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El efecto de los registros del útero en la maduración del control respiratorio en bebés prematuros

4 de diciembre de 2025 actualizado por: Case Western Reserve University

Registros uterinos y maduración del control respiratorio en neonatos

El objetivo de esta propuesta es caracterizar el efecto agudo de la exposición a sonidos posnatales tempranos sobre la maduración neuronal de las regiones de control respiratorio del cerebro en bebés prematuros.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de esta propuesta es caracterizar el efecto agudo de la exposición a sonidos posnatales tempranos sobre la maduración neuronal de las regiones de control respiratorio del cerebro en bebés prematuros. Presumimos que la exposición a sonidos similares a los del útero diseñados apropiadamente en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) inducirá un patrón cardiorrespiratorio más maduro y estabilizado que se manifiesta como una disminución de la apnea, bradicardia, hipoxemia intermitente y frecuencia cardíaca media.

Esta propuesta sienta las bases para un mayor desarrollo de grabaciones reales de la voz materna y del útero que contienen componentes que imitan fielmente el entorno del útero durante las semanas 33-34 de gestación, una ventana terapéutica propuesta para el desarrollo del cerebro. Estas grabaciones de sonido proporcionarán intervenciones de bajo riesgo muy necesarias para estabilizar la respiración, reducir la hipoxemia intermitente e inducir la maduración de las redes respiratorias neuronales durante esta etapa crítica del desarrollo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106-7061
        • Reclutamiento
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Contacto:
          • Associate Chief Scientific Officer
        • Investigador principal:
          • Cynthia Bearer, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 3 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recién nacidos prematuros 29-33 semanas de edad gestacional al nacer
  • 34 semanas de edad corregida
  • sin asistencia respiratoria >1,5 lpm

Criterio de exclusión:

  • con asistencia respiratoria >1,5 lpm
  • anomalías congénitas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Ruido ambiental seguido del sonido de la matriz
A las 34 semanas de edad corregida, los bebés prematuros (de 29 a 33 semanas de edad gestacional al nacer), que no tienen asistencia respiratoria >1,5 lpm, estarán expuestos a períodos alternos de 6 horas de una grabación de ruido ambiental seguida de sonidos del útero disponibles comercialmente durante un período de 24 horas para un total combinado de 12 horas de sonidos del útero y 12 horas de ruido ambiental.
Los sonidos del útero se elegirán de las grabaciones del útero disponibles comercialmente (Amazon) utilizando una grabación que se asemeje más al útero, incluida la frecuencia cardíaca materna, los latidos cardíacos fetales, los sonidos respiratorios, los sonidos de "estallido" intestinal y los espectros de frecuencia como lo describe Parga, Daland 2018 et al. .
Otro: Grabaciones de sonido del útero seguidas de ruido ambiental.
A las 34 semanas de edad corregida, los bebés prematuros (de 29 a 33 semanas de edad gestacional al nacer), que no tienen asistencia respiratoria >1,5 lpm, estarán expuestos a períodos alternos de 6 horas de una grabación de sonidos del útero disponibles en el mercado seguidos de ruido ambiental durante un período de 24 horas para un total combinado de 12 horas de sonidos del útero y 12 horas de ruido ambiental.
Los sonidos del útero se elegirán de las grabaciones del útero disponibles comercialmente (Amazon) utilizando una grabación que se asemeje más al útero, incluida la frecuencia cardíaca materna, los latidos cardíacos fetales, los sonidos respiratorios, los sonidos de "estallido" intestinal y los espectros de frecuencia como lo describe Parga, Daland 2018 et al. .

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos cardiorrespiratorios
Periodo de tiempo: Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
Apnea (>20 segundos o menos con hipoxemia intermitente)
Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
hipoxemia intermitente
Periodo de tiempo: Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
cae en la saturación de oxígeno
Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
frecuencia cardiaca media
Periodo de tiempo: Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
frecuencia cardiaca media
Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
bradicardia
Periodo de tiempo: Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
ritmo cardiaco
Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
movimiento del cuerpo
Periodo de tiempo: Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
alteraciones no cardíacas en la forma de onda del pletismógrafo del oxímetro
Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
pausas respiratorias
Periodo de tiempo: Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental
Se documentarán pausas respiratorias de >5 segundos para aumentar la posibilidad de captar pequeñas alteraciones en la estabilidad respiratoria.
Durante el período de 24 horas de bloques aleatorios de grabaciones de sonido del útero y ruido ambiental

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia Bearer, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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