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Gli effetti dell'allenamento di resistenza con carichi più pesanti e più leggeri sulla massa muscolare di braccia e gambe nelle giovani donne adulte (FHALL)

27 settembre 2021 aggiornato da: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Gli effetti dell'allenamento con esercizi di resistenza a carico più alto e più basso sulla massa muscolare scheletrica di gambe e braccia in giovani donne adulte sane

Quando esegui il sollevamento pesi, il tuo corpo produce nuove proteine ​​​​all'interno del tuo muscolo. Queste nuove proteine ​​possono aumentare le dimensioni delle fibre all'interno del muscolo per rendere il muscolo più grande, un processo chiamato ipertrofia. La convenzione comune che circonda i guadagni di massa muscolare e forza è che i carichi più elevati (ad es. pesi più pesanti) utilizzati per meno ripetizioni sono migliori per aumentare la forza e carichi inferiori (ad es. pesi più leggeri) utilizzati per ripetizioni più elevate sono migliori per aumentare la massa muscolare. Tuttavia, una recente ricerca ha scoperto che quando vengono utilizzati carichi più alti e più bassi quando i partecipanti si esercitano fino all'affaticamento volontario (ad es. non può eseguire un'altra ripetizione), la massa muscolare e gli aumenti di forza sono simili indipendentemente dall'utilizzo di un carico maggiore o minore. Molti di questi studi hanno esaminato questo effetto nei maschi con meno studi che esaminano gli effetti dell'allenamento a carico più alto e più basso nelle donne durante la valutazione dei cambiamenti nella massa muscolare, nella forza e nella resistenza muscolare.

Inoltre, è stato dimostrato che esiste una sostanziale variazione individuale nella risposta all'allenamento con esercizi di resistenza in cui gli individui possono essere ampiamente classificati come con una risposta più alta o inferiore all'allenamento con esercizi di resistenza. Questo studio mira a esplorare come la massa muscolare, la forza e la resistenza muscolare delle donne sono influenzate da carichi sia più alti che più bassi, esplorando anche come le persone possono rispondere agli interventi di allenamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio avrà una durata totale di 12 settimane. Le settimane 1 e 12 includeranno test di valutazione della massa muscolare scheletrica, della forza muscolare e della resistenza muscolare. Le settimane 2-11 comprenderanno l'intervento di allenamento di resistenza in cui i partecipanti si alleneranno tre volte alla settimana presso il laboratorio di ricerca Chan Gunn Pavilion presso l'Università della British Columbia.

Le sessioni di allenamento di resistenza includeranno estensioni unilaterali del ginocchio e riccioli unilaterali del predicatore bicipite con manubri, ciascuno eseguito per tre serie. Gli arti assegnati all'allenamento con carichi più elevati eseguiranno tra 8-12 ripetizioni per serie e gli arti assegnati all'allenamento con carichi inferiori eseguiranno tra 20-25 ripetizioni per serie. I partecipanti riposeranno 90 secondi tra le serie e 120 secondi tra gli esercizi. Ogni esercizio verrà eseguito nella sua interezza prima di passare al successivo.

I partecipanti saranno inoltre integrati con proteine ​​​​del siero di latte che verranno ingerite due volte al giorno durante la fase di allenamento di resistenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
        • The University of British Columbia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmina
  2. 18-30 anni
  3. Sa leggere e scrivere fluentemente in inglese
  4. In grado di impegnarsi in tre sessioni di allenamento a settimana per un periodo continuo di 10 settimane, nonché di testare una settimana prima e una settimana dopo questo periodo di allenamento di 10 settimane
  5. Tutte le risposte "No" sul questionario Get Active della Canadian Society for Exercise Physiology o l'approvazione dei medici per partecipare

Criteri di esclusione:

  1. Allergico ai latticini o intollerante al lattosio (i partecipanti riceveranno un supplemento di proteine ​​del siero di latte due volte al giorno per il periodo di allenamento di 10 settimane)
  2. Allergico a uno qualsiasi dei seguenti ingredienti presenti nell'integratore concentrato di proteine ​​del siero di latte: Bos taurus - Latte, Cacao, Aromi naturali e artificiali, Gomma di xantano, Sucralosio, Organismo non geneticamente modificato Lecitina di girasole
  3. Qualsiasi grave disturbo cardiovascolare, muscolare, metabolico e/o neurologico non controllato
  4. Malattie polmonari o renali
  5. Condizioni mediche che incidono sulla loro capacità di intraprendere un'attività fisica intensa
  6. Uso regolare di farmaci per la salute mentale che possono portare a un eccessivo aumento di peso (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, antipsicotici di seconda generazione, farmaci antiepilettici)
  7. Ha partecipato a un costante allenamento con esercizi di resistenza più di due volte al mese nei 12 mesi precedenti
  8. Ha partecipato a un allenamento aerobico vigoroso e costante più di due volte a settimana nei 12 mesi precedenti
  9. Significativo aumento o perdita di massa corporea negli ultimi 6 mesi (superiore a 2 kg)
  10. Fumatore attuale
  11. BMI inferiore a 18 o superiore a 30

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Arti con carico maggiore
Questo braccio di trattamento prevede che i partecipanti eseguano un allenamento di resistenza con carichi pari a circa l'80% del massimo di una ripetizione individuale. Ogni partecipante avrà un braccio e una gamba assegnati a questa condizione.
Questo intervento avrà un braccio e una gamba di ciascun partecipante che si allenerà con circa l'80% del massimo di una ripetizione
Comparatore attivo: Arti con carico inferiore
Questo braccio di trattamento prevede che i partecipanti eseguano un allenamento di resistenza con carichi pari a circa il 30% del massimo di una ripetizione individuale. Ogni partecipante avrà un braccio e una gamba assegnati a questa condizione.
Questo intervento avrà un braccio e una gamba di ciascun partecipante che si allenerà con circa il 30% del massimo di una ripetizione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della massa muscolare scheletrica della parte superiore e inferiore del corpo tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
La massa muscolare scheletrica totale misurata in ogni singolo braccio e gamba quantificata mediante scansione assorbimetrica a raggi X a doppia energia
Settimane 1 e 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del predicatore bicipite con manubri unilaterale curl una ripetizione al massimo tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
La quantità massima di peso che un individuo può spostare per una ripetizione completa durante l'esercizio di curl del predicatore bicipite con manubri unilaterale
Settimane 1 e 12
Modifica dell'estensione unilaterale del ginocchio di una ripetizione al massimo tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
La quantità massima di peso che un individuo può spostare per una ripetizione completa durante l'esercizio di estensione unilaterale del ginocchio
Settimane 1 e 12
Variazione della resistenza muscolare relativa del predicatore bicipite con manubri unilaterale tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
Il numero massimo di ripetizioni che possono essere completate con il 30% e l'80% degli individui che effettuano una ripetizione massima per l'esercizio di curl del predicatore bicipite con manubri unilaterale
Settimane 1 e 12
Variazione della resistenza muscolare assoluta del predicatore bicipite con manubri unilaterale tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
Il numero massimo di ripetizioni che possono essere completate con il 30% e l'80% della linea di base individuale una ripetizione massima per l'esercizio di curl del predicatore bicipite con manubri unilaterale
Settimane 1 e 12
Variazione della resistenza muscolare relativa dell'estensione unilaterale del ginocchio tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
Il numero massimo di ripetizioni che possono essere completate con il 30% e l'80% degli individui esegue al massimo una ripetizione per l'esercizio di estensione unilaterale del ginocchio
Settimane 1 e 12
Variazione della resistenza muscolare assoluta dell'estensione unilaterale del ginocchio tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
Il numero massimo di ripetizioni che possono essere completate con il 30% e l'80% degli individui al basale una ripetizione massima per l'esercizio di estensione unilaterale del ginocchio
Settimane 1 e 12
Modifica dell'area della sezione trasversale del vasto laterale e del bicipite brachiale tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
L'area della sezione trasversale dei muscoli vasto laterale e bicipite brachiale misurata mediante ecografia
Settimane 1 e 12
Variazione dello spessore muscolare del vasto laterale e del bicipite brachiale tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
Lo spessore dei muscoli vasto laterale e bicipite brachiale misurato mediante ecografia
Settimane 1 e 12
Modifica dell'angolo di pennazione del vasto laterale tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
L'angolo di pennazione delle fibre muscolari del vasto laterale misurato mediante ecografia
Settimane 1 e 12
Variazione della lunghezza del fascicolo vasto laterale tra le settimane 1 e 12
Lasso di tempo: Settimane 1 e 12
La lunghezza dei fascicoli del muscolo vasto laterale misurata mediante ecografia
Settimane 1 e 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cameron J Mitchell, PhD, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H20-01570

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non è stato ancora elaborato un piano per rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti ad altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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