Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modyfikacja odpowiedzi na szczepionkę przeciwko COVID-19 poprzez interwencję dotyczącą flory jelitowej (PIRATES-COV)

14 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Université de Sherbrooke

Modulacja odpowiedzi immunologicznych na szczepienie przeciwko COVID-19 poprzez interwencję w mikroflorę jelitową: randomizowana, kontrolowana próba

Pandemia COVID-19 szczególnie dotknęła osoby starsze, często w gorszym stanie zdrowia. Ostatnie wyniki badań pokazują, że chociaż szczepionki były bardzo skuteczne w krótkim okresie, ochrona osób starszych może nie być wystarczająca 6 miesięcy po drugiej dawce. Niektóre kraje zaczęły oferować trzecią dawkę. Rozważamy działanie na florę jelitową osób starszych (która często jest niezrównoważona) w celu zwiększenia skuteczności szczepienia. Rzeczywiście wykazano, że probiotyki (które mogą przywracać równowagę flory jelitowej) znacznie zwiększają produkcję przeciwciał po szczepieniu przeciwko wirusowi grypy. Nasza hipoteza jest taka, że ​​przyjmowanie probiotyków miesiąc przed i miesiąc po czwartej dawce szczepionki na COVID skutkowałoby dłuższą ochroną poszczepienną u seniorów. Badanie to obejmie 668 seniorów w wieku 65-89 lat, którzy nie mieli COVID-19, którzy otrzymali 3 dawki szczepionki mRNA i którzy przyjmą czwartą dawkę szczepionki. Wszyscy uczestnicy będą przyjmować 1 kapsułkę dziennie (probiotyki lub placebo) przez 1 miesiąc, aw połowie tego okresu otrzymają 4. dawkę szczepionki. Pięć razy (włączenie, szczepienie, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy po szczepieniu) będą nakłuwać opuszek palca i odciągać kroplę krwi na bibule. Wyślą tę wysuszoną próbkę krwi w kopercie do testów na przeciwciała w Quebec City. Podgrupa 100 uczestników pragnących odbyć 2-krotną podróż do Sherbrooke Clinical Research Center (wizyta włączenia i wizyta końcowa) zostanie zaproszona na badanie krwi. Badacze spodziewają się, że dzięki probiotykom zmniejszy się o 1/3 liczba seniorów, którzy są słabo chronieni przez 4. dawkę szczepionki po 6 miesiącach od wstrzyknięcia. Jeśli się powiedzie, to podejście może zostać szybko wdrożone na całym świecie, ponieważ probiotyki mają niewiele skutków ubocznych i są niedrogie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Osoby starsze są w grupie wysokiego ryzyka zachorowalności i śmiertelności z powodu COVID-19. Są one szczególnie ukierunkowane na najnowsze dane: i) szybszy spadek odpowiedzi immunologicznej u osób starszych oraz ii) wzrost zakażenia COVID 6 miesięcy po drugiej dawce szczepionki. Ponadto często mają nierównowagę mikroflory, która odgrywa kluczową rolę w aktywacji układu odpornościowego. Przyjmowanie probiotyków, które poprawiają mikroflorę, może zwiększyć odpowiedź na szczepionkę u osób starszych. Rzeczywiście, w 2 metaanalizach wykazano, że probiotyki poprawiają odpowiedź immunologiczną po szczepieniu przeciw grypie. Badacze uważają, że probiotyki przyjmowane w czasie podania dawki 4t (dawki przypominającej) szczepionki mogą poprawić pamięć immunologiczną: i) humoralną (przeciwciało komórkowej domeny wiążącej receptor) oraz ii) (limfocyty B, CD4+ T i CD8+ T), w podłożu i pozwoliłoby to na większe odstępy między dawkami przypominającymi w przyszłości CEL: Zmniejszenie o 33% odsetka osób starszych bez przeciwciał RBD, 6 miesięcy po dawce przypominającej szczepionki, poprzez przyjmowanie 2 szczepów probiotyków w porównaniu z placebo. Cele drugorzędne: Poprawa ewolucji RBD Ac poprzez analizę podłużną w 5 różnych punktach czasowych (włączenie, szczepienie, 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy po szczepieniu). Porównanie ewolucji neutralizujących komórek Ac i limfocytów pamięci B, CD4+ T i CD8+ T, przy włączeniu i 6 miesięcy po szczepieniu. METODOLOGIAProjektowanie. Randomizowane, zaślepione, kontrolowane placebo badanie z zamiarem leczenia. Badane produkty to: dla grupy interwencyjnej kapsułka z 2 szczepami probiotyków i dla grupy kontrolnej lub kapsułka placebo. Uczestnicy będą przyjmować jedną kapsułkę dziennie przez 30 dni (15 dni i 15 dni po dawce przypominającej szczepionki). Obie szczepionki (Pfizer-BioNTech, Moderna) mogą być stosowane w zależności od dostępności i stanu wiedzy. Przy alokacji 1:1, za pośrednictwem aplikacji REDCap, przy użyciu permutowanych bloków i stratyfikowanych według randomizacji, płci, wieku (65-79 i 80-89 lat) oraz typu szczepionki dla dawki przypominającej. Kryteria włączenia: (Pfizer-BioNTech lub Moderna) od ponad 6 miesięcy, chętni do otrzymania dawki przypominającej szczepionki, dostęp do telefonu lub internetu, świadoma zgoda i miejsce zamieszkania <75 km od CRC (tylko dla uczestników na wizyty w celu pobrania krwi). Kryteria wykluczenia: pacjenci z alergią (soja...), chorobą COVID-19, prawdopodobnie upośledzonymi funkcjami poznawczymi, przewlekle osłabionym układem odpornościowym (AIDS...) lub w trakcie leczenia przeciwnowotworowego. Planowanych jest pięć suszonych próbek krwi (DBS) z nakłucia palca (włączenie, szczepienie, 1, 3 i 6 miesięcy po szczepieniu). DBS zostanie wysłane pocztą do miasta Quebec. Dla każdego uczestnika zostanie zrealizowany kontakt telefoniczny lub mailowy. Podgrupa 100 uczestników chętnych do podróży zostanie zaproszona do odwiedzenia nas podczas wizyty włączenia i wizyty końcowej w celu wykonania badania krwi. . Samodzielne pobieranie próbek kału (włączenie) do badania mikroflory zostanie wysłane do laboratorium I Laforest-Lapointe. Poziomy RBD Ac zostaną określone za pomocą zatwierdzonego testu Elisa (5 razy). Z kryteriów wyników.żylny próbki krwi (włączenie i 6 miesięcy po szczepieniu) będą badane: i) pseudotypowana neutralizacja wirusa oraz ii) komórkowa pamięć immunologiczna w cytometrii przepływowej (limfocyty B, T CD4+ i T CD8+). Wymagane jest 30% niewykrywalnego RBD Ac w grupie placebo (6 miesięcy po szczepieniu) i 20% w grupie interwencyjnej (15% ścierania, 80% mocy, 5% testu dwustronnego). Podstawowa analiza 668 osób na podstawie kryterium dychotomicznego (Ac RBD) będzie wykorzystywać model regresji logistycznej GMM dla danych podłużnych ze współzmienną wariant/czas. WYNIK PROJEKTU Poprawa szczepień i rozłożenie dawek szczepionki wśród osób starszych to główne problemy zdrowia publicznego. Jeśli się powiedzie, probiotyki mogą być bardzo szybko stosowane na całym świecie. Mają niewiele skutków ubocznych, są dostępne bez recepty i są niedrogie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

592

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Centre de recherche clinique du CHUS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 89 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 65-89 lat, którzy otrzymali 3 dawki szczepionki mRNA (Pfizer-BioNTech lub Moderna) przez ponad 6 miesięcy, zgłosili się na ochotnika do czwartej dawki szczepionki, mieli dostęp do telefonu lub internetu, mogli udzielić świadomej zgody i mieszkali <75 km od CRC (tylko podgrupa 100 uczestników)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z chorobą COVID-19 (dane kliniczne i serologiczne na miejscu), z możliwymi zaburzeniami funkcji poznawczych (wynik < 12 w kwestionariuszu czynności funkcjonalnych (FAQ)), z alergiami (soja, laktoza, drożdże, maltodekstryna), z przewlekle osłabionym układ odpornościowy (AIDS...) lub w trakcie leczenia przeciwnowotworowego (chemioterapia lub radioterapia) i nie mówią po francusku ani angielsku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Probiotyki
przyjmowanie kapsułki zawierającej probiotyki 15 dni przed i 15 dni po dawce przypominającej.
Kapsułka probiotyczna zawierająca dwa szczepy probiotyków.
Komparator placebo: Kontrola
przyjmowanie kapsułki zawierającej placebo 15 dni przed i 15 dni po dawce przypominającej.
Kapsułka probiotyczna zawierająca dwa szczepy probiotyków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciwciała domeny wiążącej receptor (RBD) 6 miesięcy po podaniu dawki przypominającej szczepionki
Ramy czasowe: włączenie, 3 i 6 miesięcy
Poziom przeciwciał RBD zostanie określony za pomocą zwalidowanego testu ELISA (95% czułości i 100% swoistości). Podstawową miarą wyniku jest dychotomiczny pomiar przeciwciał RBD (wykrywalnych lub niewykrywalnych). Próg dodatni określono na podstawie średniej gęstości optycznej (reakcja kolorymetryczna na bibule) surowic ujemnych +3 SD. Być może dostępna będzie zmienna ilościowa.
włączenie, 3 i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciwciała anty-N
Ramy czasowe: włączenie, 3 i 6 miesięcy
Przeciwciała anty-N zostaną oznaczone tą samą procedurą, co w przypadku dychotomicznego poziomu przeciwciał RBD (90% czułości i 95% swoistości).
włączenie, 3 i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jean-Charles Pasquier, Dr, Université de Sherbrooke

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Subskrybuj