl predicador de bíceps con mancuernas unilaterales, cada una de las cuales se realizará en tres series. Las extremidades asignadas para entrenar con cargas más altas realizarán entre 8 y 12 repeticiones por serie y las extremidades asignadas para entrenar con cargas más bajas realizarán entre 20 y 25 repeticiones por serie. Los participantes descansarán 90 segundos entre series y 120 segundos entre ejercicios. Cada ejercicio se realizará en su totalidad antes de pasar al siguiente.

Los participantes también recibirán suplementos de proteína de suero de leche que se ingerirán dos veces al día durante la fase de entrenamiento de resistencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z3
        • The University of British Columbia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujer
  2. 18-30 años de edad
  3. Puede leer y escribir con fluidez en inglés.
  4. Capaz de comprometerse a tres sesiones de entrenamiento por semana durante un período continuo de 10 semanas, así como a realizar pruebas una semana antes y una semana después de este período de entrenamiento de 10 semanas
  5. Todas las respuestas "No" en el cuestionario Get Active de la Sociedad Canadiense de Fisiología del Ejercicio o la aprobación de los médicos para participar

Criterio de exclusión:

  1. Alérgicos a los productos lácteos o intolerantes a la lactosa (los participantes recibirán un suplemento de proteína de suero de leche dos veces al día durante el período de entrenamiento de 10 semanas)
  2. Alérgico a cualquiera de los siguientes ingredientes que están presentes en el suplemento de concentrado de proteína de suero: Bos taurus - Leche, cacao, sabores naturales y artificiales, goma xantana, sucralosa, organismo no modificado genéticamente Lecitina de girasol
  3. Cualquier trastorno cardiovascular, muscular, metabólico y/o neurológico importante no controlado
  4. Enfermedad pulmonar o renal
  5. Afecciones médicas que repercuten en su capacidad para realizar una actividad física extenuante
  6. Uso regular de cualquier medicamento para la salud mental que pueda conducir a un aumento de peso excesivo (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antipsicóticos de segunda generación, medicamentos antiepilépticos)
  7. Participó en entrenamiento constante de ejercicios de resistencia más de dos veces al mes en los 12 meses anteriores
  8. Participó en un entrenamiento aeróbico vigoroso constante más de dos veces por semana en los 12 meses anteriores
  9. Ganancia o pérdida significativa de masa corporal en los últimos 6 meses (más de 2 kg)
  10. Actual fumador
  11. IMC inferior a 18 o superior a 30

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Extremidades de mayor carga
Este brazo de tratamiento hará que los participantes realicen entrenamiento de resistencia con cargas de ~80% de una repetición máxima individual. Cada participante tendrá un brazo y una pierna asignados a esta condición.
Esta intervención tendrá un brazo y una pierna de cada participante entrenando con ~80% de su repetición máxima
Comparador activo: Extremidades de carga inferior
Este grupo de tratamiento hará que los participantes realicen entrenamiento de resistencia con cargas de ~30 % del máximo de una repetición individual. Cada participante tendrá un brazo y una pierna asignados a esta condición.
Esta intervención tendrá un brazo y una pierna de cada participante entrenando con ~30% de su repetición máxima

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la masa muscular esquelética de la parte superior e inferior del cuerpo entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
La masa muscular esquelética total medida en cada brazo y pierna individual cuantificada mediante escaneo de absorciometría de rayos X de energía dual
Semanas 1 y 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en curl predicador de bíceps con mancuernas unilateral una repetición máxima entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
La cantidad máxima de peso que un individuo puede mover en una repetición completa durante el ejercicio de curl predicador de bíceps con mancuernas unilateral.
Semanas 1 y 12
Cambio en la extensión unilateral de rodilla una repetición máxima entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
La cantidad máxima de peso que un individuo puede mover en una repetición completa durante el ejercicio de extensión de rodilla unilateral.
Semanas 1 y 12
Cambio en la resistencia muscular relativa del curl predicador de bíceps con mancuernas unilateral entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
El número máximo de repeticiones que se pueden completar con el 30 % y el 80 % de los individuos actuales Una repetición máxima para el ejercicio de curl predicador de bíceps con mancuernas unilateral
Semanas 1 y 12
Cambio en la resistencia muscular absoluta del curl predicador de bíceps con mancuernas unilateral entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
El número máximo de repeticiones que se pueden completar con el 30 % y el 80 % de los individuos de referencia una repetición máxima para el ejercicio de curl predicador de bíceps con mancuernas unilateral
Semanas 1 y 12
Cambio en la resistencia muscular relativa de extensión unilateral de rodilla entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
El número máximo de repeticiones que se pueden completar con el 30% y el 80% de los individuos actuales. Una repetición máxima para el ejercicio de extensión de rodilla unilateral.
Semanas 1 y 12
Cambio en la resistencia muscular absoluta de la extensión unilateral de rodilla entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
El número máximo de repeticiones que se pueden completar con el 30 % y el 80 % de los individuos de referencia una repetición máxima para el ejercicio de extensión de rodilla unilateral
Semanas 1 y 12
Cambio en el área de la sección transversal del vasto lateral y del bíceps braquial entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
El área de la sección transversal de los músculos vasto lateral y bíceps braquial medido mediante ultrasonografía
Semanas 1 y 12
Cambio en el grosor del músculo vasto lateral y bíceps braquial entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
El grosor de los músculos vasto lateral y bíceps braquial medido mediante ecografía
Semanas 1 y 12
Cambio en el ángulo de Pennation Vastus Lateralis entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
El ángulo de penación de las fibras musculares del vasto externo medido mediante ecografía
Semanas 1 y 12
Cambio en la longitud del fascículo del vasto lateral entre las semanas 1 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 1 y 12
La longitud de los fascículos del músculo vasto lateral medido mediante ecografía
Semanas 1 y 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cameron J Mitchell, PhD, University of British Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

12 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H20-01570

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Todavía no se ha elaborado un plan para que los datos de los participantes individuales estén disponibles para otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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