Triage Score VS Quick-Sofa Score en pacientes sépticos en el servicio de urgencias (Triage)
Comparación del Triage Score con el Quick-Sofa Score (qSofa) en Pacientes Sépticos en el Servicio de Urgencias: Valor Diagnóstico y Pronóstico.
La sepsis representa por su frecuencia, su morbilidad y mortalidad y su costo para la sociedad un importante problema de salud pública con una incidencia en constante aumento. Afecta a millones de personas en todo el mundo cada año y es la segunda causa principal de muerte en las unidades de cuidados intensivos.
La incidencia de sepsis ha sido estimada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), según datos de EE. UU., en 15 a 19 millones de casos de sepsis por año en todo el mundo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se trata de un estudio descriptivo monocéntrico cuyo objetivo es comparar una puntuación de triaje local con la de qsofa en pacientes que acuden al Servicio de Urgencias de Sahloul con sepsis.
Se calculó una puntuación de triaje local para cada paciente que acudió a urgencias; este puntaje permite clasificar a los pacientes según la gravedad y predecir el tiempo de tratamiento.
Se completa un formulario de forma prospectiva para cada paciente ingresado en la unidad de observación cuyo diagnóstico de sepsis es confirmado y validado por un superior durante el turno de mañana.
Los datos validados se incluyeron en el registro ReSSUS (Sepsis Register of the Sahloul Emergency Department). Esta es una base de datos observacional sobre el manejo de la sepsis ingresada en el departamento de emergencia en Sahloul. Garantiza un alto nivel de confidencialidad y protección de los datos médicos.
El seguimiento posterior de los pacientes se realizó por contacto telefónico para verificar la mortalidad al mes y al año.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >18 años
- cada paciente diagnosticado como sepsi agudo consultando las emergencias de CHU Sahloul, Sousse
Criterio de exclusión:
- sin exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: un mes
|
un mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad y/o reingreso
Periodo de tiempo: un año
|
Mortalidad y/o reingreso
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Triage-Sepsis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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