Triage-Score VS Quick-Sofa-Score bei septischen Patienten in der Notaufnahme (Triage)
Vergleich des Triage-Scores mit dem Quick-Sofa-Score (qSofa) bei septischen Patienten in der Notaufnahme: Diagnostischer und prognostischer Wert.
Die Sepsis stellt aufgrund ihrer Häufigkeit, ihrer Morbidität und Mortalität und ihrer Kosten für die Gesellschaft ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit dar, das ständig ansteigt. Sie betrifft jedes Jahr Millionen von Menschen auf der ganzen Welt und ist die zweithäufigste Todesursache auf Intensivstationen.
Die Häufigkeit von Sepsis wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) auf der Grundlage von US-Daten auf 15 bis 19 Millionen Fälle von Sepsis pro Jahr weltweit geschätzt.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine deskriptive, monozentrische Studie, die darauf abzielt, einen lokalen Triage-Score mit dem von qsofa bei Patienten zu vergleichen, die sich mit Sepsis in der Notaufnahme von Sahloul vorstellen.
Für jeden Patienten, der die Notaufnahme aufsuchte, wurde ein lokaler Triage-Score berechnet; Dieser Score ermöglicht es, Patienten nach Schweregrad zu klassifizieren und die Zeit bis zur Behandlung vorherzusagen.
Ein Formular wird prospektiv für jeden Patienten ausgefüllt, der in die Beobachtungseinheit aufgenommen wird, dessen Sepsisdiagnose von einem Senior während des Morgenpersonals bestätigt und validiert wird.
Die validierten Daten wurden in das ReSSUS-Register (Sepsis Register of the Sahloul Emergency Department) aufgenommen. Dies ist eine Beobachtungsdatenbank zur Behandlung von Sepsis, die in der Notaufnahme in Sahloul aufgenommen wurde. Es gewährleistet ein hohes Maß an Vertraulichkeit und Schutz medizinischer Daten.
Die anschließende Nachsorge der Patienten erfolgte durch telefonischen Kontakt, um die Sterblichkeit nach einem Monat und einem Jahr zu überprüfen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >18 Jahre alt
- jeder Patient, bei dem eine akute Sepsis diagnostiziert wurde, konsultierte die Notfälle von CHU Sahloul, Sousse
Ausschlusskriterien:
- kein Ausschluss
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Sterblichkeit
Zeitfenster: ein Monat
|
ein Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sterblichkeit und/oder Wiederaufnahme
Zeitfenster: ein Jahr
|
Sterblichkeit und/oder Wiederaufnahme
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Triage-Sepsis
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Sepsis
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University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekrutierungSepsis | Septischer Schock | Sepsis-Syndrom | Sepsis, schwer | Bakterielle Sepsis | Sepsis-BakterämieVereinigte Staaten
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Jip GroenInBiomeRekrutierungMikrobielle Besiedlung | Neonatale Infektion | Neonatale Sepsis, früher Beginn | Mikrobielle Krankheit | Klinische Sepsis | Kultur-negative neonatale Sepsis | Neonatale Sepsis, später Beginn | Kulturpositive neonatale SepsisNiederlande
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The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalUnbekannt
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Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenAbgeschlossenSepsis | Sepsis-Syndrom | Sepsis, schwerSchweden
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Ohio State UniversityAbgeschlossenSepsis, schwere Sepsis und septischer SchockVereinigte Staaten
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University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsAbgeschlossenSepsis | Septischer Schock | Schwere Sepsis | Sepsis-SyndromVereinigtes Königreich
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Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityAnmeldung auf EinladungSchwere Sepsis | Schwere Sepsis ohne septischen SchockVereinigte Staaten
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Indonesia UniversityAbgeschlossenSchwere Sepsis mit septischem Schock | Schwere Sepsis ohne septischen SchockIndonesien
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital und andere MitarbeiterAbgeschlossenSepsis | Septischer Schock | Schwere Sepsis | Infektion | Sepsis-SyndromVereinigte Staaten
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Inverness Medical InnovationsAbgeschlossenSepsis | Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom | Schwere Sepsis | Sepsis-SyndromVereinigte Staaten