- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05448183
Un estudio observacional del mundo real sobre la eficacia y seguridad de la inyección de toripalimab combinada con TACE en el tratamiento del colangiocarcinoma extrahepático
1 de julio de 2022 actualizado por: Xuhua Duan
Un estudio clínico de fase II multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad y la eficacia de la inyección de toripalimab combinada con TACE en el tratamiento del colangiocarcinoma extrahepático
Este es un estudio clínico de fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo para observar y evaluar preliminarmente la eficacia y seguridad de Toripalimab combinado con TACE en el tratamiento del colangiocarcinoma extrahepático.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
45
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hua xu Duan, Doctor
- Número de teléfono: 0086-13523402912
- Correo electrónico: xuhuaduan@163.com
Ubicaciones de estudio
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Hennan
-
Zhengzhou, Hennan, Porcelana, 450000
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Contacto:
- Xuhua Duan
- Número de teléfono: +8613523402912
- Correo electrónico: xuhuaduan@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años y < 75 años
- tanto hombres como mujeres
- Puntuación del estado funcional ECOG 0-2 puntos
- Puntuación de Child-Pugh ≤ 7 puntos
- Supervivencia esperada ≥ 12 semanas
- Los pacientes con colangiocarcinoma extrahepático confirmado histológica o citológicamente, los pacientes con ictericia obstructiva deben volver a la normalidad después del drenaje.
- Al menos una lesión medible [tomografía computarizada en espiral ≥ 10 mm (grosor del corte de la tomografía computarizada no mayor a 5 mm)] (RECIST versión 1.1)
- La función de los órganos vitales cumple con los siguientes requisitos: a. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 109/L; b. Plaquetas ≥ 75 × 109/L; C. Hemoglobina ≥ 8 g/dL; d. Albúmina sérica ≥ 2,8 g/dL; mi. Bilirrubina ≤ 3 LSN, ALT/AST ≤ 2,5 LSN; si hay metástasis hepática, ALT/AST ≤ 5 veces el LSN; F. Aclaramiento de creatinina ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault, ver Apéndice III); gramo. Función tiroidea normal. H. Función cardíaca adecuada, ecografía cardíaca bidimensional de la puntuación (FEVI) > 50 %
- Sin antecedentes de alergia grave a medicamentos
- Las mujeres en edad fértil deben haber tomado medidas anticonceptivas confiables o haberse realizado una prueba de embarazo antes de la inscripción.
- El sujeto participa voluntariamente en este estudio. Firmar el formulario de consentimiento informado, con buen cumplimiento y cooperación en el seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Conocido por ser alérgico a los medicamentos de anticuerpos monoclonales PD-1 humanizados recombinantes y sus componentes
- Presencia de cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune (como las siguientes, entre otras: hepatitis autoinmune, neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, hipofisitis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo; pacientes con vitíligo; remisión completa del asma en la infancia, no se puede incluir intervención después de la edad adulta; no se pueden incluir pacientes con asma que requieran broncodilatadores para intervención médica)
- Los pacientes están usando agentes inmunosupresores o terapia hormonal sistémica para lograr el propósito de la inmunosupresión (dosis > 10 mg/día de prednisona u otras hormonas efectivas) y continúan usándolos 2 veces antes de la inscripción
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Se han diagnosticado otros tumores malignos en los 5 años anteriores al primer uso del fármaco del estudio, a excepción del carcinoma cutáneo de células basales, el carcinoma cutáneo de células escamosas y/o el cáncer de cuello uterino in situ y/o el cáncer de mama resecado de manera efectiva.
- Pacientes propensos a infecciones y mal control de glucosa en sangre
- Examen de imagen importante incompleto y registro incompleto de reacciones adversas
- Cirugía previa, quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia y terapia inmunorelacionada
- Otras condiciones que el investigador considere que pueden afectar la realización del estudio clínico y el juicio de los resultados del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Toripalimab combinado con TACE
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Toripalimab, 240 mg, infusión IV, cada 3 semanas (q3w), combinado con TACE (Gemcitabina 1000 mg/m2, Oxaliplatino 135 mg/m2) en un ciclo de 3 semanas (q3w).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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La SLP se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte.
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Hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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La tasa de participantes que logran una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR).
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Hasta 1 año
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Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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Se pudo evaluar el porcentaje de casos con remisión (PR + RC) y lesiones estables (SD) después del tratamiento.
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Hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hua xu Duan, Doctor, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
15 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Colangiocarcinoma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Gemcitabina
- Oxaliplatino
Otros números de identificación del estudio
- ChiECRCT20220189
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .