- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05195151
Modificación de la respuesta vacunal contra la COVID-19 mediante una intervención sobre la flora intestinal (PIRATES-COV)
14 de enero de 2025 actualizado por: Université de Sherbrooke
Modulación de las respuestas inmunitarias a la vacunación contra la COVID-19 mediante una intervención en la microbiota intestinal: un ensayo controlado aleatorizado
Los ancianos, que a menudo tienen peor salud, se han visto particularmente afectados por la pandemia de COVID-19.
Los resultados de estudios recientes muestran que, si bien las vacunas han sido muy efectivas a corto plazo, la protección para los ancianos puede no ser suficiente 6 meses después de la segunda dosis.
Algunos países han comenzado a ofrecer una tercera dosis.
Estamos pensando en actuar sobre la flora intestinal de los ancianos (muchas veces desequilibrada) para aumentar la eficacia de la vacunación.
De hecho, se ha demostrado que los probióticos (que pueden reequilibrar la flora intestinal) aumentan significativamente la producción de anticuerpos después de la vacunación contra el virus de la gripe.
Nuestra hipótesis es que tomar probióticos un mes antes y un mes después de la cuarta dosis de la vacuna COVID daría como resultado una protección vacunal más duradera en las personas mayores.
Este estudio incluirá a 668 adultos mayores, de 65 a 89 años, que no hayan tenido COVID-19, que hayan recibido 3 dosis de una vacuna de ARNm y que aceptarán una 4ta dosis de vacuna.
Todos los participantes tomarán 1 cápsula/día (probióticos o placebo) durante 1 mes y en la mitad de este período recibirán una 4ª dosis de vacuna.
En cinco ocasiones (inclusión, vacunación, 1 mes, 3 meses y 6 meses posvacunación), se pinchará la yema del dedo y extraerá la gota de sangre en un papel secante.
Enviarán por correo esta muestra de sangre seca en un sobre para la prueba de anticuerpos en la ciudad de Quebec.
Se invitará a un subgrupo de 100 participantes que deseen viajar al Centro de Investigación Clínica de Sherbrooke dos veces (visita de inclusión y visita final) a hacerse un análisis de sangre.
Los investigadores esperan reducir en 1/3 el número de personas mayores mal protegidas por la 4ª dosis de vacuna 6 meses después de la inyección gracias a los probióticos.
Si tiene éxito, este enfoque podría implementarse rápidamente en todo el mundo, ya que los probióticos tienen pocos efectos secundarios y son asequibles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los adultos mayores tienen un alto riesgo de morbilidad y mortalidad por COVID-19.
Son el objetivo particular de los datos recientes: i) una disminución más rápida de la respuesta inmune en los ancianos y ii) un aumento de la infección por COVID 6 meses después de la segunda dosis de la vacuna.
Además, suelen tener un desequilibrio de la microbiota que juega un papel clave en la activación del sistema inmunitario.
Tomar probióticos, que mejoran la microbiota, podría aumentar la respuesta vacunal de los mayores.
De hecho, se ha demostrado en 2 metanálisis que los probióticos mejoran la respuesta inmune después de la vacunación contra la influenza.
Los investigadores creen que los probióticos tomados en el momento de la dosis 4t (dosis de refuerzo) de la vacuna podrían mejorar la memoria inmunológica: i) humoral (anticuerpo del dominio de unión al receptor celular) y ii) (linfocitos B, CD4+ T y CD8+ T), en el medio. plazo y permitiría entonces un mayor espaciamiento de las dosis de refuerzo en el futuro OBJETIVO: Reducir en un 33% el porcentaje de ancianos sin anticuerpos RBD, 6 meses después de la dosis de refuerzo de la vacuna, tomando 2 cepas de probióticos frente a placebo.
Objetivos secundarios: Mejorar la evolución de RBD Ac mediante análisis longitudinal en 5 momentos diferentes (inclusión, vacunación, 1 mes, 3 meses y 6 meses posvacunación).-
Comparar la evolución de los linfocitos Ac neutralizantes y B de memoria, T CD4+ y T CD8+, al momento de la inclusión y 6 meses después de la vacunación.
METODOLOGÍADiseño.
Un ensayo aleatorizado, por intención de tratar, ciego, controlado con placebo. Los productos de la investigación son: para el grupo de intervención, una cápsula con 2 cepas de probióticos y para el grupo de control o una cápsula de placebo.
Los participantes tomarán una cápsula al día durante 30 días (15 días y 15 días después de la dosis de refuerzo de la vacuna).
Ambas vacunas (Pfizer-BioNTech, Moderna) pueden usarse según la disponibilidad y el estado del conocimiento.
Con asignación 1:1, a través de la aplicación REDCap, utilizando bloques permutados y estratificados según aleatorización, género, edad (65-79 y 80-89 años) y tipo de vacuna para la dosis de refuerzo.
Criterios de inclusión: (Pfizer-BioNTech o Moderna) durante más de 6 meses, voluntarios para dosis de refuerzo de vacuna, teléfono o acceso a internet, consentimiento informado y vivir a menos de 75 km de CRC (solo para participantes para visitas de análisis de sangre).
Criterios de exclusión: pacientes con alergias (soja...), enfermedad COVID-19, funciones cognitivas posiblemente afectadas, sistema inmunitario crónicamente debilitado (SIDA...) o en tratamiento anticancerígeno.
Se planean cinco muestras de sangre seca por punción digital (DBS, por sus siglas en inglés) (inclusión, vacunación, 1, 3 y 6 meses después de la vacunación). Las DBS se enviarán por correo a la ciudad de Quebec.
Se realizará un seguimiento telefónico o por mail de cada participante.
Se invitará a un subgrupo de 100 participantes que deseen viajar a visitarnos en la visita de inclusión y final para realizar un análisis de sangre. .
Auto-muestreo fecal (inclusión) para estudio de microbiota será enviado al laboratorio de I Laforest-Lapointe.
Los niveles de RBD Ac se determinarán mediante una prueba Elisa validada (5 veces).
De los Criterios de Resultados.venoso
muestras de sangre (inclusión y 6 meses posvacunación), se estudiará: i) la neutralización viral pseudotipada y ii) la memoria inmune celular en citometría de flujo (linfocitos B, T CD4+ y T CD8+).
Se requiere un 30 % de RBD Ac indetectable en el grupo de placebo (6 meses después de la vacuna) y un 20 % en el grupo de intervención (15 % de deserción, 80 % de potencia, 5 % de prueba bilateral).
El análisis primario de 668 sujetos sobre el criterio dicotómico (Ac RBD) utilizará un modelo de regresión logística GMM para datos longitudinales con covariable variante/tiempo. RESULTADO DEL PROYECTO Mejorar la vacunación y espaciar las dosis de vacuna entre los ancianos son problemas importantes de salud pública.
Si tiene éxito, los probióticos podrían usarse en todo el mundo muy rápidamente.
Tienen pocos efectos secundarios, están disponibles sin receta y son asequibles.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
592
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Centre de recherche clinique du CHUS
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 89 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres, de 65 a 89 años de edad, que recibieron 3 dosis de una vacuna de ARNm (Pfizer-BioNTech o Moderna) durante más de 6 meses, se ofrecieron como voluntarios para recibir una cuarta dosis de la vacuna, tenían acceso telefónico o a Internet, pudieron proporcionar consentimiento informado y residía a menos de 75 km del CRC (solo subgrupo de 100 participantes)
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedad COVID-19 (datos clínicos y serológicos en el post), con funciones cognitivas posiblemente afectadas (puntuación < 12 en el Cuestionario de Actividades Funcionales (FAQ)), con alergias (soja, lactosa, levadura, maltodextrina), con una debilitación crónica inmunitario (SIDA...) o en tratamiento contra el cáncer (quimioterapia o radioterapia) y que no hablen francés o inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Probióticos
tomando una cápsula que contiene los probióticos 15 días antes y 15 días después de la inyección de refuerzo.
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La cápsula de probióticos que contiene dos cepas de probióticos.
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Comparador de placebos: Control
tomando una cápsula que contiene un placebo 15 días antes y 15 días después de la inyección de refuerzo.
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La cápsula de probióticos que contiene dos cepas de probióticos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Anticuerpos del dominio de unión al receptor (RBD), 6 meses después de la inyección de refuerzo de la vacuna
Periodo de tiempo: inclusión, 3 y 6 meses
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El nivel de anticuerpos RBD se determinará mediante una prueba ELISA validada (95% de sensibilidad y 100% de especificidad).
La medida de resultado primaria es una medida dicotómica de anticuerpos RBD (detectables o indetectables).
El umbral de positividad se definió en función de la densidad óptica media (reacción colorimétrica en papel secante) de los sueros negativos +3 DE.
Posiblemente se disponga de una variable cuantitativa.
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inclusión, 3 y 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Anticuerpos N
Periodo de tiempo: inclusión, 3 y 6 meses
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Los anticuerpos Anti-N se determinarán mediante el mismo procedimiento que para el nivel de anticuerpos RBD dicotómicos (90% de sensibilidad y 95% de especificidad).
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inclusión, 3 y 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Jean-Charles Pasquier, Dr, Université de Sherbrooke
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
17 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EG9-179473
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .