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Movimiento después de una lesión del LCA

2 de febrero de 2026 actualizado por: University of Nebraska

Optimización del movimiento después de una lesión del ligamento cruzado anterior

El cincuenta por ciento de los adolescentes y adultos jóvenes que sufren una lesión del ligamento cruzado anterior (LCA) desarrollan osteoartritis radiográfica de rodilla (OA) dentro de los 15 años. El dolor resultante, la reducción de la calidad de vida y el aumento del riesgo de comorbilidad conducen a costos de atención médica sustanciales, incapacidad para cumplir con el trabajo y las responsabilidades personales, y reducción de la salud a largo plazo. La degeneración del cartílago articular es el signo distintivo del desarrollo temprano de OA después de una lesión de rodilla. Este deterioro se puede medir mediante el aumento del tiempo de relajación T2 y T1rho en imágenes de resonancia magnética (MRI) cuantitativas, un biomarcador de imágenes para el desarrollo de OA. Los aumentos nocivos en los marcadores de resonancia magnética del cartílago articular de la rodilla ocurren dentro de los meses posteriores a la lesión del LCA e indican que las intervenciones preventivas deben comenzar poco después de la lesión. Sin embargo, no existen intervenciones basadas en la evidencia para prevenir la OA. Hemos demostrado que después de la reconstrucción del LCA (ACLR), los pacientes exhiben patrones de movimiento asimétricos caracterizados por hasta un 62 % de carga en la articulación inferior de la rodilla al caminar y ponerse en cuclillas en la extremidad lesionada dos meses después de la ACLR. Estos patrones de carga de la articulación de la rodilla siguen siendo un 40 % más bajos a los seis meses. La evidencia emergente sugiere que los patrones de descarga de la articulación de la rodilla después de una lesión del LCA pueden aumentar el riesgo de desarrollar OA. Actualmente, ningún estudio ha examinado la eficacia de las intervenciones centradas en el movimiento durante los primeros meses después de la ACLR, lo que explica la falta de intervenciones basadas en evidencia que aumenten con éxito la carga de la rodilla temprano después de la ACLR. Esta brecha presenta una barrera para nuestro objetivo a largo plazo de prevenir la OA en personas jóvenes y activas antes de que ocurra una degeneración irreversible de la rodilla. Este proyecto desafiará el paradigma tradicional de OA de que demasiada carga conjunta (p. "desgaste") provoca la ruptura del cartílago. Nuestro equipo multidisciplinario que abarca rehabilitación, ortopedia, radiología y biomecánica ha desarrollado un nuevo paradigma de biorretroalimentación visual utilizando placas de fuerza portátiles que pueden aumentar la carga de la rodilla durante las sentadillas en una sola sesión después de ACLR. Estos datos sugieren que el movimiento se puede modificar mediante comentarios visuales, pero se desconoce su eficacia más allá de una sola sesión de entrenamiento. Nuestro estudio determinará la eficacia del programa de biorretroalimentación visual iniciado dos semanas después de ACLR mediante la evaluación de la biomecánica del movimiento y los cambios en la microestructura del cartílago por resonancia magnética seis meses después. La finalización exitosa de este proyecto establecerá la primera intervención de rehabilitación para cargar de manera efectiva y óptima la articulación de la rodilla al principio después de la ACLR, proporcionando los pasos iniciales en nuestro trabajo para prevenir la OA después de una lesión del LCA.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cincuenta por ciento de los adolescentes y adultos jóvenes que sufren una lesión del ligamento cruzado anterior (LCA) desarrollan osteoartritis radiográfica de rodilla (OA) dentro de los 15 años. El dolor resultante, la reducción de la calidad de vida y el aumento del riesgo de comorbilidad conducen a costos de atención médica sustanciales, incapacidad para cumplir con el trabajo y las responsabilidades personales, y reducción de la salud a largo plazo. La degeneración del cartílago articular es el signo distintivo del desarrollo temprano de OA después de una lesión de rodilla. Este deterioro se puede medir mediante el aumento del tiempo de relajación T2 y T1rho en imágenes de resonancia magnética (MRI) cuantitativas, un biomarcador de imágenes para el desarrollo de OA. Los aumentos nocivos en los marcadores de resonancia magnética del cartílago articular de la rodilla ocurren dentro de los meses posteriores a la lesión del LCA e indican que las intervenciones preventivas deben comenzar poco después de la lesión. Sin embargo, no existen intervenciones basadas en la evidencia para prevenir la OA. Los investigadores han demostrado que después de la reconstrucción del LCA (ACLR), los pacientes exhiben patrones de movimiento asimétricos caracterizados por hasta un 62 % de carga en la articulación inferior de la rodilla al caminar y ponerse en cuclillas en la extremidad lesionada dos meses después de la ACLR. Estos patrones de carga de la articulación de la rodilla siguen siendo un 40 % más bajos a los seis meses. La evidencia emergente sugiere que los patrones de descarga de la articulación de la rodilla después de una lesión del LCA pueden aumentar el riesgo de desarrollar OA. Actualmente, ningún estudio ha examinado la eficacia de las intervenciones centradas en el movimiento durante los primeros meses después de la ACLR, lo que explica la falta de intervenciones basadas en evidencia que aumenten con éxito la carga de la rodilla temprano después de la ACLR. Esta brecha presenta una barrera para el objetivo a largo plazo del equipo de investigación de prevenir la OA en personas jóvenes y activas antes de que ocurra una degeneración irreversible de la rodilla. Este proyecto desafiará el paradigma tradicional de OA de que demasiada carga conjunta (p. "desgaste") provoca la ruptura del cartílago. El equipo multidisciplinario que abarca rehabilitación, ortopedia, radiología y biomecánica ha desarrollado un novedoso paradigma de biorretroalimentación visual utilizando placas de fuerza portátiles que pueden aumentar la carga de la rodilla durante las sentadillas en una sola sesión después de ACLR. Estos datos sugieren que el movimiento se puede modificar mediante comentarios visuales, pero se desconoce su eficacia más allá de una sola sesión de entrenamiento. Este estudio determinará la eficacia del programa de biorretroalimentación visual iniciado dos semanas después de ACLR mediante la evaluación de la biomecánica del movimiento y los cambios en la microestructura del cartílago mediante resonancia magnética seis meses después. La finalización con éxito de este proyecto establecerá la primera intervención de rehabilitación para cargar de forma eficaz y óptima la articulación de la rodilla poco después de la ACLR, proporcionando los pasos iniciales en el trabajo del equipo para prevenir la OA después de una lesión del LCA.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • lesión aguda del LCA en los últimos 6 meses
  • han tenido una reconstrucción de LCA en el último mes o tienen una reconstrucción de LCA planificada

Criterio de exclusión:

  • lesión o cirugía previa en la rodilla (cualquiera de las rodillas)
  • índice de masa corporal superior a 35 kg/m2
  • reconstrucción concomitante del ligamento cruzado posterior o procedimiento de cartílago que incluye restricciones extendidas de soporte de peso y/o cambios en la estructura del cartílago
  • embarazo actual
  • embarazo planificado durante la duración del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Atención estándar
El grupo de intervención recibirá una fisioterapia física postoperatoria de atención estándar.
Experimental: Experimental
Intervención de biofeedback en cuclillas
El grupo de intervención completará sentadillas bilaterales con cada extremidad en una plataforma de fuerza portátil separada. Recibirán comentarios visuales en tiempo real en una pantalla de 32 pulgadas durante todas las sentadillas. Las condiciones de biorretroalimentación progresarán desde las más simples (solo la fuerza de reacción del suelo) hasta las más complejas (fuerza de reacción del suelo más el centro de presión). Esta intervención se incluirá en la fisioterapia posoperatoria adicional a la atención estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impulso del Momento de Flexión de Rodilla
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente en 1 semana tras finalizar la intervención)
Los participantes completaron 3 series de 5 sentadillas bilaterales con peso corporal con los brazos cruzados sobre el pecho, promediando y reportando las 3 centrales de cada serie (9 en total). El momento de flexión de rodilla externo se calculó utilizando un enfoque de dinámica inversa. La relación intermiembro (miembro lesionado / miembro no lesionado) del impulso del momento de flexión de rodilla durante el descenso y ascenso de la sentadilla bilateral se analizó tras la intervención. Un valor de 1 representa un impulso simétrico del momento de flexión de rodilla; un valor inferior a 1 representa un impulso menor del momento de flexión de rodilla en la extremidad lesionada en comparación con la no lesionada.
Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente en 1 semana tras finalizar la intervención)
Tiempo de Relajación T2 del Cartílago
Periodo de tiempo: Línea base (inmediatamente antes de la intervención, 2-6 semanas después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior) y 6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
El cambio porcentual en el tiempo de relajación T2 del cartílago se medirá mediante una resonancia magnética (RM). Un cambio porcentual positivo representa tiempos de relajación T2 más largos (peores) a los 6 meses en comparación con las pruebas iniciales. La región del cartílago informada es el área de soporte de peso del cóndilo femoral medial.
Línea base (inmediatamente antes de la intervención, 2-6 semanas después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior) y 6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impulso del Momento de Flexión de Rodilla
Periodo de tiempo: 6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
Los participantes completaron 3 series de 5 sentadillas bilaterales con el peso corporal, con los brazos cruzados sobre el pecho, promediando y reportando los 3 del medio de cada serie (9 en total). El momento de flexión de la rodilla externo se calculó utilizando un enfoque de dinámica inversa. La relación intermiembro (miembro lesionado / miembro no lesionado) del impulso del momento de flexión de la rodilla durante el descenso y ascenso de la sentadilla bilateral se analizó a los 6 meses. Un valor de 1 representa un impulso del momento de flexión de la rodilla simétrico; un valor inferior a 1 representa un impulso del momento de flexión de la rodilla menor en la extremidad lesionada en comparación con la no lesionada.
6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
Impulso de la Fuerza de Reacción Vertical del Suelo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 1 semana después de la intervención)
Los participantes completaron 3 series de 5 sentadillas bilaterales con el peso corporal con los brazos cruzados sobre el pecho, promediando y reportando las 3 medias de cada serie (9 en total). Se calculó el impulso de la fuerza de reacción vertical del suelo. Se analizó la relación intermiembro (miembro lesionado / miembro no lesionado) del impulso de la fuerza de reacción vertical del suelo durante el descenso y ascenso de la sentadilla bilateral después de la intervención. Un valor de 1 representa un impulso simétrico de la fuerza de reacción vertical del suelo; un valor inferior a 1 representa un impulso menor de la fuerza de reacción vertical del suelo en el miembro lesionado en comparación con el no lesionado.
Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 1 semana después de la intervención)
Impulso de la Fuerza de Reacción Vertical del Suelo
Periodo de tiempo: 6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
Los participantes completaron 3 series de 5 sentadillas bilaterales con el peso corporal y los brazos cruzados sobre el pecho, promediando y reportando las 3 repeticiones centrales de cada serie (9 en total). Se calculó el impulso de la fuerza de reacción vertical del suelo. A los 6 meses se analizó la relación entre extremidades (extremidad lesionada / extremidad no lesionada) del impulso de la fuerza de reacción vertical del suelo durante el descenso y ascenso de las sentadillas bilaterales. Un valor de 1 representa un impulso de la fuerza de reacción vertical del suelo simétrico; un valor menor que 1 representa un impulso de la fuerza de reacción vertical del suelo menor en la extremidad lesionada en comparación con la no lesionada.
6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
Momento Máximo de Flexión de Rodilla
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente dentro de 1 semana después de completar la intervención)
Los participantes completaron 5 ensayos válidos de marcha en cada extremidad. El momento de flexión de rodilla externo se calculó utilizando un enfoque de dinámica inversa. La relación entre extremidades (extremidad lesionada / extremidad no lesionada) del momento máximo de flexión de rodilla durante la marcha se analizó tras la intervención. Un valor de 1 representa un momento máximo de flexión de rodilla simétrico; un valor inferior a 1 representa un momento máximo de flexión de rodilla menor en la extremidad lesionada en comparación con la no lesionada.
Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente dentro de 1 semana después de completar la intervención)
Momento Máximo de Flexión de Rodilla
Periodo de tiempo: 6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
Los participantes completaron 5 ensayos válidos de marcha en cada miembro. El momento de flexión de rodilla externo se calculó utilizando un enfoque de dinámica inversa. La relación entre miembros (miembro lesionado / miembro no lesionado) del momento máximo de flexión de rodilla durante la marcha se analizó a los 6 meses. Un valor de 1 representa un momento máximo de flexión de rodilla simétrico; un valor inferior a 1 representa un momento máximo de flexión de rodilla menor en el miembro lesionado en comparación con el no lesionado.
6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
Fuerza del Cuádriceps
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 1 semana después de completar la intervención)
Los participantes completaron 3 pruebas de fuerza isométrica máxima del cuádriceps mediante un dinamómetro isocinético en cada miembro, utilizando la mejor prueba de cada miembro para el análisis. La proporción entre miembros (miembro lesionado / miembro no lesionado) de la fuerza máxima del cuádriceps se analizó tras la intervención. Un valor de 1 representa una fuerza simétrica del cuádriceps; un valor inferior a 1 representa una menor fuerza del cuádriceps en el miembro lesionado en comparación con el no lesionado.
Inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 1 semana después de completar la intervención)
Fuerza del Cuádriceps
Periodo de tiempo: 6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.
Los participantes completaron 3 pruebas de fuerza isométrica máxima del cuádriceps utilizando un dinamómetro isocinético en cada extremidad, utilizando la mejor prueba de cada extremidad para el análisis. La relación entre extremidades (extremidad lesionada / extremidad no lesionada) de la fuerza máxima del cuádriceps se analizó a los 6 meses. Un valor de 1 representa una fuerza simétrica del cuádriceps; un valor inferior a 1 representa menos fuerza del cuádriceps en la extremidad lesionada en comparación con la extremidad no lesionada.
6 meses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth A Wellsandt, DPT, PhD, University of Nebraska

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

5 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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