Triagescore versus Quick-Sofa-score bij septische patiënten op de afdeling spoedeisende hulp (Triage)
Vergelijking van de triagescore met de Quick-Sofa-score (qSofa) bij septische patiënten op de afdeling spoedeisende hulp: diagnostische en prognostische waarde.
Sepsis vertegenwoordigt door zijn frequentie, zijn morbiditeit en mortaliteit en zijn kosten voor de samenleving een belangrijk volksgezondheidsprobleem met een voortdurend toenemende incidentie. Het treft elk jaar miljoenen mensen over de hele wereld en is de 2e belangrijkste doodsoorzaak op intensive care-afdelingen.
De incidentie van sepsis wordt door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), op basis van Amerikaanse gegevens, geschat op 15 tot 19 miljoen gevallen van sepsis per jaar wereldwijd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een beschrijvende, monocentrische studie gericht op het vergelijken van een lokale triagescore met die van qsofa bij patiënten die zich met sepsis op de spoedeisende hulp van Sahloul presenteren.
Voor elke patiënt die de spoedeisende hulp raadpleegde, werd een lokale triagescore berekend; deze score maakt het mogelijk om patiënten te classificeren naar ernst en om de tijd tot behandeling te voorspellen.
Een formulier wordt prospectief ingevuld voor elke patiënt die op de observatie-eenheid wordt opgenomen en waarvan de diagnose sepsis wordt bevestigd en gevalideerd door een senior tijdens het ochtendpersoneel.
De gevalideerde gegevens werden opgenomen in het ReSSUS-register (Sepsis Register van de Spoedeisende Hulp van Sahloul). Dit is een observatiedatabase over het beheer van sepsis die is opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp in Sahloul. Het zorgt voor een hoog niveau van vertrouwelijkheid en bescherming van medische gegevens.
Daaropvolgende follow-up van patiënten vond plaats via telefonisch contact om de mortaliteit na één maand en één jaar te verifiëren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd >18 jaar
- elke patiënt gediagnosticeerd als een acute Sepsi raadpleegt de noodgevallen van CHU Sahloul, Sousse
Uitsluitingscriteria:
- geen uitsluiting
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: een maand
|
een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte en/of heropname
Tijdsspanne: een jaar
|
Sterfte en/of heropname
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Triage-Sepsis
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
-
Inverness Medical InnovationsVoltooidSepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigde Staten