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Efectos de la musicoterapia junto con el entrenamiento orientado a tareas en pacientes con accidente cerebrovascular crónico

5 de abril de 2023 actualizado por: Ayesha Jamil, University of Lahore

Efectos de la musicoterapia relajante junto con el entrenamiento orientado a tareas sobre el equilibrio y la independencia funcional en pacientes con accidente cerebrovascular crónico: un ensayo clínico aleatorizado

Estudios previos discutieron los efectos de la musicoterapia y el entrenamiento orientado a tareas sobre las funciones motoras del accidente cerebrovascular por separado, pero no se encontró ningún estudio en el que se estudien los efectos de ambas técnicas. En este estudio vamos a encontrar los efectos del entrenamiento orientado a tareas con o sin musicoterapia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El accidente cerebrovascular es una condición neurológica que puede promover la discapacidad y aumentar la susceptibilidad a complicaciones secundarias a lo largo de la vida del paciente. El problema del accidente cerebrovascular incluye disfunción motora, cognición, actividad diaria y debilidad sensorial. La musicoterapia parece afectar fenómenos fisiológicos como la presión arterial, los latidos del corazón, la respiración y la midriasis, así como aspectos emocionales como el estado de ánimo y los sentimientos. El entrenamiento orientado a tareas tiene como objetivo mejorar la estrategia de control resolviendo dificultades a través de diversas medidas.

En general, una variedad de técnicas, incluido el enfoque de Bobath, el enfoque de Roods, las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva, el programa de reaprendizaje motor, los enfoques funcionales, los ejercicios de estiramiento, el masaje terapéutico, la terapia de movimiento inducido por restricción, los ejercicios de rango de movimiento, la liberación miofascial y los ejercicios de fortalecimiento han en la práctica para la recuperación de la movilidad funcional del miembro afectado en pacientes con ictus. Este estudio evaluará los efectos de la musicoterapia junto con el entrenamiento orientado a tareas sobre el equilibrio y la independencia funcional en pacientes con accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • The University of Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad 40-60 años Tanto hombres como mujeres Pacientes con accidente cerebrovascular diagnosticado Etapa crónica (después de 6 meses de inicio) Individuos con Burg Balance Score ≥ 20 ≤ 40 Independencia funcional Medida de puntaje hasta 3 (asistencia moderada) Capaz de comprender comandos Puntaje de examen de estado mental mini de más de 20

Criterio de exclusión:

Trastorno sistemático, p. Artritis reumatoide Angina inestable Deficiencias físicas coexistentes, p. amputación de una extremidad Cualquier historial previo de enfermedad neurológica distinta de un accidente cerebrovascular, p. Parkinson Cualquier historial previo de fracturas Déficit de audición o percepción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A
Este grupo recibirá fisioterapia de rutina con entrenamiento orientado a tareas. Este protocolo se dará por 3 días alternos a la semana. Cada sesión será de 45 minutos. Los datos se recopilarán al inicio, en la cuarta semana y en la octava semana.
El tratamiento de fisioterapia de rutina incluirá TENS y Hot pack. El entrenamiento orientado a la tarea para las extremidades inferiores incluirá entrenamiento para caminar en el suelo, ejercicios de sentarse y pararse con el mismo peso, ejercicios de resistencia, p. prensa de piernas, extensión de piernas y curl de piernas y tareas de alcance para mejorar el equilibrio. Habrá un período de descanso de 5 minutos entre cada serie de entrenamiento.
Experimental: Grupo B
Este grupo recibirá musicoterapia pasiva y fisioterapia de rutina con entrenamiento orientado a la tarea. Este protocolo se dará por 3 días alternos a la semana. Cada sesión será de 60 minutos. Los datos se recopilarán al inicio, en la cuarta semana y en la octava semana.
Se proporcionará música relajante a través de auriculares con cancelación de voz durante 15 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance
Periodo de tiempo: El cambio en la puntuación de Equilibrio se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana
El equilibrio dinámico y estático se medirá con Berg Balance Scale
El cambio en la puntuación de Equilibrio se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana
Independencia funcional
Periodo de tiempo: El cambio en la independencia funcional se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana
La Independencia Funcional se medirá por la Medida de Independencia Funcional
El cambio en la independencia funcional se medirá al inicio, en la cuarta semana, en la octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

13 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hafsa Zahid

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Inmediatamente después de la publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 9 meses y terminando el mes 36

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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