- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04744194
El efecto de los programas de ejercicios de isquiotibiales de 6 semanas sobre la fuerza muscular de los isquiotibiales
El efecto de un ejercicio nórdico para isquiotibiales de 6 semanas y un programa nórdico asistido para isquiotibiales en la fuerza muscular de los isquiotibiales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes serán reclutados de los clubes deportivos universitarios locales. Se les pedirá a los presidentes de los clubes que envíen un correo electrónico a los jugadores del club. A los jugadores interesados en participar en el estudio se les pedirá que asistan a una reunión donde se les explicará el estudio. A continuación, se evaluarán los criterios de inclusión y exclusión de los interesados.
Asignación de grupo:
Se utilizará un método de aleatorización de cuatro bloques para asignar a los participantes al protocolo nórdico de ejercicios de isquiotibiales o al protocolo de puente de una sola pierna.
Intervenciones:
El programa nórdico de ejercicios para isquiotibiales o el programa de puente de una sola pierna.
Procedimiento de prueba:
La fuerza excéntrica de los isquiotibiales de los participantes se registrará antes y después de la intervención del ejercicio.
Se utilizará una escala analógica visual de 10 puntos para registrar el nivel de dolor muscular experimentado después de cada sesión de entrenamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dublin, Irlanda, Dublin 9
- Dublin City University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- libre de lesiones en los isquiotibiales en los 6 meses anteriores al estudio
- compitiendo actualmente en deportes de equipo al menos tres veces por semana
Criterio de exclusión:
- antecedentes de una lesión de cadera o rodilla en los 3 meses anteriores al estudio
- antecedentes de rotura del ligamento cruzado anterior
- un historial de participación en un programa de prevención de lesiones de fortalecimiento de los isquiotibiales en los 3 meses anteriores al estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Programa nórdico de ejercicios para isquiotibiales
Los participantes deben arrodillarse sobre una colchoneta de gimnasia manteniendo las caderas en una posición ligeramente flexionada y bajar lentamente de manera controlada tanto como puedan hacia el suelo.
Cuando ya no pueden bajar como tales, se les indica que utilicen los brazos para amortiguar la caída y tocar el suelo con el pecho, mientras mantienen la tensión en los isquiotibiales.
Una vez que su pecho toca el suelo, se les indica que regresen inmediatamente a la posición inicial empujándose hacia arriba con las manos.
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Semana 1 - 1 sesión por semana de 2 series de 5 repeticiones del ejercicio Semana 2 - 2 sesiones por semana de 2 series de 6 repeticiones del ejercicio Semana 3 - 3 sesiones por semana de 3 series de 6 repeticiones del ejercicio ejercicio Semana 4: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series de 8 repeticiones del ejercicio Semanas 5 y 6: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series del ejercicio.
Serie 1 con 12 repeticiones, serie 2 con 10 repeticiones y serie 3 con 8 repeticiones.
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EXPERIMENTAL: Programa nórdico de ejercicios para isquiotibiales asistidos
Los participantes deben arrodillarse sobre una colchoneta de gimnasia manteniendo las caderas en una posición ligeramente flexionada y bajar lentamente de manera controlada tanto como puedan hacia el suelo.
Durante este ejercicio, los participantes están sujetos a un sistema de cable de polea con peso a través de un accesorio para el pecho.
Se brinda una cantidad suficiente de asistencia para permitir que el participante baje a 30 grados de flexión de la rodilla.
Cuando ya no pueden bajar como tales, se les indica que utilicen los brazos para amortiguar la caída y tocar el suelo con el pecho, mientras mantienen la tensión en los isquiotibiales.
Una vez que su pecho toca el suelo, se les indica que regresen inmediatamente a la posición inicial empujándose hacia arriba con las manos.
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Semana 1 - 1 sesión por semana de 2 series de 5 repeticiones del ejercicio Semana 2 - 2 sesiones por semana de 2 series de 6 repeticiones del ejercicio Semana 3 - 3 sesiones por semana de 3 series de 6 repeticiones del ejercicio ejercicio Semana 4: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series de 8 repeticiones del ejercicio Semanas 5 y 6: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series del ejercicio.
Serie 1 con 12 repeticiones, serie 2 con 10 repeticiones y serie 3 con 8 repeticiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza excéntrica de isquiotibiales
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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Esto se medirá utilizando dispositivos que miden la fuerza excéntrica de los isquiotibiales durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales.
Los dispositivos se denominan dispositivo Hamstring Solo y dispositivo Nordbord.
Los participantes se arrodillarán sobre la superficie acolchada del dispositivo con las extremidades inferiores en posición justo por encima de los tobillos.
Los soportes de tobillo tienen celdas sensibles a la carga.
Se pedirá a los participantes que completen el ejercicio nórdico de isquiotibiales.
Esto implica que crucen los brazos sobre el pecho y se bajen lentamente hacia el suelo permitiendo que las rodillas se enderecen lentamente.
Las celdas de carga registrarán la fuerza (newtons) durante el ejercicio para cada pierna.
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Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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Momento excéntrico del tendón de la corva
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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Esto se medirá utilizando dispositivos que miden la fuerza excéntrica de los isquiotibiales durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales.
Los dispositivos se denominan dispositivo Hamstring Solo y dispositivo Nordbord.
Los participantes se arrodillarán sobre la superficie acolchada del dispositivo con las extremidades inferiores en posición justo por encima de los tobillos.
Los soportes de tobillo tienen celdas sensibles a la carga.
Se pedirá a los participantes que completen el ejercicio nórdico de isquiotibiales.
Esto implica que crucen los brazos sobre el pecho y se bajen lentamente hacia el suelo permitiendo que las rodillas se enderecen lentamente.
Las celdas de carga registrarán la fuerza (newtons) durante el ejercicio para cada pierna.
Se medirá la distancia de las celdas de carga a la articulación de la rodilla (metros) para calcular el momento en Newton metros para el ejercicio
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Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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Resistencia de la fuerza de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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Esto se medirá evaluando el número de repeticiones del ejercicio de puente de una sola pierna hasta el fallo.
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Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificaciones de dolor muscular después del ejercicio
Periodo de tiempo: inmediatamente después de cada sesión
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Los participantes utilizarán una escala de calificación numérica de diez puntos para registrar el nivel de dolor muscular después de las sesiones de entrenamiento.
La escala variará de 0 a 10, donde 0 es sin dolor y 10 es el dolor más intenso imaginable.
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inmediatamente después de cada sesión
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entre las asimetrías de las extremidades en la fuerza, el momento y la resistencia de los isquiotibiales.
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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se calculará el porcentaje entre las asimetrías de las extremidades
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Cambio desde el inicio después de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019_10_EW/FB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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