Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikkiterapian ja tehtävälähtöisen koulutuksen vaikutukset potilaille, joilla on krooninen aivohalvaus

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ayesha Jamil, University of Lahore

Rentouttavan musiikkiterapian ja tehtävälähtöisen koulutuksen vaikutukset tasapainoon ja toiminnalliseen itsenäisyyteen potilailla, joilla on krooninen aivohalvaus: satunnaistettu kliininen tutkimus

Aikaisemmissa tutkimuksissa on käsitelty musiikkiterapian ja tehtävälähtöisen harjoittelun vaikutuksia aivohalvauksen motorisiin toimintoihin erikseen, mutta tutkimusta, jossa molempien tekniikoiden vaikutuksia olisi tutkittu, ei ole löydetty. Tässä tutkimuksessa aiomme selvittää tehtäväkeskeisen harjoittelun vaikutuksia musiikkiterapian kanssa tai ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on neurologinen sairaus, joka voi edistää vammaisuutta ja lisätä alttiutta toissijaisille komplikaatioille potilaan elämän aikana. Aivohalvausongelma sisältää motorisen toimintahäiriön, kognition, päivittäisen toiminnan ja aistiheikkoudet. Musiikkiterapia näyttää vaikuttavan fysiologisiin ilmiöihin, kuten verenpaineeseen, sydämenlyöntiin, hengitykseen ja mydriaasiin, sekä emotionaalisiin näkökohtiin, kuten mielialaan ja tunteisiin. Tehtävälähtöisellä koulutuksella pyritään parantamaan valvontastrategiaa ratkaisemalla vaikeuksia eri toimenpitein.

Yleisesti ottaen on olemassa erilaisia ​​tekniikoita, mukaan lukien Bobath-lähestymistapa, Roods-lähestymistapa, proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatiotekniikat, motorisen uudelleenoppimisen ohjelma, toiminnalliset lähestymistavat, venytysharjoitukset, terapeuttinen hieronta, pakko-indusoitu liiketerapia, liikerajat, myofaskiaalinen vapautus ja vahvistavat harjoitukset. ollut käytännössä raajan toiminnallisen liikkuvuuden palauttamiseksi aivohalvauspotilailla. Tässä tutkimuksessa arvioidaan musiikkiterapian ja tehtäväkeskeisen harjoittelun vaikutuksia aivohalvauspotilaiden tasapainoon ja toiminnalliseen itsenäisyyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 40-60 vuotta Sekä miehet että naiset Diagnoosoidut aivohalvauspotilaat Krooninen vaihe (6 kuukauden alkamisen jälkeen) Henkilöt, joiden Burg-tasapainopisteet ≥ 20 ≤ 40 Toiminnallinen riippumattomuus Mittaa pisteet jopa 3 (kohtalainen apu) Pystyy ymmärtämään komentoa Psyykkisen tilan minitutkimuksen pisteet yli 20

Poissulkemiskriteerit:

Systemaattinen häiriö esim. Nivelreuma Epästabiili Angina pectoris Samanaikaiset fyysiset vammat, esim. raajan amputaatio Mikä tahansa aikaisempi neurologinen sairaus kuin aivohalvaus, esim. Parkinsonin tauti Kaikki aiemmat murtumat Kuulo- tai havaintovammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
Tämä ryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa tehtävälähtöisellä koulutuksella. Tämä protokolla annetaan 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa. Jokainen istunto kestää 45 minuuttia. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 4. viikolla ja 8. viikolla.
Rutiinifysioterapiahoito sisältää TENS- ja Hot-pakkauksen. Tehtävälähtöiseen alaraajojen harjoitteluun sisältyy kävelyharjoituksia maassa, tasapainoisia istuma-seisomaharjoituksia, vastusharjoituksia mm. jalkapunnerrus, jalkojen ojennus ja jalkojen kihartaminen ja kurkotustehtävät tasapainon parantamiseksi. Jokaisen harjoitussarjan välissä on 5 minuutin tauko.
Kokeellinen: Ryhmä B
Tämä ryhmä saa passiivista musiikkiterapiaa ja rutiininomaista fysioterapiaa tehtäväkeskeisen koulutuksen kera. Tämä protokolla annetaan 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa. Jokainen istunto kestää 60 minuuttia. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 4. viikolla ja 8. viikolla.
Rentouttavaa musiikkia tarjotaan kuulokkeilla, joissa on äänen peruutusominaisuus 15 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: Tasapainopisteiden muutos mitataan lähtötasolla, 4. viikolla ja 8. viikolla
Dynaaminen ja staattinen tasapaino mitataan Berg Balance Scale -asteikolla
Tasapainopisteiden muutos mitataan lähtötasolla, 4. viikolla ja 8. viikolla
Toiminnallinen riippumattomuus
Aikaikkuna: Toiminnallisen riippumattomuuden muutos mitataan lähtötilanteessa, 4. viikolla, 8. viikolla
Toiminnallista riippumattomuutta mitataan toiminnallisen riippumattomuuden mittarilla
Toiminnallisen riippumattomuuden muutos mitataan lähtötilanteessa, 4. viikolla, 8. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Heti julkaisun jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukauteen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa