Evaluación de la seguridad y el rendimiento de un aparato ortopédico patelofemoral
12 de septiembre de 2022 actualizado por: Decathlon SE
Decathlon ha desarrollado el producto kneeSOFT500, que es un dispositivo médico destinado a ser utilizado en la rodilla para mantener una actividad física regular en caso de síndrome de dolor patelofemoral o inestabilidad rotuliana.
El objetivo de este estudio multicéntrico es recopilar datos sobre las complicaciones clínicas relacionadas y los resultados clínicos del producto Decathlon kneeSOFT500 aprobado por el mercado para demostrar la seguridad y el rendimiento de este dispositivo en un entorno real.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jean HEE
- Número de teléfono: XX XX XX XX XX
- Correo electrónico: jean.hee@btwin.com
Ubicaciones de estudio
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Faches-Thumesnil, Francia, 59155
- Reclutamiento
- Centre de rééducation et de balnéothérapie Kinés Faches
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Contacto:
- Loïc RAUSENBERGER
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Investigador principal:
- Loïc RAUSENBERGER
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Levallois-Perret, Francia, 92300
- Reclutamiento
- Physio Sport Levallois
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Contacto:
- Clément OUDART
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Investigador principal:
- Clément OUDART
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Lille, Francia, 59000
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier Universitaire De Lille
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Contacto:
- Valérie WIECZOREK
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Investigador principal:
- Valérie WIECZOREK
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Paris, Francia, 75019
- Aún no reclutando
- Cabinet de kinésithérapie du Belvédère
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Investigador principal:
- Charlotte QUATRHOMME
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Contacto:
- Charlotte QUATRHOMME
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto tiene ≥18 años
- El sujeto tiene síndrome patelofemoral
- El estado actual de su rodilla le permite al sujeto mantener una actividad física regular
- El sujeto ha sido informado y está dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado
- El sujeto está dispuesto a cumplir con los requisitos del protocolo y regresar al centro de estudio para todas las evaluaciones clínicas y el seguimiento requerido (18 semanas)
- El sujeto está afiliado al régimen de seguridad social francés
Criterios de no inclusión:
- El sujeto tiene condiciones que pueden interferir con su capacidad para comprender los requisitos del protocolo, participar en visitas programadas o dar su consentimiento informado
- El sujeto ha llevado un soporte (rodillera u ortesis articulada) en el último mes durante su práctica deportiva
- El sujeto tiene alguna condición médica que podría afectar el estudio a discreción del investigador.
- El sujeto tiene hipersensibilidad conocida o alergia a los componentes del dispositivo (poliamida, algodón, elastano, elastodieno, poliéster)
- Adulto sujeto a una medida legal de protección
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de ortesis
Uso del dispositivo kneeSOFT500
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Se incluirán al menos 30 pacientes (15 pacientes en el grupo de ortesis y 15 pacientes en el grupo control).
Los pacientes incluidos en el grupo de ortesis utilizarán el dispositivo durante las sesiones deportivas mientras que los pacientes incluidos en el grupo de control no utilizarán un dispositivo de soporte de rodilla.
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Sin intervención: Grupo de control
Sin uso del dispositivo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación funcional
Periodo de tiempo: 18 semanas de seguimiento
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Comparación del resultado funcional (Escala de dolor de rodilla anterior de Kujala, 0-100 puntos) entre la visita basal y la última de control en cada grupo (ortesis vs control)
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18 semanas de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de confianza
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y 18 semanas de seguimiento
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Brecha en el nivel de confianza (resultado calificado por el paciente con 6 preguntas, que van de 0 a 100) relacionado con la actividad física, entre la visita inicial y la última de seguimiento en cada grupo (ortesis versus control)
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Al inicio del estudio y 18 semanas de seguimiento
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Inestabilidad de rodilla
Periodo de tiempo: A las 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas de seguimiento
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Comparación de la inestabilidad de la rodilla, evaluada a través de una escala de calificación numérica (NRS, que va de 0 a 10), entre los grupos (ortesis vs control)
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A las 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas de seguimiento
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Dolor de rodilla
Periodo de tiempo: A las 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas de seguimiento
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Comparación del dolor de rodilla, evaluado a través de NRS (rango de 0 a 10), entre los grupos (ortesis vs control)
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A las 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas de seguimiento
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Seguridad (eventos adversos)
Periodo de tiempo: 18 semanas de seguimiento
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Comparación de las tasas de eventos adversos entre los grupos (ortesis vs control)
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18 semanas de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Valérie WIECZOREK, Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de marzo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
4 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- kneeSOFT500
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .