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Assiut University Registry for ACS Patients During COVID-19 Pandemic

29 de diciembre de 2020 actualizado por: Samah ObiedAllah Fouad, Assiut University
To register pathological events occurring to all acute coronary syndrome patients coming to Assiut university heart hospital through one year during COVID- 19 pandemic

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

In the face of the quickly evolving coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, many health-care systems around the globe have modified their routine management of patients presenting with acute cardiovascular emergencies including patients with ACS.A unifying theme in the new management strategies is the adoption of new restrictive measures to meet the challenges of increased risk of infection of health-care workers; limited numbers of beds, shortage of personal protective equipment (PPE), inadequate number of protected catheterization rooms; and the clinical overlap between ACS and COVID-19 infection in some of patients.

In developing countries, with an already strained health system due to economic problems, the situation is more challenging and needs the formulation of efficient protocols that can accommodate several medical and socioeconomic challenges.

Egypt, with an estimated population of 100 million, is facing exceptional challenges during the COVID-19 crisis. Because large scale use of polymerase chain reaction (PCR) test for SARS-CoV-2 in a large population is a problem, the prevalence of COVID-19 infection in Egypt is unknown. Furthermore, the supply of PPE falls far short of demands with lack of professionally protected cardiac catheterization rooms. With progression of the pandemic in such a large population, care of COVID-19 patients is expected to rapidly overwhelm the supplies, beds, and staff available in Egyptian hospitals.

The Cardiology Department in Assiut university hospital has revised the management protocols for ACS patients and implemented new management protocols both for patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and Non-ST-segment elevation acute coronary syndromes (NSTE-ACS).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Samah obiedallah Fouad, resident
  • Número de teléfono: 01069612646
  • Correo electrónico: samahfouad847@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amr Ahmed yousef, professor
  • Número de teléfono: 01006554042
  • Correo electrónico: amryoussef111@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

    • Resident
      • Assiut, Resident, Egipto
        • Reclutamiento
        • Samah ObiedAllah Fouad
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

ACS patients admitted to Assiut university heart hospital either male or female, young or old, COVID-19 confirmed, suspected or even excluded.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with symptoms or ECG indicative of acute coronary syndrome admitted to Assiut heart hospital

Exclusion Criteria:

  • The only exclusion criteria is refusal of the patient to participate in the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Main Number, distribution and oucome of all ACS patients coming to Assiut heart hospital
Periodo de tiempo: about 1 year
Number, distribution and outcome of all ACS patients coming to Assiut heart hospital(as age, gender, risk factors of coronary artery diseases and their effect on incidence and progress of ACS )
about 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
To register pathological events occurring to all acute coronary syndrome patients coming to Assiut university heart hospital through one year during COVID- 19 pandemic
Periodo de tiempo: about 1 year
To evaluate clinical symptoms and signs of COVID -19 and acute coronary syndrome(Type of ACS, type of intervention or treatment for each case,complications if peresent, COVID - 19 status and if it affects ACS patient or not and follow up after 3 months and 1 year)
about 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ayman Khairy Hassan, Lecturer, aymankhairy11@gmail.com

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

31 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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