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SHR-1701 en pacientes con Sccn recurrente/metastásico

28 de octubre de 2021 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Un ensayo abierto de fase II para investigar la eficacia y la seguridad de SHR-1701 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico

Este es un estudio de fase II de etiqueta abierta, de un solo brazo, multicéntrico de SHR-1701 en pacientes con SCCHN recurrente/metastásico

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

130

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Tumor Hospital of the Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • Yangkai Shi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. SCCHN recurrente/metastásico confirmado histológicamente, no incluye NPC
  2. Fracaso de los sujetos después de 1 línea de quimioterapia basada en platino o fracaso de la terapia con anticuerpos anti-PD-1/PD-L1.
  3. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1 al ingresar al ensayo.
  4. La enfermedad debe ser medible con al menos 1 lesión medible unidimensional según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1.
  5. Función hematológica, hepática y renal adecuada según lo definido en el protocolo. Podrían aplicarse otros criterios de inclusión definidos en el protocolo.

Criterio de exclusión:

  1. Terapia previa con un anti-PD1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 o un inhibidor de TGFb.
  2. Tratamiento contra el cáncer dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  3. Cirugía mayor dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento de prueba.
  4. Terapia sistémica con agentes inmunosupresores dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio; o usar cualquier fármaco en investigación dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento de prueba.
  5. Con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune.
  6. Antecedentes de inmunodeficiencia, incluidos los seropositivos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), u otra enfermedad de inmunodeficiencia adquirida o congénita, o cualquier infección viral sistémica activa que requiera terapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SHR-1701
Fracaso de sujetos R/M SCCHN después de 1 línea de quimioterapia basada en platino o después de la terapia con anticuerpos anti PD-1/PD-L1.
Los sujetos recibirán una infusión intravenosa de SHR-1701 hasta progresión confirmada, toxicidad no aceptada o cualquier criterio para retirarse del ensayo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: hasta 2 años
ORR se define como el porcentaje de participantes en la población de análisis que tienen una respuesta completa (CR: desaparición de todas las lesiones objetivo) o una respuesta parcial (RP: al menos 30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones objetivo) según RECIST 1.1 .
hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
RDC
Periodo de tiempo: 24 meses
Tasa de control de enfermedades
24 meses
Sistema operativo
Periodo de tiempo: 24 meses
Sobrevivencia promedio
24 meses
SLP
Periodo de tiempo: 24 meses
Supervivencia libre de progresión
24 meses
INSECTO
Periodo de tiempo: 24 meses
Duración de la respuesta
24 meses
AE
Periodo de tiempo: 24 meses
Incidencia y gravedad de los eventos adversos
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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