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Radioterapia de consolidación combinada con camrelizumab y quimioterapia para el carcinoma nasofaríngeo oligometastásico (NPC-CR01)

28 de abril de 2024 actualizado por: Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Radioterapia de consolidación combinada con camrelizumab y quimioterapia para el carcinoma nasofaríngeo oligometastásico: un ensayo multicéntrico, abierto, de fase II (NPC-CR01)

El propósito de este estudio es explorar la eficacia y tolerancia de la radioterapia de consolidación local combinada con camrelizumab y quimioterapia en pacientes con carcinoma nasofaríngeo oligometastásico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Este ensayo fue un estudio clínico de fase Ⅱ multicéntrico de un solo grupo. Los pacientes con NPC oligometastásico elegibles fueron programados para evaluar la eficacia y la tolerancia de la radioterapia de consolidación local combinada con camrelizumab y quimioterapia en pacientes con NPC oligometastásico. La supervivencia libre de progresión (PFS) determinada será la medida de resultado primaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

63

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350011
        • Reclutamiento
        • Fujian Cancer Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Ganzhou Cancer Hospital
        • Contacto:
      • Nanchang, Jiangxi, Porcelana, 330029
        • Reclutamiento
        • Jiangxi Cancer Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Xiaochang Gong, MD
          • Número de teléfono: 8613970020755
          • Correo electrónico: gxcanddw@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. 18-70 años, sin límite de género;
  • 2. Oligometástasis se define como menos o igual a 5 lesiones metastásicas y menos o igual a 2 órganos metastásicos.
  • 3. Pacientes con una puntuación ECOG de 0 o 1 y un período de supervivencia esperado de ≥6 meses;
  • 4. Tiene una buena función de órganos:

    1. Hematología: WBC>3,0 × 109/L; RAN>1,5×109/L; Hb>90g/L; PLT>100×109/L; Albúmina ≥3g/dL;
    2. Función hepática: bilirrubina ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN) (se pueden incluir pacientes con enfermedad de Gilbert conocida y nivel de bilirrubina sérica ≤ 3 veces el LSN), AST y ALT ≤ 3 veces el LSN (si se producen metástasis hepáticas, entonces AST/ ALT≤5 veces ULN) y fosfatasa alcalina≤3 veces ULN (si se produce metástasis en hígado u hueso, ALP≤5 veces ULN); (3) Función de coagulación: Razón internacional normalizada (INR) o tiempo de protrombina (PT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) ≤ 1,5 veces ULN; (4)Función renal: según la fórmula de Cockcroft-Gault (Apéndice 8), creatinina sérica ≤1,5 ​​veces el ULN o aclaramiento de creatinina ≥60 ml/min.
  • 5. Los sujetos femeninos tienen una prueba de embarazo negativa (para pacientes femeninos con fertilidad); pacientes mujeres sin fertilidad;
  • 6. Los pacientes masculinos con fertilidad y las pacientes femeninas con fertilidad y riesgo de embarazo deben aceptar tomar medidas anticonceptivas adecuadas durante todo el período de estudio, y la anticoncepción tiene una duración de 12 meses después de recibir este programa.
  • 7. Pacientes que deseen y puedan cumplir con los arreglos de visitas, planes de tratamiento, pruebas de laboratorio y otros procedimientos de investigación;
  • 8. Durante el período de investigación, están dispuestos a cumplir con el arreglo y no pueden participar en ninguna otra investigación clínica sobre medicamentos y dispositivos médicos;
  • 9. Para los pacientes que hayan recibido previamente quimioterapia neoadyuvante, quimioterapia adyuvante, radioterapia o radioterapia para enfermedades no metastásicas, el tiempo desde la última quimioterapia y/o radioterapia hasta la aleatorización debe alcanzar un intervalo sin tratamiento de ≥ 6 meses. La S1 oral y la capecitabina no tienen requisitos de intervalo de tratamiento para aquellos que están progresando durante la quimioterapia.
  • 10 Los pacientes firman un formulario de consentimiento informado formal para demostrar que entienden que este estudio cumple con las políticas del hospital.

Criterio de exclusión:

  • 1. Quienes tengan antecedentes de hipersensibilidad inmediata grave a cualquiera de los fármacos utilizados en este estudio;
  • 2. Padeció otros tumores malignos distintos del carcinoma nasofaríngeo en los últimos 5 años (excepto los tumores con una SG esperada a los 5 años >90 %, como el cáncer de piel no melanoma o el cáncer de cuello uterino preinvasivo);
  • 3. Cualquiera de las siguientes condiciones en los 6 meses previos a la selección: infarto de miocardio, angina grave/inestable, injerto de derivación de arteria coronaria/arteria periférica, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, accidente cerebrovascular, aparición de isquemia cerebral transitoria o embolia pulmonar sintomática. Los pacientes con enfermedad arterial coronaria conocida, insuficiencia cardíaca congestiva que no cumpla con los criterios anteriores o fracción de eyección del ventrículo izquierdo <50% deben adoptar un plan médico optimizado y estable determinado por el médico tratante. Si corresponde, puede consultar a un cardiólogo;
  • 4. Haber recibido alguno de los siguientes tratamientos:

    1. Haber recibido terapia con anticuerpos anti-PD-1 o anti-PD-L1 en el pasado;
    2. Haber recibido cualquier fármaco en investigación dentro de las 4 semanas antes de usar el fármaco en investigación por primera vez;
    3. Se ha utilizado una gran cantidad de glucocorticoides u otros inmunosupresores (incluidos, entre otros, prednisona, dexametasona, azatioprina, metotrexato, talidomida y factor de necrosis antitumoral) en las 4 semanas previas al tratamiento Sujetos con fármacos anti-TNF o sujetos en necesidad de terapia hormonal durante los ensayos clínicos. Otras circunstancias especiales requieren comunicación con el patrocinador. En ausencia de enfermedades autoinmunes activas, se permite la sustitución de esteroides inhalados o tópicos y hormonas de la corteza suprarrenal con una dosis > 10 mg/día de prednisona;
    4. Aquellos que hayan sido vacunados con vacunas antitumorales o que el fármaco del estudio haya sido vacunado con vacunas vivas dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración;
    5. Haberse sometido a una cirugía mayor o a un trauma severo dentro de las 4 semanas antes de usar el fármaco del estudio por primera vez;
    6. Inscribirse en otro estudio clínico al mismo tiempo, a menos que sea un estudio clínico observacional (no intervencionista) o un estudio clínico intervencionista de seguimiento;
  • 5. Pacientes con enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune pero que pueden recaer. Observaciones: Los pacientes con las siguientes enfermedades no están excluidos y pueden ingresar a una evaluación adicional:

    1. Diabetes tipo 1 controlada
    2. Hipotiroidismo (si solo se puede usar la terapia de reemplazo hormonal para controlarlo)
    3. Enfermedades de la piel que no requieren tratamiento sistémico (como vitiligo, psoriasis, pérdida de cabello)
    4. Cualquier otra enfermedad que no se espera que recurra sin desencadenantes externos
  • 6. Infecciones activas, incluidas la tuberculosis, la hepatitis B, la hepatitis C y el virus de la inmunodeficiencia humana. Los pacientes con antígeno de superficie del VHB positivo (HBsAg) pero ADN del VHB <1000 copias/mL son elegibles para participar en este estudio; los pacientes con resultados positivos en la prueba de anticuerpos contra el VHC solo se permiten si los resultados de la prueba de reacción en cadena de la polimerasa del ARN del VHC son negativos. Ser seleccionado para este estudio;
  • 7. Fibrosis pulmonar idiopática, neumonía inducida por fármacos, neumonía organizada (bronquiolitis obliterante), neumonía idiopática o tomografía computarizada de tórax en el momento de la selección que muestra evidencia de neumonía activa;
  • 8. Abuso de drogas o adicción al alcohol;
  • 9. Sin capacidad para la conducta civil o capacidad limitada para la conducta civil;
  • 10 El paciente tiene una enfermedad física o mental, y el investigador cree que el paciente no puede comprender total o completamente las posibles complicaciones de este estudio;
  • 11 Otras afecciones médicas agudas o crónicas graves (que incluyen colitis inmunitaria, enfermedades inflamatorias, enteropatía, neumonía no infecciosa, fibrosis pulmonar) o enfermedades mentales (que incluyen demencia y epilepsia, ideación o conducta suicida reciente, del último año o activa) o pruebas de laboratorio anormales;
  • 12. Pacientes cuyo tiempo de supervivencia esperado sea inferior a 6 meses;
  • 13. Pacientes con funciones cardíacas, hepáticas, pulmonares, renales y de médula ósea significativamente reducidas
  • 14. Diagnóstico previo de inmunodeficiencia o enfermedades relacionadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA);
  • 15. Pacientes de sexo femenino durante el embarazo o la lactancia, pacientes de sexo masculino o femenino que son fértiles pero que no quieren o no pueden usar métodos anticonceptivos durante todo el período del estudio y al menos un año después de finalizar el plan de tratamiento;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento del sistema más radioterapia de consolidación y tratamiento de mantenimiento.
Quimioterapia del sistema de 4 a 6 ciclos (camrelizumab, gemcitabina y cisplatino o nedaplatino); Y radioterapia de consolidación local para todas las lesiones metastásicas (30-45 Gy/3-8 F) y mantenimiento de camrelizumab (2 años en total; desde los primeros ciclos de quimioterapia del sistema hasta los últimos ciclos de mantenimiento de camrelizumab)
radioterapia de consolidación local para todas las lesiones metastásicas (30-45Gy/3-8F)
Otros nombres:
  • radioterapia de consolidación local

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2 años
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera observación de la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa (lo que ocurra primero)
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
la proporción de pacientes que logran la remisión general óptima (remisión completa o parcial)
2 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 2 años
la proporción de pacientes con la mejor eficacia (CR o PR o SD)
2 años
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 3 años
el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa
3 años
Duración de la respuesta general (DOR)
Periodo de tiempo: 2 años
el momento en que el paciente alcanza por primera vez la remisión completa o parcial hasta la progresión de la enfermedad
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Después de completar el plan de tratamiento, informaremos nuestro plan de investigación y los resultados de la investigación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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