Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fremme ungdommens psykiske helse i urettferdige kontekster: Anvendelse av deltakende aksjonsforskning

Den nåværende studien tar for seg gapet i rettferdighet i utdanning for psykisk helse for fargede ungdommer i Sør-Los Angeles. Spesielt er fokuset på å utvikle, teste og evaluere gjennomførbarheten og ungdomsresponsen til en læreplan som reflekterer hovedprinsippene/konseptene i rammeverket for "Youth Participatory Action Research" og generelle mentale helseresultater for ungdom som lever i en kontekst av fattigdom og betydelig ulikheter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å effektivt forebygge psykiske plager og fremme velvære for fargede ungdommer i urbane sammenhenger med betydelige helseulikheter og mental helsestigma, er mer innovative og deltakende modeller avgjørende. Youth Participatory Action Research (YPAR), er et rammeverk som skisserer ungdommens engasjement med forskere mer rettferdig som medkonstruktører av kunnskap og fremmer positiv utvikling av kjernekompetanse hos ungdom for å fremme deres vekst som endringsagenter. YPAR er spesielt verdifullt for fargede ungdommer, for å bygge kompetanse (f.eks. kritisk bevissthet, forskning og påvirkningsferdigheter) som er avgjørende for å takle helseulikheter og systemendring. Den foreslåtte studien vil bli utført i samarbeid med Community Healing and Trauma Prevention Center (CHTPC), en lokal gressrotorganisasjon av Los Angeles County Department of Public Health, som har til ansvar å designe pedagogiske og kreative rom for forebygging og helbredelse av traumer i samfunn, med positiv utvikling for ungdom som en av hovedprioriteringene. Veiledet av YPAR, vil denne studien med blandet metode, før-postevaluering, utvikle en YPAR-Mental Health (MH)-pensum og evaluere dens gjennomførbarhet, respons hos ungdom og assosiasjon med positive utviklingsresultater for ungdom relatert til YPAR og mental helse med fargede ungdommer. (14-17 år) fra videregående skoler i Sør-Los Angeles (SPA-6). Studien vil omfatte to faser: Fase 1 - Utvikling og foredling av YPAR-MH-pensum, og Fase 2 - Pilottesting, implementering og evaluering av YPAR-MH-pensum. I løpet av fase 1 vil et team av PI, CDU-studenter, King/Drew Magnet High School-elever og CHTPC-ansatte utvikle læreplanen. Innspill til foredling av læreplanen vil bli tilbudt av et team med ungdomseksperter, inkludert: a) ungdomsforkjempere i samfunnet, b) klinisk psykolog med ekspertise på psykisk helse for ungdom, og c) samfunnspsykolog med YPAR-ekspertise. Et sett med fire fokusgrupper vil bli gjennomført med ungdom (4-6 ungdommer per fokusgruppe, 14-17 år) for å forbedre læreplanen ytterligere for å sikre "ungdomsrespons".

I løpet av fase 2 vil totalt 20 ungdommer delta i pilottestingen av YPAR-MH-pensumet. Etter å ha videreutviklet læreplanen gitt erfaringene fra pilottestingen, vil totalt 50 ungdommer delta i den endelige implementeringen av læreplanen. Det vil bli gjennomført en undersøkelse før pensum for alle ungdommer. I tillegg vil et sett med fire fokusgrupper med ungdom som deltar i den ferdigstilte læreplanen bli gjennomført for å evaluere deres kvalitative erfaringer, tilfredshet med læreplanen og læring av læreplanmateriale. Det er to spesifikke mål, mål og hypoteser som vil bli testet:

Spesifikt mål 1: Å utvikle og avgrense en YPAR-MH-pensum, veiledet av ungdomsmiljøet, forskning og kliniske eksperter. Fire fokusgrupper vil bli gjennomført med maksimalt totalt 24 ungdommer for å vurdere ungdommens lydhørhet til læreplanen. En kvalitativ tematisk analyse av fokusgruppedataene vil bli gjennomført og funnene vil bli brukt til å videreutvikle læreplanen.

Spesifikt mål 2: Å fullføre og evaluere læreplanen med en pre-post-undersøkelse og fokusgrupper.

Mål 1: Gjennomføre pilottesting av læreplanen med 20 ungdommer for å forbedre og fullføre læreplanen ytterligere.

Mål 2: Implementere den ferdigstilte læreplanen med 50 ungdommer og undersøke endringen i ungdomsresultater før og etter læreplanen basert på evalueringsundersøkelse og fire fokusgrupper.

Hypotese 2a: Ungdom vil oppleve en betydelig positiv forbedring fra før til etter pensum for YPAR-relaterte utfall: kritisk bevissthet, forskningseffektivitet og etnisk/rasemessig identitet.

Hypotese 2b: Ungdom vil oppleve en beskjeden positiv forbedring fra før til etter pensum for mental helserelaterte utfall: angst og depresjon, stress og motstandskraft.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom i videregående alder, 14-17 år
  • Ungdom som bor i Sør-Los Angeles

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke aldersgruppen 14-17 år
  • Ungdom som ikke bor i Sør-Los Angeles

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ungdoms deltakende aksjonsforskning-psykisk helsepensum
Ungdom vil bli engasjert med deltakende tilnærminger for ungdom for å lære om skjæringspunktet mellom psykisk helse og problemstillinger på systemisk/samfunnsnivå.
Læreplanen for mental helse vil fokusere på å styrke kunnskapen, kritisk bevissthet (dvs. utforskning av systemiske/raseproblemer), forskning på selveffektivitet og andre ferdigheter hos ungdom for å integrere deres levde erfaringer og identitet for å lære om skjæringspunktet mellom system og samfunn nivåproblemer innen psykisk helse. Aktivitetene vil fokusere på deltakende handlingstilnærminger for å engasjere ungdom på måter som reagerer på kultur/samfunn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Critical Consciousness Scale - Vurderer endring fra pre-intervensjon til umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Tiltak vurderer kapasitet til å kritisk analysere sosiopolitiske forhold, godkjennelse av sosial rettferdighet og handling for å endre opplevd ulikhet; Underskala/utvalgselement/antall elementer: a) Kritisk refleksjon opplevd ulikhet: "Fattige barn har færre sjanser til å få en god videregående utdanning" (n=8), b) Kritisk refleksjon egalitarisme: "Gruppelikestilling bør være vårt ideal" (n=5), c) Kritisk handling sosiopolitisk deltakelse: "Delta i en diskusjon om et sosialt eller politisk spørsmål (n=9); 6 poeng Likert-type (helt uenig til helt enig)
Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Research Self-Efficacy - Vurderer endring fra pre-intervensjon til umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Mål vurderer opplevd egeneffektivitet til å utføre og analysere forskning; Eksempelelement/Antall elementer: "Jeg tror jeg kan mestre forskningsrelatert kunnskap" (n=4); 5-punkts Likert-type (helt uenig eller helt enig)
Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Multigruppe etnisk identitetsmål - Vurderer endring fra pre-intervensjon til umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Tiltak vurderer flere dimensjoner av etnisk/raseidentitet, inkludert følgende; Underskala/Eksempelelementer/Antall elementer: a) Etnisk atferd: "Jeg deltar i min egen gruppes kulturelle praksis" (n=4), b) Bekreftelse og tilhørighet: "Jeg har mye stolthet i min etniske gruppe" ( n=6), c) Oppnåelse av etnisk identitet: "For å lære mer om gruppen min har jeg ofte snakket med andre mennesker om gruppen min" (n=4); 4-punkts Likert-type (helt uenig til helt enig)
Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Revidert Child Anxiety and Depression Scale-Short Version - Vurderer endring fra pre-intervensjon til umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Mål vurderer angst og depresjon i den generelle befolkningen/ikke-kliniske ungdom; Underskala/Eksempelelementer/Antall elementer: a) Angst: "Bekymrer seg for ting" (n=15), b) Depresjon: "Føles verdiløs" (n=10); 4 Likert-type (aldri til alltid)
Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Adolescent Distress-Eustress Scale - Vurderer endring fra pre-intervensjon til umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Mål vurderer nød (negativt stress) og eustress (positivt stress) hos ungdom; Underskala/Eksempelelementer/Antall elementer: a) Nød: "Jeg følte meg overveldet" (n=5), b) Eustress: "Jeg følte meg motivert" (n=5); 5-punkts Likert-type (liker ikke meg til veldig mye som meg)
Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Resilienstiltak for barn og ungdom-28 - Vurderer endring fra pre-intervensjon til umiddelbart etter intervensjon
Tidsramme: Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Tiltak vurderer motstandskraft hos ungdom; Underskala/Utvalgselementer/Antall elementer: a) Individuelt: "Jeg samarbeider med mennesker rundt meg" (n=11), b) Omsorg: "Pleierne mine følger meg nøye" (n=7), c) Kontekstuell: "Jeg blir behandlet rettferdig i samfunnet mitt" (n=10); 5-punkts Likert-type (Beskriver meg ikke i det hele tatt til Beskriver meg mye)
Tiltak vil bli iverksatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noe R Chavez, PhD, Charles Drew University of Medicine and Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2024

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • U54MD007598 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse Equity

3
Abonnere