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Os efeitos do treinamento de resistência de cargas mais pesadas e mais leves na massa muscular de braços e pernas em mulheres adultas jovens (FHALL)

27 de setembro de 2021 atualizado por: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Os efeitos do treinamento de exercícios de resistência de carga mais alta e mais baixa na massa muscular esquelética da perna e do braço em mulheres adultas jovens saudáveis

Quando você realiza levantamento de peso, seu corpo produz novas proteínas dentro do músculo. Essas novas proteínas podem aumentar o tamanho das fibras dentro do músculo para torná-lo maior, um processo chamado hipertrofia. A convenção comum em torno dos ganhos de massa e força muscular é que cargas mais altas (ou seja, pesos mais pesados) usados ​​para menos repetições são melhores para aumentar a força e cargas mais baixas (ou seja, pesos mais leves) usados ​​para repetições mais altas são melhores para aumentar a massa muscular. No entanto, pesquisas recentes descobriram que, quando cargas mais altas e mais baixas são usadas quando os participantes se exercitam até a fadiga volitiva (ou seja, não pode realizar outra repetição), os aumentos de massa e força muscular são semelhantes, independentemente do uso de uma carga maior ou menor. Muitos desses estudos examinaram esse efeito em homens, com menos estudos examinando os efeitos do treinamento de carga mais alta e mais baixa em mulheres ao avaliar mudanças na massa muscular, força e resistência muscular.

Além disso, foi demonstrado que existe uma variação individual substancial em resposta ao treinamento de exercícios de resistência, onde os indivíduos podem ser amplamente categorizados como respondedores superiores ou inferiores ao treinamento de exercícios de resistência. Este estudo tem como objetivo explorar como a massa muscular, a força e a resistência muscular das mulheres são afetadas por cargas mais altas e mais baixas, ao mesmo tempo em que explora como os indivíduos podem responder às intervenções de treinamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo terá um total de 12 semanas de duração total. As semanas 1 e 12 incluirão avaliações de teste de massa muscular esquelética, força muscular e resistência muscular. As semanas 2-11 serão compostas pela intervenção de treinamento de resistência em que os participantes treinarão três vezes por semana no laboratório de pesquisa do Pavilhão Chan Gunn na Universidade de British Columbia.

As sessões de treinamento de resistência incluirão extensões unilaterais de joelho e roscas pregador de bíceps com halteres unilaterais, cada uma sendo realizada em três séries. Os membros designados para treinar com cargas mais altas realizarão entre 8 a 12 repetições por série e os membros designados para treinar com cargas mais baixas realizarão entre 20 a 25 repetições por série. Os participantes descansarão 90 segundos entre as séries e 120 segundos entre os exercícios. Cada exercício será executado em sua totalidade antes de passar para o próximo.

Os participantes também serão suplementados com whey protein que será ingerido duas vezes ao dia durante a fase de treinamento de resistência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z3
        • The University of British Columbia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Fêmea
  2. 18-30 anos de idade
  3. Pode ler e escrever fluentemente em inglês
  4. Capaz de se comprometer com três sessões de treinamento por semana durante um período contínuo de 10 semanas, bem como testar uma semana antes e uma semana após esse período de treinamento de 10 semanas
  5. Todas as respostas "Não" na Sociedade Canadense de Fisiologia do Exercício Obtenha o questionário Active ou a aprovação dos médicos para participar

Critério de exclusão:

  1. Alérgicos a produtos lácteos ou intolerantes à lactose (os participantes serão suplementados com proteína de soro de leite duas vezes ao dia durante o período de treinamento de 10 semanas)
  2. Alérgico a qualquer um dos seguintes ingredientes presentes no suplemento concentrado de proteína de soro de leite: Bos taurus - Leite, Cacau, Aromas Naturais e Artificiais, Goma Xantana, Sucralose, Organismo não geneticamente modificado Lecitina de Girassol
  3. Quaisquer distúrbios cardiovasculares, musculares, metabólicos e/ou neurológicos não controlados
  4. Doença pulmonar ou renal
  5. Condições médicas que afetam sua capacidade de realizar atividades físicas extenuantes
  6. Uso regular de qualquer medicamento para saúde mental que possa levar ao ganho excessivo de peso (inibidores seletivos da recaptação da serotonina, antipsicóticos de segunda geração, drogas antiepilépticas)
  7. Participou de treinamento consistente de exercícios resistidos mais de duas vezes por mês nos últimos 12 meses
  8. Participou de treinamento aeróbico vigoroso consistente mais de duas vezes por semana nos últimos 12 meses
  9. Ganho ou perda significativa de massa corporal nos últimos 6 meses (maior que 2 kg)
  10. Fumante atual
  11. IMC inferior a 18 ou superior a 30

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Membros de maior carga
Este braço de tratamento fará com que os participantes realizem treinamento de resistência com cargas de aproximadamente 80% de uma repetição máxima individual. Cada participante terá um braço e uma perna atribuídos a esta condição.
Esta intervenção terá um braço e uma perna de cada participante treinando com ~80% de sua repetição máxima
Comparador Ativo: Membros de carga inferior
Este braço de tratamento fará com que os participantes realizem treinamento de resistência com cargas de aproximadamente 30% de uma repetição máxima individual. Cada participante terá um braço e uma perna atribuídos a esta condição.
Esta intervenção terá um braço e uma perna de cada participante treinando com ~30% de sua repetição máxima

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na massa muscular esquelética da parte superior e inferior do corpo entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
A massa muscular esquelética total medida em cada braço e perna individual quantificada usando varredura de absorciometria de raio-x de dupla energia
Semanas 1 e 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na rosca pregadora de bíceps unilateral com halteres uma repetição máxima entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
A quantidade máxima de peso que um indivíduo pode mover para uma repetição completa durante o exercício unilateral de bíceps pregador com halteres
Semanas 1 e 12
Mudança na extensão unilateral do joelho uma repetição máxima entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
A quantidade máxima de peso que um indivíduo pode mover para uma repetição completa durante o exercício unilateral de extensão do joelho
Semanas 1 e 12
Mudança na resistência muscular relativa unilateral do pregador de bíceps com halteres entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
O número máximo de repetições que pode ser completado com 30% e 80% dos indivíduos atuais uma repetição máxima para o exercício unilateral de bíceps pregador com halteres
Semanas 1 e 12
Mudança na resistência muscular absoluta unilateral do pregador de bíceps com halteres entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
O número máximo de repetições que podem ser concluídas com 30% e 80% dos indivíduos na linha de base uma repetição máxima para o exercício unilateral de rosca direta com halteres
Semanas 1 e 12
Mudança na resistência muscular relativa da extensão unilateral do joelho entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
O número máximo de repetições que pode ser completado com 30% e 80% dos indivíduos realizando uma repetição máxima para o exercício de extensão de joelho unilateral
Semanas 1 e 12
Mudança na resistência muscular absoluta da extensão unilateral do joelho entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
O número máximo de repetições que pode ser concluído com 30% e 80% dos indivíduos na linha de base uma repetição máxima para o exercício de extensão unilateral do joelho
Semanas 1 e 12
Alteração na área transversal do vasto lateral e do bíceps braquial entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
A área de seção transversal dos músculos vasto lateral e bíceps braquial medida por ultrassonografia
Semanas 1 e 12
Alteração na espessura dos músculos vasto lateral e bíceps braquial entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
A espessura dos músculos vasto lateral e bíceps braquial medida por ultrassonografia
Semanas 1 e 12
Alteração no ângulo de penação do vasto lateral entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
O ângulo de penação das fibras do músculo vasto lateral medido por ultrassonografia
Semanas 1 e 12
Alteração no comprimento do fascículo vasto lateral entre as semanas 1 e 12
Prazo: Semanas 1 e 12
O comprimento dos fascículos do músculo vasto lateral medido por ultrassonografia
Semanas 1 e 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cameron J Mitchell, PhD, University of British Columbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H20-01570

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Ainda não foi feito um plano para disponibilizar os dados individuais dos participantes a outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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