- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04933552
Estudio de seguridad posterior a la autorización para la evaluación de los resultados del embarazo en pacientes tratadas con Mayzent
Estudio de seguridad posterior a la autorización para la evaluación de los resultados del embarazo en pacientes tratadas con Mayzent (Siponimod): un estudio observacional de vigilancia del embarazo de OTIS
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Novartis Pharmaceuticals
- Número de teléfono: 1-888-669-6682
- Correo electrónico: novartis.email@novartis.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Diana Johnson
- Número de teléfono: 1-877-311-8972
- Correo electrónico: mothertobaby@health.ucsd.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92093-0934
- Reclutamiento
- Novartis Investigative Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los participantes deben cumplir con todos los criterios enumerados en las respectivas cohortes para inscribirse en esa cohorte particular del registro:
Cohorte 1: Cohorte expuesta a siponimod
- Mujeres embarazadas
- Con diagnóstico de EM, con la indicación validada por historia clínica cuando sea posible
- Exposición a siponimod para el tratamiento de la EM, durante cualquier número de días, en cualquier dosis y en cualquier momento desde el cuarto día posterior al primer día de FUM antes de la concepción hasta el final del embarazo inclusive
- Aceptar las condiciones y los requisitos del estudio, incluido el cronograma de entrevistas, la publicación de registros médicos, el examen de dismorfología de bebés nacidos vivos y el Cuestionario de edades y etapas (ASQ) en niños nacidos vivos
Cohorte 2: Cohorte de comparación emparejada por enfermedad (Grupo de comparación 1)
- Mujeres embarazadas
- Con diagnóstico de EM, con la indicación validada por historia clínica cuando sea posible
- Puede o no haber tomado otro medicamento para la EM en el embarazo actual
- Aceptar las condiciones y los requisitos del estudio, incluido el cronograma de entrevistas, la publicación de registros médicos, el examen de dismorfología de bebés nacidos vivos y el ASQ en niños nacidos vivos
Cohorte 3: Cohorte de comparación saludable (Grupo de comparación 2):
- Mujeres embarazadas
- Aceptar las condiciones y los requisitos del estudio, incluido el cronograma de entrevistas, la publicación de registros médicos, el examen de dismorfología de bebés nacidos vivos y el ASQ en niños nacidos vivos
Criterio de exclusión:
Las mujeres que cumplan cualquiera de los siguientes criterios serán excluidas del estudio de cohorte:
Cohorte 1: Cohorte expuesta a siponimod
- Mujeres que se han inscrito en el estudio de cohorte de siponimod con un embarazo anterior
- Mujeres que han usado siponimod para una indicación diferente a la actualmente aprobada
Mujeres con exposición a cualquiera de los siguientes medicamentos dentro de las 5 vidas medias antes de la concepción:
- Cladribina (Mavenclad)
- Basado en la etiqueta de los EE. UU., los estudios en animales indican que existe evidencia positiva de teratogenicidad para Cladribine
- Todos los demás moduladores S1P, incluidos fingolimod (Gilenya), ozanimod, etc.
- Los modulatros S1P pertenecen a la misma clase de fármacos que el siponimod
- Teriflunomida (Aubagio)
- Se desconoce la teratogenicidad de la teriflunomida y actualmente se encuentra bajo investigación.
- Otro anticuerpo monoclonal anti-CD20: misma clase que Kesimpta
- Los nuevos medicamentos (comercializados después de 2020) indicados para el tratamiento de la EM se evaluarán según los criterios de inclusión/exclusión a medida que avance el estudio.
- Inscripción retrospectiva después de que se conoce el resultado del embarazo (es decir, el embarazo ha terminado antes de la inscripción)
- Los resultados de una prueba de diagnóstico son positivos para un defecto estructural importante antes de la inscripción. Sin embargo, las mujeres a las que se les haya realizado cualquier prueba de detección o diagnóstico prenatal normal o anormal antes de la inscripción son elegibles siempre que el resultado de la prueba no indique un defecto estructural importante.
Cohorte 2: Cohorte de comparación pareada por enfermedad (Grupo de comparación 1):
- Exposición a siponimod en cualquier momento desde el cuarto día después del primer día de FUM antes de la concepción hasta el final del embarazo inclusive
Mujeres con exposición a cualquiera de los siguientes medicamentos dentro de las 5 vidas medias posteriores a la concepción:
- Cladribina (Mavenclad)
- Moduladores S1P
- Teriflunomida (Aubagio)
- Anticuerpo monoclonal anti CD-20 Los nuevos medicamentos (comercializados después de 2020) indicados para el tratamiento de la EM se evaluarán según los criterios de inclusión/exclusión a medida que avance el estudio.
- Mujeres que se han inscrito en la cohorte siponimod o la cohorte OMB157G2403 Kesimpta con un embarazo anterior
- Inscripción retrospectiva después de que se conoce el resultado del embarazo (es decir, el embarazo ha terminado antes de la inscripción)
- Los resultados de una prueba de diagnóstico son positivos para un defecto estructural importante antes de la inscripción. Sin embargo, las mujeres a las que se les haya realizado cualquier prueba de detección o diagnóstico prenatal normal o anormal antes de la inscripción son elegibles siempre que el resultado de la prueba no indique un defecto estructural importante.
Cohorte 3: Cohorte de comparación saludable (Grupo de comparación 2):
- Exposición a Kesimpta 166 días antes o a siponimod en cualquier momento desde el cuarto día después del primer día de FUM antes de la concepción hasta el final del embarazo inclusive
- Mujeres que tienen un diagnóstico de EM o una indicación aprobada de siponimod
- Mujeres que tienen un diagnóstico actual de cualquier enfermedad autoinmune
- Mujeres que tienen primer contacto con el proyecto luego del diagnóstico prenatal de algún defecto estructural mayor
- Mujeres que se han inscrito en el estudio de cohorte de siponimod o Kesimpta con un embarazo anterior
- Mujeres tratadas con Mayzent o Kesimpta sin indicación de EM
- Inscripción retrospectiva después de que se conoce el resultado del embarazo (es decir, el embarazo ha terminado antes de la inscripción)
- Los resultados de una prueba de diagnóstico son positivos para un defecto estructural importante antes de la inscripción. Sin embargo, las mujeres a las que se les haya realizado cualquier prueba de detección o diagnóstico prenatal normal o anormal antes de la inscripción son elegibles siempre que el resultado de la prueba no indique un defecto estructural importante.
- Mujeres expuestas a un teratógeno humano conocido durante el embarazo según lo confirmado por el Centro de Investigación OTIS
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Siponimod-Expuesto
Embarazadas con EM expuestas a siponimod durante el embarazo
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Estudio observacional prospectivo de cohortes.
No hay asignación de tratamiento.
Se inscribirán los pacientes a los que se administre siponimod, que hayan comenzado antes de la inclusión del paciente en el estudio.
Otros nombres:
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Comparación de enfermedades afines
Embarazadas con EM no expuestas a siponimod durante el embarazo
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Comparación saludable
Mujeres embarazadas que no hayan sido diagnosticadas con EM ni con ninguna otra enfermedad autoinmune, y que no estén expuestas a siponimod ni a ningún agente teratogénico conocido durante el embarazo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de defectos estructurales importantes
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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Un defecto estructural importante se define como un defecto que tiene un significado cosmético o funcional para el niño (p. ej., un labio hendido).
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Hasta 10,5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de aborto espontáneo/aborto espontáneo
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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El aborto espontáneo/aborto espontáneo se define como la muerte fetal no deliberada que ocurre antes de menos de 20,0 semanas después de la FUM.
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Hasta 10,5 años
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Número de mortinatos
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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La muerte fetal se define como la muerte fetal no deliberada en cualquier momento de la gestación a las 20 semanas posteriores a la FUM o después.
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Hasta 10,5 años
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Número de terminación electiva
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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La terminación/aborto electivo se define como la terminación deliberada del embarazo en cualquier momento de la gestación.
Se capturan las razones de los abortos electivos y se clasifican en razones médicas o razones sociales.
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Hasta 10,5 años
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Número de parto prematuro
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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el parto prematuro se define como un nacido vivo antes de las 37,0 semanas de gestación, contado a partir de la FUM (o calculado a partir de la fecha de vencimiento derivada de la ecografía del primer trimestre si el último período menstrual es incierto o hay más de 1 semana de discrepancia).
Los partos por cesárea electiva o las inducciones antes de las 37.0 semanas completas se considerarán por separado.
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Hasta 10,5 años
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Número de preeclampsia/eclampsia
Periodo de tiempo: Hasta 1 10,5 años
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se captura la preeclampsia o eclampsia informada por entrevista materna con confirmación en el registro médico o informe por registro médico solamente. La preeclampsia se define como una nueva aparición de hipertensión y proteinuria durante el embarazo o el posparto. La eclampsia es la nueva aparición de convulsiones o coma en una mujer embarazada con preeclampsia. Estas convulsiones no están relacionadas con una afección cerebral existente. |
Hasta 1 10,5 años
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Patrón de 3 o más defectos estructurales menores
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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Un defecto estructural menor se define como un defecto que no tiene significado cosmético ni funcional para el niño (p. ej., sindactilia 2,3 completa de los dedos de los pies).
Los defectos estructurales menores se identificarán solo a través del examen de dismorfología del estudio para bebés nacidos vivos utilizando la lista de verificación específica del estudio.
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Hasta 10,5 años
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Pequeño para Edad gestacional
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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pequeño para la edad gestacional se define como el tamaño al nacer (peso, longitud o perímetro cefálico) inferior o igual al percentil 10 para el sexo y la edad gestacional utilizando las curvas de crecimiento pediátricas estándar de los CDC para recién nacidos a término o prematuros (CDC, 2000; Olsen et al. ., 2010).
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Hasta 10,5 años
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Crecimiento posnatal pequeño para la edad aproximadamente al año de edad
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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La deficiencia del crecimiento posnatal se define como el tamaño posnatal (peso, longitud o perímetro cefálico) inferior o igual al percentil 10 para el sexo y la edad utilizando las curvas de crecimiento pediátrico del Centro Nacional de Estadísticas de Salud (NCHS) y la edad posnatal ajustada para bebés prematuros si el la medición posnatal se obtiene antes del año de edad (CDC, 2000).
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Hasta 10,5 años
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Desempeño del desarrollo aproximadamente al año de edad
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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Detección de hitos del desarrollo: uno o más dominios calificados como anormales en el Cuestionario de edades y etapas completado por la madre cuando el bebé tiene aproximadamente un año de edad definirá el logro de los hitos del desarrollo.
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Hasta 10,5 años
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Infecciones graves u oportunistas en el primer año de vida
Periodo de tiempo: Hasta 10,5 años
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Las infecciones graves u oportunistas se definen como uno o más diagnósticos de tuberculosis, neumonía comprobada por rayos X, sepsis neonatal, meningitis, bacteriemia, infección fúngica invasiva, neumocisitis, artritis séptica, osteomielitis, absceso (tejido profundo) e infecciones que requieren hospitalización identificadas. en niños nacidos vivos hasta un año de edad.
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Hasta 10,5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes, SNC
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Enfermedades autoinmunes
- Esclerosis múltiple
- Esclerosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores del receptor de fosfato de esfingosina 1
- Siponimod
Otros números de identificación del estudio
- CBAF312A2403
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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