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Un estudio observacional del mundo real sobre la eficacia y seguridad de la inyección de toripalimab combinada con TACE en el tratamiento del colangiocarcinoma extrahepático

1 de julio de 2022 actualizado por: Xuhua Duan

Un estudio clínico de fase II multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad y la eficacia de la inyección de toripalimab combinada con TACE en el tratamiento del colangiocarcinoma extrahepático

Este es un estudio clínico de fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo para observar y evaluar preliminarmente la eficacia y seguridad de Toripalimab combinado con TACE en el tratamiento del colangiocarcinoma extrahepático.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

45

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hua xu Duan, Doctor
  • Número de teléfono: 0086-13523402912
  • Correo electrónico: xuhuaduan@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Hennan
      • Zhengzhou, Hennan, Porcelana, 450000
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contacto:
          • Xuhua Duan
          • Número de teléfono: +8613523402912
          • Correo electrónico: xuhuaduan@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años y < 75 años
  • tanto hombres como mujeres
  • Puntuación del estado funcional ECOG 0-2 puntos
  • Puntuación de Child-Pugh ≤ 7 puntos
  • Supervivencia esperada ≥ 12 semanas
  • Los pacientes con colangiocarcinoma extrahepático confirmado histológica o citológicamente, los pacientes con ictericia obstructiva deben volver a la normalidad después del drenaje.
  • Al menos una lesión medible [tomografía computarizada en espiral ≥ 10 mm (grosor del corte de la tomografía computarizada no mayor a 5 mm)] (RECIST versión 1.1)
  • La función de los órganos vitales cumple con los siguientes requisitos: a. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 109/L; b. Plaquetas ≥ 75 × 109/L; C. Hemoglobina ≥ 8 g/dL; d. Albúmina sérica ≥ 2,8 g/dL; mi. Bilirrubina ≤ 3 LSN, ALT/AST ≤ 2,5 LSN; si hay metástasis hepática, ALT/AST ≤ 5 veces el LSN; F. Aclaramiento de creatinina ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault, ver Apéndice III); gramo. Función tiroidea normal. H. Función cardíaca adecuada, ecografía cardíaca bidimensional de la puntuación (FEVI) > 50 %
  • Sin antecedentes de alergia grave a medicamentos
  • Las mujeres en edad fértil deben haber tomado medidas anticonceptivas confiables o haberse realizado una prueba de embarazo antes de la inscripción.
  • El sujeto participa voluntariamente en este estudio. Firmar el formulario de consentimiento informado, con buen cumplimiento y cooperación en el seguimiento.

Criterio de exclusión:

  • Conocido por ser alérgico a los medicamentos de anticuerpos monoclonales PD-1 humanizados recombinantes y sus componentes
  • Presencia de cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune (como las siguientes, entre otras: hepatitis autoinmune, neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, hipofisitis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo; pacientes con vitíligo; remisión completa del asma en la infancia, no se puede incluir intervención después de la edad adulta; no se pueden incluir pacientes con asma que requieran broncodilatadores para intervención médica)
  • Los pacientes están usando agentes inmunosupresores o terapia hormonal sistémica para lograr el propósito de la inmunosupresión (dosis > 10 mg/día de prednisona u otras hormonas efectivas) y continúan usándolos 2 veces antes de la inscripción
  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Se han diagnosticado otros tumores malignos en los 5 años anteriores al primer uso del fármaco del estudio, a excepción del carcinoma cutáneo de células basales, el carcinoma cutáneo de células escamosas y/o el cáncer de cuello uterino in situ y/o el cáncer de mama resecado de manera efectiva.
  • Pacientes propensos a infecciones y mal control de glucosa en sangre
  • Examen de imagen importante incompleto y registro incompleto de reacciones adversas
  • Cirugía previa, quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia y terapia inmunorelacionada
  • Otras condiciones que el investigador considere que pueden afectar la realización del estudio clínico y el juicio de los resultados del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Toripalimab combinado con TACE
Toripalimab, 240 mg, infusión IV, cada 3 semanas (q3w), combinado con TACE (Gemcitabina 1000 mg/m2, Oxaliplatino 135 mg/m2) en un ciclo de 3 semanas (q3w).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
La SLP se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte.
Hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
La tasa de participantes que logran una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR).
Hasta 1 año
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Se pudo evaluar el porcentaje de casos con remisión (PR + RC) y lesiones estables (SD) después del tratamiento.
Hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Hua xu Duan, Doctor, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

15 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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