Modalidades de tratamiento neoadyuvante en el cáncer de esófago

Criterios de inclusión:

• ≥18 años;
• Cáncer de esófago o esofagogástrico;
• Carcinoma de células escamosas o adenocarcinoma comprobado histológicamente en pacientes con estadios I-IVa (AJCC 8.º);
• Tratamiento primario realizado en el Hospital del Cáncer, Academia China de Ciencias Médicas;
• Puntuación ECOG PS: 0~1;
• Tiempo de supervivencia estimado ≥3 meses;
• Función normal de órganos y médula como se define a continuación: Hemoglobina: mayor o igual a 100 g/L; Leucocitos: mayor o igual a 4000 G/L; Neutrófilo: mayor o igual a 2.000 G/L; Plaquetas: mayor o igual a 100.000/mm3 ; Creatinina: menor o igual a 1,5 veces el límite superior o CCR mayor o igual a 60 ml/min; AST/ALT: menor o igual a 2,5 veces el límite superior; Bilirrubina total: menor o igual a 1,5 veces el límite superior; INR: menor o igual a 1,5 veces el límite superior; APTT: menor o igual a 1,5 veces el límite superior; PT: menor o igual a 1,5 veces el límite superior;
• Consentimiento informado;

Criterio de exclusión:

• Con cualquier metástasis a distancia fuera del drenaje linfático regional o en hígado, pulmón, hueso, SNC, etc.;
• Pacientes con otros antecedentes de cáncer en 5 años, excepto carcinoma de cuello uterino in situ y cáncer de piel tipo melanoma no maligno;
• Infección activa existente, como tuberculosis activa y hepatitis;
• Antecedentes de infarto de miocardio en los últimos 6 meses o antecedentes de arritmia ventricular;
• Enfermedad no controlada que incluye, entre otras, infección activa, insuficiencia cardíaca sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas al paclitaxel, la albúmina o el cisplatino;
• Participación en otros ensayos clínicos actualmente o dentro de las 4 semanas posteriores a la selección;
• Hembras gestantes o lactantes;
• Ausencia de registros médicos.