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Eficacia y seguridad de la quimioterapia de dosis densa (ddEC-ddP) para la quimioterapia neoadyuvante del cáncer de mama HER2 negativo

Eficacia y seguridad de dosis densas de epirubicina y ciclofosfamida más paclitaxel como quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama temprano HER2-negativo: un ensayo controlado aleatorizado multicéntrico

Estudios clínicos recientes mostraron que los pacientes con cáncer de mama, especialmente aquellos con metástasis en los ganglios linfáticos, pueden beneficiarse de la quimioterapia de dosis densa, como adriamicina y ciclofosfamida (AC) q2w×4→ paclitaxel (P) q2w×4. Sin embargo, los estudios sobre el régimen de quimioterapia de dosis densa (dd) se basan principalmente en la quimioterapia adyuvante posoperatoria y no se ha determinado la quimioterapia óptima de dosis densa para la población china con pacientes con cáncer de mama HER2 negativo. En nuestro estudio, se llevó a cabo un estudio clínico prospectivo, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad del régimen de quimioterapia de dosis densa (dd epirubicina/ciclofosfamida (EC) seguido de dd paclitaxel (P)) y convencional. quimioterapia (epirubicina/ciclofosfamida (EC) seguida de docetaxel (T)) como quimioterapia neoadyuvante preoperatoria en el tratamiento del cáncer de mama HER2 negativo en la población china.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La quimioterapia neoadyuvante se refiere a la quimioterapia sistémica como el primer paso para tratar a las pacientes con cáncer de mama antes de un tratamiento local planificado, como una cirugía, para las que no tienen metástasis a distancia. Los ensayos aleatorizados de quimioterapia han demostrado resultados a largo plazo similares cuando los pacientes recibieron el mismo tratamiento antes de la operación que después de la operación. Se informa que la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria puede facilitar la conservación de la mama, hacer que los tumores inoperables sean operables y brindar información pronóstica importante a nivel de paciente individual en función de la respuesta a la terapia.

De acuerdo con la recomendación de la guía de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN), las pacientes con cáncer de mama inoperable, como el cáncer de mama inflamatorio, la enfermedad del ganglio N3 y los tumores T4, son candidatas para la terapia sistémica preoperatoria. En cuanto a las pacientes operables con enfermedad HER2 positiva y cáncer de mama triple negativo (TNBC), si T ≥2 o N ≥1, o un tumor primario grande en relación con el tamaño de la mama en una paciente que desea conservar la mama, también se prefiere la quimioterapia neoadyuvante . Con base en los resultados de los ensayos clínicos NSABP-27 y Aberdeen, los fármacos quimioterapéuticos que incluyen taxanos (como docetaxel, paclitaxel) y antraciclinas (como doxorrubicina, epirrubicina) se han convertido en los regímenes de quimioterapia neoadyuvante estándar para pacientes operables temprano y para pacientes con cáncer de mama HER2 negativo. En pacientes con cáncer, las antraciclinas combinadas con ciclofosfamida seguidas de docetaxel son las más utilizadas.

Limitado a la mielosupresión y la reparación de la médula ósea, el ciclo de quimioterapia convencional generalmente se establece una vez cada 3 a 4 semanas. En los últimos años, la aplicación del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), que puede acortar el tiempo de recuperación de los leucocitos, permite que la quimioterapia de dosis densa (dosis máxima tolerable, cada 2 semanas en ciclos) se convierta en una opción de tratamiento para pacientes con alta pacientes de riesgo. El concepto de quimioterapia de dosis densa se basa en un modelo matemático desarrollado por Norton y Simon, y se basa en la comprensión del modelo gompertziano de crecimiento tumoral. La cinética gompertziana explica que las neoplasias humanas no crecen de forma exponencial, sino que el tiempo de duplicación celular se hace progresivamente más largo a medida que crece el tumor. Por lo tanto, los tratamientos contra el cáncer que reducen el tamaño de un tumor pueden promover indirectamente un crecimiento tumoral más rápido entre los tratamientos. Entonces, la hipótesis de Norton-Simon sugiere que la estrategia más efectiva es exponer el tumor a agentes citotóxicos con la mayor frecuencia posible para minimizar el nuevo crecimiento entre ciclos.

El CALGB 9471 usó un diseño factorial aleatorio de 2 × 2 para comparar prospectivamente doxorrubicina secuencial, paclitaxel, ciclofosfamida con doxorrubicina y ciclofosfamida concurrentes seguidas de paclitaxel, y para comparar programas de dosis densa con programas convencionales. Se incluyeron un total de 2005 pacientes con ganglios positivos y sin tratamiento previo. En una mediana de seguimiento de 36 meses, el tratamiento de dosis densa mejoró significativamente la supervivencia libre de enfermedad (DFS) y la supervivencia general (OS) en comparación con el tratamiento convencional programado. El estudio GIM2 también demostró que la quimioterapia adyuvante de dosis densa (FEC-P y EC-P cada 2 semanas por ciclo) mejoró la SLE y la SG en comparación con la quimioterapia de intervalo estándar (cada 3 semanas por ciclo). Sin embargo, los estudios sobre la quimioterapia de dosis densa se basan principalmente en la quimioterapia adyuvante posoperatoria. Nuestro objetivo es realizar un estudio clínico prospectivo, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia de dosis densa (dd epirrubicina/ciclofosfamida (EC) seguida de dd paclitaxel (P)) y la quimioterapia convencional (epirrubicina /ciclofosfamida (EC) seguida de docetaxel (T)) como quimioterapia neoadyuvante preoperatoria en el tratamiento del cáncer de mama HER2 negativo en la población china.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

260

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
        • Reclutamiento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujer de 18 a 70 años;
  2. Histológicamente confirmado con carcinoma invasivo unilateral (todos los tipos patológicos son aplicables), estadio clínico IIA-IIIA;
  3. Informes definitivos sobre el receptor ER/PR/HER2 que muestran todos los HER2 negativos (HER2 es 0~1+ o 2+ pero determinado negativo mediante hibridación in situ con fluorescencia (FISH) o hibridación in situ quimioluminiscente (CISH) detectada (sin amplificación) se define como HER2 negativo);
  4. Según RECIST 1.1, hay al menos un foco objetivo medible, tamaño tumoral > 2 cm;
  5. La puntuación de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) es 0 o 1;
  6. Función cardiaca: fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI)≥55%;
  7. Función normal de la médula ósea: recuento de glóbulos blancos > 4 × 10^9/l, recuento de neutrófilos > 1,5 × 10^9/l, recuento de plaquetas > 100 × 10^9/l y hemoglobina 9 g/dl;
  8. Función hepática y renal normal: aspartato aminotransferasa (AST) y ALT ≤2,5 veces el límite superior de los valores normales, bilirrubina total ≤1,5 ​​veces el límite superior de los valores normales; Creatinina sérica ≤1,5 ​​veces el límite superior del valor normal.
  9. Formulario de consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  1. HER2 es positivo;
  2. Metástasis en cualquier lugar;
  3. Terapia neoadyuvante previa, incluyendo quimioterapia, radioterapia y terapia hormonal;
  4. Enfermedad sistémica grave y/o infección incontrolable, incapaz de participar en este estudio;
  5. Alérgico o intolerable conocido a los agentes quimioterapéuticos;
  6. Haber padecido previamente de tumores malignos dentro de los 5 años (excepto el carcinoma de células basales y el carcinoma de cuello uterino in situ), incluido el cáncer de mama contralateral;
  7. Enfermedad cardiovascular: FEVI
  8. Mujeres embarazadas y lactantes; La prueba de embarazo mostró resultados positivos antes de la administración del fármaco después de inscribirse en el estudio; Las mujeres en edad fértil se niegan a tomar medidas anticonceptivas durante el tratamiento y 8 semanas después de finalizar el tratamiento;
  9. Ya inscrito en otros ensayos clínicos;
  10. Los investigadores juzgaron a los pacientes que no eran aptos para este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: epirrubicina/CTX × 4 - docetaxel × 4, cada 3 semanas un ciclo
Ciclo 1-4: Epirubicina i.v. 90 mg/m2, ciclofosfamida i.v. 600 mg/m2 (Un ciclo = 21 días); Ciclo 5-8: Docetaxel i.v. 100mg/m2 (Un ciclo = 21 días) .
i.v. 90mg/m2
Otros nombres:
  • Clorhidrato de epirubicina
i.v. 600mg/m2
Otros nombres:
  • CTX
i.v. 100mg/m2
Experimental: epirrubicina/CTX × 4 - paclitaxel × 4, cada 2 semanas un ciclo
Ciclo 1-4: Epirubicina i.v. 90 mg/m2, ciclofosfamida i.v. 600 mg/m2 (Un ciclo = 14 días); Ciclo 5-8: Paclitaxel i.v. 175mg/m2 (Un ciclo = 14 días) .
i.v. 90mg/m2
Otros nombres:
  • Clorhidrato de epirubicina
i.v. 600mg/m2
Otros nombres:
  • CTX
i.v. 175mg/m2
Otros nombres:
  • PTX

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: Después de completar 16 semanas o 24 semanas de tratamiento de quimioterapia neoadyuvante.
La pCR se define como la ausencia de residuos tumorales no invasivos en los ganglios linfáticos axilares y de mama (ypT0/is ypN0) después de la terapia neoadyuvante.
Después de completar 16 semanas o 24 semanas de tratamiento de quimioterapia neoadyuvante.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Después de completar 16 semanas o 24 semanas de tratamiento de quimioterapia neoadyuvante.
La ORR se define como la proporción de pacientes que lograron una respuesta completa (RC) o una respuesta parcial (PR) de acuerdo con los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST).
Después de completar 16 semanas o 24 semanas de tratamiento de quimioterapia neoadyuvante.
supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: Tiempo de Cirugía hasta 5 años
Eventos que incluyen recaída local, metástasis a distancia, cáncer de mama contralateral, segundo cáncer primario o muerte por cualquier causa
Tiempo de Cirugía hasta 5 años
tasa de conservación de la mama (BCR)
Periodo de tiempo: Después de completar 16 semanas o 24 semanas de tratamiento de quimioterapia neoadyuvante.
Tasa de pacientes a las que se les realizó cirugía conservadora de mama.
Después de completar 16 semanas o 24 semanas de tratamiento de quimioterapia neoadyuvante.
Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Primera dosis de quimioterapia hasta los 12 meses.
(como cardiotoxicidad, toxicidad hematológica, síntomas gastrointestinales) como medida de seguridad
Primera dosis de quimioterapia hasta los 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

20 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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