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Radioterapia Consolidativa Combinada com Camrelizumabe e Quimioterapia para Carcinoma Oligometastático Nasofaríngeo (NPC-CR01)

28 de abril de 2024 atualizado por: Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Radioterapia consolidada combinada com camrelizumabe e quimioterapia para carcinoma nasofaríngeo oligometastático: um estudo multicêntrico, aberto, fase II (NPC-CR01)

O objetivo deste estudo é explorar a eficácia e a tolerância da radioterapia consolidativa local combinada com Camrelizumabe e quimioterapia em pacientes com carcinoma oligometastático nasofaríngeo

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi um estudo clínico de fase Ⅱ de braço único e multicêntrico. Pacientes oligometastáticos NPC elegíveis foram agendados para avaliar a eficácia e tolerância da radioterapia consolidativa local combinada com camrelizumabe e quimioterapia em pacientes com NPC oligometastático. A sobrevida livre de progressão (PFS) determinada será o desfecho primário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

63

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350011
        • Recrutamento
        • Fujian Cancer Hospital
        • Contato:
        • Contato:
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, China
        • Recrutamento
        • Ganzhou Cancer Hospital
        • Contato:
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330029
        • Recrutamento
        • Jiangxi Cancer Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Xiaochang Gong, MD
          • Número de telefone: 8613970020755
          • E-mail: gxcanddw@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. 18-70 anos, sem limite de gênero;
  • 2. Oligometástase é definida como menor ou igual a 5 lesões metastáticas e menor ou igual a 2 órgãos metastáticos
  • 3. Doentes com uma pontuação ECOG de 0 ou 1 e um período de sobrevivência esperado de ≥6 meses;
  • 4. Tem boa função de órgão:

    1. Hematologia: WBC>3,0×109/L; CAN>1,5×109/L; Hb>90g/L; PLT>100×109/L; Albumina ≥3g/dL;
    2. Função hepática: bilirrubina ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN) (pacientes com doença de Gilbert conhecida e nível sérico de bilirrubina ≤ 3 vezes o LSN podem ser incluídos), AST e ALT ≤ 3 vezes o LSN (se ocorrerem metástases hepáticas, então AST/ ALT≤5 vezes LSN) e fosfatase alcalina≤3 vezes LSN (se ocorrer metástase hepática ou óssea, ALP≤5 vezes LSN); (3) Função de coagulação: Razão normalizada internacional (INR) ou tempo de protrombina (PT) ou tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) ≤ 1,5 vezes LSN; (4)Função renal: De acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault (Apêndice 8), creatinina sérica ≤1,5 ​​vezes o LSN ou depuração de creatinina ≥60mL/min.
  • 5. Pacientes do sexo feminino têm teste de gravidez negativo (para pacientes do sexo feminino com fertilidade); pacientes do sexo feminino sem fertilidade;
  • 6. Pacientes do sexo masculino com fertilidade e pacientes do sexo feminino com fertilidade e risco de gravidez devem concordar em tomar medidas anticoncepcionais adequadas durante todo o período do estudo, e a contracepção dura 12 meses após o recebimento deste programa.
  • 7. Pacientes dispostos e aptos a cumprir os agendamentos de visitas, planos de tratamento, exames laboratoriais e outros procedimentos de pesquisa;
  • 8. Durante o período da pesquisa, eles estão dispostos a cumprir o acordo e não podem participar de nenhuma outra pesquisa clínica sobre medicamentos e dispositivos médicos;
  • 9. Para pacientes que já receberam quimioterapia neoadjuvante, quimioterapia adjuvante, radioterapia ou radioterapia para doenças não metastáticas, o tempo desde a última quimioterapia e/ou radioterapia até a randomização deve atingir um intervalo sem tratamento de ≥ 6 meses. S1 oral e capecitabina não têm necessidade de intervalo de tratamento para aqueles que estão progredindo durante a quimioterapia.
  • 10. Os pacientes assinam um formulário formal de consentimento informado para mostrar que entendem que este estudo está em conformidade com as políticas do hospital

Critério de exclusão:

  • 1. Aqueles que têm história de hipersensibilidade imediata grave a qualquer uma das drogas utilizadas neste estudo;
  • 2. Sofreu de outros tumores malignos além do carcinoma nasofaríngeo em 5 anos (exceto para tumores com expectativa de vida em 5 anos>90%, como câncer de pele não melanoma ou câncer cervical pré-invasivo);
  • 3. Qualquer uma das seguintes condições nos 6 meses anteriores à triagem: infarto do miocárdio, angina grave/instável, enxerto de revascularização do miocárdio/artéria periférica, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, acidente vascular cerebral, início de isquemia cerebral transitória ou embolia pulmonar sintomática. Pacientes com doença arterial coronariana conhecida, insuficiência cardíaca congestiva que não atende aos critérios acima ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50% devem adotar um plano médico otimizado e estável determinado pelo médico assistente. Se for o caso, você pode consultar um cardiologista;
  • 4. Ter recebido algum dos seguintes tratamentos:

    1. Ter recebido terapia de anticorpo anti-PD-1 ou anti-PD-L1 no passado;
    2. Ter recebido qualquer medicamento experimental dentro de 4 semanas antes de usar o medicamento experimental pela primeira vez;
    3. Um grande número de glicocorticoides ou outros imunossupressores (incluindo, entre outros, prednisona, dexametasona, azatioprina, metotrexato, talidomida e fator de necrose antitumoral) foram usados ​​nas 4 semanas anteriores ao tratamento. necessidade de terapia hormonal durante os ensaios clínicos. Outras circunstâncias especiais requerem comunicação com o patrocinador. Na ausência de doenças autoimunes ativas, podem ser substituídos por esteroides inalatórios ou tópicos e hormônios do córtex adrenal com dose > 10 mg/dia de prednisona;
    4. Aqueles que foram vacinados com vacinas antitumorais ou o medicamento do estudo foi vacinado com vacinas vivas dentro de 4 semanas antes da primeira administração;
    5. Ter sofrido cirurgia de grande porte ou trauma grave dentro de 4 semanas antes de usar o medicamento do estudo pela primeira vez;
    6. Inscrever-se em outro estudo clínico ao mesmo tempo, a menos que seja um estudo clínico observacional (não intervencional) ou um acompanhamento de estudo clínico intervencional;
  • 5. Pacientes com doença autoimune ativa ou história de doença autoimune, mas podem recidivar. Observações: Pacientes com as seguintes doenças não são excluídos e podem entrar em triagem adicional:

    1. Diabetes tipo 1 controlado
    2. Hipotireoidismo (se apenas a terapia de reposição hormonal puder ser usada para controlar)
    3. Doenças de pele que não requerem tratamento sistêmico (como vitiligo, psoríase, queda de cabelo)
    4. Quaisquer outras doenças que não se espera que voltem sem gatilhos externos
  • 6. Infecções ativas, incluindo tuberculose, hepatite B, hepatite C e vírus da imunodeficiência humana. Pacientes com antígeno de superfície HBV positivo (HBsAg), mas DNA HBV <1.000 cópias/mL são elegíveis para participar deste estudo; pacientes com resultados positivos do teste de anticorpo HCV só são permitidos se os resultados do teste de reação em cadeia da polimerase do RNA do HCV forem negativos. Ser selecionado para este estudo;
  • 7. Fibrose pulmonar idiopática, pneumonia induzida por drogas, pneumonia em organização (bronquiolite obliterante), pneumonia idiopática ou tomografia computadorizada do tórax no momento da triagem mostra evidência de pneumonia ativa;
  • 8. Abuso de drogas ou dependência de álcool;
  • 9. Sem capacidade de conduta civil ou capacidade limitada de conduta civil;
  • 10. O paciente tem uma doença física ou mental, e o pesquisador acredita que o paciente não pode compreender total ou totalmente as possíveis complicações deste estudo;
  • 11. Outras condições médicas agudas ou crônicas graves (incluindo colite imunológica, doenças inflamatórias, enteropatia, pneumonia não infecciosa, fibrose pulmonar) ou doença mental (incluindo demência e epilepsia, recente, ideação ou comportamento suicida recente ou ativo) ou exames laboratoriais anormais;
  • 12. Pacientes com expectativa de sobrevida inferior a 6 meses;
  • 13. Pacientes com funções cardíacas, hepáticas, pulmonares, renais e da medula óssea significativamente reduzidas
  • 14. Doenças previamente diagnosticadas como imunodeficiência ou vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS);
  • 15. Pacientes do sexo feminino durante a gravidez ou lactação, pacientes do sexo masculino ou feminino que são férteis, mas não desejam ou não podem usar métodos contraceptivos durante todo o período do estudo e pelo menos um ano após o término do plano de tratamento;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento do sistema mais radioterapia consolidativa e tratamento de manutenção
Quimioterapia do sistema de 4-6 ciclos (Camrelizumab, Gemcitabina e cisplatina ou nedaplatina); E radioterapia consolidativa local para todas as lesões metastáticas (30-45Gy/3-8F) e Manutenção de Camrelizumabe (total de 2 anos; desde os primeiros ciclos de quimioterapia do Sistema até os últimos ciclos de manutenção de camrelizumabe)
radioterapia consolidativa local para todas as lesões metastáticas (30-45Gy/3-8F)
Outros nomes:
  • radioterapia consolidativa local

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência sem progressão
Prazo: 2 anos
O tempo desde o início do tratamento até a primeira observação da progressão da doença ou morte por qualquer causa (o que ocorrer primeiro)
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 2 anos
a proporção de pacientes que atingem a remissão geral ideal (remissão completa ou parcial)
2 anos
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 2 anos
a proporção de pacientes com a melhor eficácia (CR ou PR ou SD)
2 anos
Sobrevida global (OS)
Prazo: 3 anos
o tempo desde o início do tratamento até a morte por qualquer causa
3 anos
Duração da resposta geral (DOR)
Prazo: 2 anos
o tempo em que o paciente atinge a remissão completa ou parcial da progressão da doença
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Depois de concluir o plano de tratamento, relataremos nosso plano de pesquisa e os resultados da pesquisa.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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