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Abces después de la incisión: ¿recurrencia o no? (ABCINCIS)

6 de marzo de 2023 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

La Escuela Francesa de Proctología asume que cualquier absceso anal o perianal está relacionado con una fístula anal y por lo tanto requiere tratamiento ante el riesgo de recurrencia del absceso. Los anglosajones, por el contrario, recomiendan una incisión simple en caso de un primer absceso, sin cuidar la posible fístula, con el argumento de que más del 60% de los pacientes no tendrán recurrencia de su absceso. Además, se han reportado factores predictores de recurrencia de abscesos como sexo femenino, edad mayor de 40 años, sin embargo, contradichos por otros estudios. El IMC elevado, el uso de corticoides, la enfermedad de Crohn son otros factores predictores de recurrencia mientras que la diabetes mellitus o la antibioticoterapia durante los días posteriores a la incisión se consideraron "protectores". El objetivo de este estudio fue evaluar nuestra experiencia en el hospital con esencialmente una descripción de la evolución de los pacientes en los 2 años siguientes a la incisión del absceso en consulta.

El objetivo principal es describir la evolución de los pacientes, en un plazo de 2 años, que consultan a nuestro centro por un absceso anal o perianal tratado mediante incisión cutánea simple bajo anestesia local en consulta y/o cuya fístula no se encuentra en la exploración bajo anestesia en el quirófano

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

109

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes atendidos en el centro por abscesos anales o perianales tratados con incisión cutánea simple bajo anestesia local en consulta y/o cuya fístula no fue encontrada durante la exploración bajo anestesia en quirófano, entre el 1 de enero de 2019 y el 31 de diciembre de 2019

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente cuya edad ≥ 18 años
  • Paciente que visitó entre el 1 de enero de 2019 y el 31 de diciembre de 2019 por un absceso anal o perianal
  • Paciente que tuvo una incisión en la piel de un primer margen anal o absceso glúteo y/o cuya fístula no fue encontrada durante el examen bajo anestesia en la sala de operaciones
  • paciente de habla francesa

Criterio de exclusión:

  • Paciente con absceso pilonidal
  • Paciente con un absceso intramural
  • Paciente con antecedente de absceso en margen anal o glúteo y/o fístula anal
  • Paciente con antecedentes de cirugía proctológica
  • Paciente con un absceso cuya incisión en la piel bajo anestesia local ha fallado
  • Paciente bajo tutela o curatela
  • Paciente privado de libertad
  • Paciente bajo tutela judicial
  • Paciente que se opone al uso de sus datos para esta investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evolución de los pacientes, a los 2 años
Periodo de tiempo: Año 2
Este resultado corresponde a la tasa de aparición de al menos un nuevo absceso, en 2 años, en pacientes que fueron tratados mediante una incisión cutánea simple en consulta y/o cuya fístula no se encontró durante el examen bajo anestesia en el quirófano.
Año 2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores predictivos de recurrencia de abscesos
Periodo de tiempo: Año 2
Este desenlace se corresponde con los Factores predictores de aparición de al menos un nuevo absceso, en un plazo de 2 años, en pacientes que consultaron a nuestro centro por un absceso anal o perianal tratado mediante incisión cutánea simple en consulta y/o cuya fístula no se encontró durante la consulta. el examen bajo anestesia en el quirófano.
Año 2
Atencion al paciente
Periodo de tiempo: Año 2
Este desenlace corresponde a la Descripción del manejo (imagenología, técnicas quirúrgicas, número de procedimientos quirúrgicos) de los pacientes que fueron operados bajo anestesia en quirófano y se les encontró fístula.
Año 2
Tasa de curación
Periodo de tiempo: Año 2
Este resultado corresponde a las tasas de curación e incontinencia anal de los pacientes que fueron operados bajo anestesia en el quirófano y se les encontró una fístula.
Año 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

12 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

14 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ABCINCIS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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