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Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de AloCELYVIR con glioma pontino intrínseco difuso (GPID) recién diagnosticado en combinación con radioterapia o meduloblastoma en monoterapia (AloCELYVIR)

26 de diciembre de 2024 actualizado por: Mrs. Laura Aranzasti, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain

Ensayo clínico de fase IB para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de AloCELYVIR (células alogénicas mesenquimales + ICOVIR-5) en niños, adolescentes y adultos jóvenes con glioma pontino intrínseco difuso (DIPG) recién diagnosticado en combinación con radioterapia o meduloblastoma en recaída /Progresión en Monoterapia

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de AloCELYVIR, que consiste en células madre mesenquimales alogénicas derivadas de médula ósea infectadas con un adenovirus oncolítico, ICOVIR-5. Recientemente se ha demostrado que este tipo de células son capaces de transportar sustancias oncolíticas a dianas tumorales de difícil acceso, como meduloblastomas y gliomas, cánceres juveniles localizados en la cavidad craneal que tienen mal pronóstico y desenlace fatal. Además, al ejercer una acción antitumoral, este virus tiene la capacidad de estimular la respuesta inmune, haciendo aún más efectiva la terapia. Así, el glioma pontino intrínseco difuso y el meduloblastoma en recaída/progresión han sido elegidos para estudiar el potencial de esta nueva terapia avanzada a través de una infusión semanal durante 8 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28009
        • Hospital Infantil Universitario Nino Jesus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 17 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN COMUNES A LAS DOS COHORTES

  1. Pacientes de 1 a 21 años.
  2. Consentimiento informado por escrito firmado por el representante legal del paciente y, en su caso, el menor (consentimiento informado en pacientes mayores de 12 años).
  3. Enfermedad medible o evaluable según criterios RANO.
  4. Estado funcional adecuado, función orgánica (renal, hepática) y valores hematológicos:

    • Estado funcional de Lanksy y Karnofsky ≥50%. Los pacientes que utilicen silla de ruedas por parálisis asociada al tumor serán considerados pacientes ambulatorios para la evaluación del estado funcional.
    • Función de hematología:

      • Recuento de plaquetas ≥75.000/µL (sin soporte durante 3 días)
      • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥500/ µL (sin factor de crecimiento durante 3 días)
      • Hemoglobina ≥ 8 g/dL (Transfusión permitida)
    • Función hepática y renal

      • Tasa de filtración glomerular (TFG) (estimada por Schwartz) >60 ml/min/1,73 m2
      • Bilirrubina total ≤ 1,5 × el límite superior de la normalidad (LSN)
      • Transaminasas (GOT y GPT) ≤3 × el límite superior de la normalidad (LSN). ≤ 5 veces el ULN para pacientes con metástasis hepática.
  5. Paciente capaz de cumplir con el tratamiento y programa de visitas y evaluaciones
  6. Esperanza de vida de ≥8 semanas.
  7. Métodos anticonceptivos apropiados para hombres y mujeres sexualmente activos en edad fértil
  8. Prueba de embarazo negativa en sangre u orina para mujeres en edad fértil

CRITERIOS DE INCLUSIÓN COMUNES A LA COHORTE A

  1. Paciente con nuevo diagnóstico de DIPG (clínico, radiológico o histológico en caso de que se haya realizado una biopsia antes de ser incluido en el estudio).
  2. No haber recibido tratamiento previo con radioterapia o quimioterapia.
  3. Paciente apto para recibir radioterapia

CRITERIOS DE INCLUSIÓN COMUNES A LA COHORTE B

  1. Paciente diagnosticado de meduloblastoma recidivante y/o refractario. Los pacientes deben haber recibido al menos cirugía, radioterapia y quimioterapia como parte del tratamiento estándar y no haber respondido a estos tratamientos antes de poder participar en este estudio.
  2. Recuperarse a ≤ G1 de los efectos tóxicos según CTCAE derivados de los tratamientos anteriores, excluyendo ototoxicidad, alopecia y neurotoxicidad periférica.

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN COMUNES A LAS DOS COHORTES

  1. Tratamiento previo con CELYVIR o AloCELYVIR.
  2. Infección bacteriana, viral, fúngica o parasitaria activa conocida no controlada
  3. Virus de la hepatitis B o C activo conocido o infección por VIH.
  4. Si los pacientes son tratados con corticosteroides, deben estar clínicamente estables y con dosis estables o decrecientes de esteroides durante al menos una semana.
  5. Estar recibiendo otro tratamiento anticanceroso no previsto en este protocolo o anticipar recibirlo durante la participación del paciente en el mismo concomitante al tratamiento experimental.
  6. Enfermedades sistémicas activas y pasadas graves clínicamente significativas o no controladas que pueden suponer un riesgo añadido para el paciente

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN COMUNES A LA COHORTE A

  1. Sangrado intratumoral masivo espontáneo. Los pacientes con sangrado postoperatorio (en caso de biopsia o cirugía) podrán ser incluidos en el estudio siempre que el sangrado esté controlado. La misma regla se aplica para otras complicaciones postoperatorias (infección, pérdida de líquido cefalorraquídeo, ausencia de cierre de la herida, colección subdural…)
  2. Pacientes que hayan recibido previamente radioterapia en el tronco encefálico por otra neoplasia maligna

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN COMUNES A LA COHORTE B

1. Periodo de lavado respecto a tratamientos anteriores:

  • Al menos dos semanas desde la última dosis de quimioterapia. Para los pacientes que reciben quimioterapia oral metronómica en dosis bajas, este período es de al menos una semana.
  • Al menos cuatro semanas desde el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas
  • Al menos dos semanas desde la última radioterapia focal o seis semanas en caso de radioterapia craneoespinal.
  • Al menos 2 semanas o 5 semividas (lo que ocurra primero) desde la última dosis de un tratamiento biológico o de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Alocelyvir
Los pacientes recibirán infusión semanal de AloCELYVIR durante 8 semanas.
Células mesenquimales alogénicas + ICOVIR-5: 500.000 células/kg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 1 mes
Proporción de pacientes que han experimentado una DLT
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 24 meses
Porcentaje de pacientes que alcanzan respuesta completa o respuesta parcial según criterios RECIST 1.1
24 meses
Viabilidad de la combinación/monoterapia
Periodo de tiempo: 1 mes
Tasa de pacientes que cumplen criterios de selección que pueden recibir al menos una dosis de AloCELYVIR
1 mes
Incidencia del evento adverso emergente del tratamiento
Periodo de tiempo: 2,5 Meses
Tasa de EA relacionados
2,5 Meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 24 meses
Tiempo desde la fecha de la primera dosis del tratamiento del estudio hasta la fecha de progresión o muerte (por otra causa).
24 meses
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 24 meses
Tiempo desde la fecha de la primera dosis del tratamiento del estudio hasta la fecha de la muerte
24 meses
Respuesta inmune humoral antiadenoviral en pacientes
Periodo de tiempo: 2,5 Meses
Títulos de anticuerpos anti-adenovirus serotipo 5
2,5 Meses
Respuesta inmune tumoral antiadenoviral en pacientes
Periodo de tiempo: 2,5 Meses
Número de linfocitos T antiadenovirus CD8
2,5 Meses
Cinética de replicación de Icovir-5
Periodo de tiempo: 2,5 Meses
Cuantificación de partículas adenovirales circulantes
2,5 Meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Álvaro Lassaletta Atienza, MD, Hospital Infantil Universitario Nino Jesus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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