- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04940845
Comparación de la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de la inyección de HS-20090-2 y Prolia® en adultos sanos
24 de agosto de 2021 actualizado por: Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd
Un estudio aleatorizado, simple ciego y paralelo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de la inyección de HS-20090-2 y Prolia® en adultos sanos
Estudio aleatorizado, simple ciego y de grupos paralelos para comparar la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de HS-20090-2 60 mg#1ml# y Prolia® en adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo clínico de fase I, de un solo centro, aleatorizado, simple ciego y de grupos paralelos. El objetivo principal es evaluar la similitud farmacocinética de una sola inyección subcutánea de HS-20090-2 o Prolia® en voluntarios sanos. Los objetivos secundarios son evaluar la seguridad clínica y la similitud de inmunogenicidad de una sola inyección subcutánea de HS-20090-2 o Prolia® en voluntarios sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
174
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dong liu, PhD
- Número de teléfono: +86 13507183749
- Correo electrónico: tjyxboffice@sinq.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xiuhua Ren, Master
- Número de teléfono: +86 15902713190
- Correo electrónico: 271052026@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana
- Reclutamiento
- Huazhong University of Science and Technoogy
-
Contacto:
- Dong liu, PhD
- Número de teléfono: +86 13507183749
- Correo electrónico: tjyxboffice@sinq.com
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Contacto:
- Xiuhua Ren, Master
- Número de teléfono: +86 15902713190
- Correo electrónico: 271052026@qq.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar el formulario de consentimiento informado y comprender completamente el contenido de la prueba, el proceso y las posibles reacciones adversas, y poder completar el estudio de acuerdo con los requisitos del plan de prueba;
- Hombres sanos, Edad ≥18 años o ≤50 años (incluido el valor límite);
- Aceptar tomar medidas anticonceptivas eficaces durante todo el período de estudio hasta al menos 6 meses después de la administración del último fármaco;
- El examen de laboratorio clínico, la radiografía de tórax, la ecografía abdominal B, el electrocardiograma, el examen físico, los signos vitales y varios exámenes son normales o anormales sin importancia clínica.
Criterio de exclusión:
- Ocurrió o padeció osteomielitis u ONM (necrosis mandibular) previamente; La enfermedad dental o mandibular que esté activa, que requiera cirugía bucal; o planeada para cirugía dental invasiva durante el estudio; o las heridas de cirugía dental u oral no han cicatrizado;
- Los niveles de calcio sérico están fuera del rango normal del laboratorio.
- El sujeto tiene antígeno de superficie de hepatitis B positivo antes del estudio o resultado positivo de anticuerpos de hepatitis C para hepatitis viral (incluidas hepatitis B y hepatitis C), o anticuerpos positivos para VIH o prueba positiva para sífilis.
- El sujeto ha participado en un ensayo clínico y ha recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en el estudio actual: 3 meses o 5 semividas (lo que sea más largo).
- Uso previo de medicamentos dentro de los 12 meses anteriores y durante el estudio. Esto incluye medicamentos como, entre otros: Bisfosfonatos Fluoruro Calcitonina Estroncio Hormona paratiroidea o derivados Vitamina D suplementaria (>1000 UI/día) Glucocorticosteroides (se permiten los corticosteroides tópicos administrados más de 2 semanas antes de la inscripción) Esteroides anabólicos Calcitriol Diuréticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SA-20090-2
|
Inyección subcutánea de HS-20090-2 (60 mg/1 ml) una vez el primer día
|
|
Comparador activo: Prolia®
|
Inyección subcutánea de Prolia® (60 mg/1 ml) una vez el primer día
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Área bajo la curva infinita de concentración plasmática (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: 155 días
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC0-t) desde las 0 en punto hasta el tiempo infinito.
|
155 días
|
|
Cmáx
Periodo de tiempo: 155 días
|
concentración máxima
|
155 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 155 días
|
Los eventos médicos adversos que ocurren después de que los sujetos del ensayo clínico reciben el fármaco de prueba no tienen necesariamente una relación causal con el tratamiento.
|
155 días
|
|
ADA
Periodo de tiempo: 155 días
|
porcentaje de sujetos positivos para anticuerpos antidrogas
|
155 días
|
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Coger
Periodo de tiempo: 155 días
|
porcentaje de sujetos positivos para Nab
|
155 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dong Liu, PhD, Huazhong University of Science and Technoogy
- Investigador principal: Xiuhua Ren, Master, Huazhong University of Science and Technoogy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de julio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HS-20090-2-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .