- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05446207
Efectos de la musicoterapia junto con el entrenamiento orientado a tareas en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Efectos de la musicoterapia relajante junto con el entrenamiento orientado a tareas sobre el equilibrio y la independencia funcional en pacientes con accidente cerebrovascular crónico: un ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El accidente cerebrovascular es una condición neurológica que puede promover la discapacidad y aumentar la susceptibilidad a complicaciones secundarias a lo largo de la vida del paciente. El problema del accidente cerebrovascular incluye disfunción motora, cognición, actividad diaria y debilidad sensorial. La musicoterapia parece afectar fenómenos fisiológicos como la presión arterial, los latidos del corazón, la respiración y la midriasis, así como aspectos emocionales como el estado de ánimo y los sentimientos. El entrenamiento orientado a tareas tiene como objetivo mejorar la estrategia de control resolviendo dificultades a través de diversas medidas.
En general, una variedad de técnicas, incluido el enfoque de Bobath, el enfoque de Roods, las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva, el programa de reaprendizaje motor, los enfoques funcionales, los ejercicios de estiramiento, el masaje terapéutico, la terapia de movimiento inducido por restricción, los ejercicios de rango de movimiento, la liberación miofascial y los ejercicios de fortalecimiento han en la práctica para la recuperación de la movilidad funcional del miembro afectado en pacientes con ictus. Este estudio evaluará los efectos de la musicoterapia junto con el entrenamiento orientado a tareas sobre el equilibrio y la independencia funcional en pacientes con accidente cerebrovascular.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- The University of Lahore
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad 40-60 años Tanto hombres como mujeres Pacientes con accidente cerebrovascular diagnosticado Etapa crónica (después de 6 meses de inicio) Individuos con Burg Balance Score ≥ 20 ≤ 40 Independencia funcional Medida de puntaje hasta 3 (asistencia moderada) Capaz de comprender comandos Puntaje de examen de estado mental mini de más de 20
Criterio de exclusión:
Trastorno sistemático, p. Artritis reumatoide Angina inestable Deficiencias físicas coexistentes, p. amputación de una extremidad Cualquier historial previo de enfermedad neurológica distinta de un accidente cerebrovascular, p. Parkinson Cualquier historial previo de fracturas Déficit de audición o percepción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo A
Este grupo recibirá fisioterapia de rutina con entrenamiento orientado a tareas.
Este protocolo se dará por 3 días alternos a la semana.
Cada sesión será de 45 minutos.
Los datos se recopilarán al inicio, en la cuarta semana y en la octava semana.
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El tratamiento de fisioterapia de rutina incluirá TENS y Hot pack.
El entrenamiento orientado a la tarea para las extremidades inferiores incluirá entrenamiento para caminar en el suelo, ejercicios de sentarse y pararse con el mismo peso, ejercicios de resistencia, p.
prensa de piernas, extensión de piernas y curl de piernas y tareas de alcance para mejorar el equilibrio.
Habrá un período de descanso de 5 minutos entre cada serie de entrenamiento.
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Experimental: Grupo B
Este grupo recibirá musicoterapia pasiva y fisioterapia de rutina con entrenamiento orientado a la tarea.
Este protocolo se dará por 3 días alternos a la semana.
Cada sesión será de 60 minutos.
Los datos se recopilarán al inicio, en la cuarta semana y en la octava semana.
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Se proporcionará música relajante a través de auriculares con cancelación de voz durante 15 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Balance
Periodo de tiempo: El cambio en la puntuación de Equilibrio se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana
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El equilibrio dinámico y estático se medirá con Berg Balance Scale
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El cambio en la puntuación de Equilibrio se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana
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Independencia funcional
Periodo de tiempo: El cambio en la independencia funcional se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana
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La Independencia Funcional se medirá por la Medida de Independencia Funcional
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El cambio en la independencia funcional se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hafsa Zahid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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