- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05123157
Patrón y tipo de amputación y tasa de mortalidad asociada con el pie diabético en Jeddah, Arabia Saudita: un estudio de cohorte retrospectivo
5 de noviembre de 2021 actualizado por: Abdullah Abdulaziz Almohammadi, King Abdulaziz University
Este estudio exploró el patrón y tipo de amputaciones realizadas en pacientes con pie diabético que ingresaron a nuestra institución, así como la tasa de mortalidad a 7 años de pacientes con pie diabético en la misma institución.
Creemos que nuestro estudio hace una contribución significativa a la literatura porque destaca la necesidad de fortalecer los esfuerzos para disminuir el riesgo de amputación y mortalidad entre los pacientes con pie diabético, especialmente en Jeddah, Arabia Saudita.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
358
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Makkah
-
Jeddah, Makkah, Arabia Saudita, 80502
- Faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
registros médicos del Hospital Universitario Rey Abdulaziz (KAUH).
Descripción
Criterios de inclusión:
- De los registros médicos del Hospital Universitario Rey Abdulaziz (KAUH).
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa y patrón de amputación.
Periodo de tiempo: 7 años
|
identificar cuántos pacientes con pie diabético fueron amputados y qué tipo de amputación (mayor o menor)
|
7 años
|
Mortalidad de los pacientes con pie diabético
Periodo de tiempo: 7 años
|
Tasa de mortalidad a 7 años y variable predictiva de muerte en pacientes con pie diabético.
|
7 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
19 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 465- 20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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