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Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de AK104 en sujetos masculinos chinos sanos

14 de mayo de 2024 actualizado por: Akeso

Un estudio de fase I para evaluar la similitud de la farmacocinética (PK) en AK104 (un anticuerpo biespecífico PD-1/CTLA-4) con un proceso de fabricación diferente en sujetos masculinos chinos sanos

El propósito de este estudio es evaluar la similitud farmacocinética de AK104 con diferentes procesos de fabricación en sujetos masculinos sanos. Otro propósito es determinar la seguridad y la inmunogenicidad de AK104 con diferentes procesos de fabricación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana
        • The Third Hospital of Changsha

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres de 18 a 45 años;
  2. El índice de masa corporal (IMC) es de 19,0~28,0 kg/m2, y el peso corporal es de 50,0~80,0 kg ;
  3. Firmar el formulario de consentimiento informado antes del ensayo y tener una comprensión completa del contenido del ensayo, el proceso y las posibles reacciones adversas;
  4. Capaz de completar el estudio de acuerdo con los requisitos del protocolo del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Aquellos con antecedentes de enfermedades del aparato digestivo, respiratorio, cardiovascular, endocrino, urinario, neurológico, hematológico, metabólico y otras sistémicas;
  2. Aquellos con antecedentes de enfermedades autoinmunes;
  3. Aquellos con antecedentes de tumor maligno, a menos que sea un carcinoma de células escamosas de piel, un carcinoma de células basales o un cáncer de cuello uterino in situ que se haya resecado con éxito y no tenga evidencia de metástasis;
  4. Bebedores habituales en los 6 meses anteriores a la selección;
  5. Aquellos de quienes se sospecha o se ha confirmado que son alérgicos o han tenido reacciones alérgicas graves a medicamentos o alimentos en el pasado, tienen un historial claro de alergias y/o son alérgicos al medicamento del estudio o sus componentes después de las consultas;
  6. Aquellos que hayan usado medicamentos anti-PD-1/PD-L1 y/o anti-CTLA-4 en el pasado;
  7. Aquellos que hayan sido vacunados con vacunas vivas o atenuadas dentro de los 3 meses anteriores a la selección, o que se espera que reciban vacunas durante el período de estudio;
  8. Aquellos que perdieron sangre, donaron sangre o recibieron cualquier transfusión de productos sanguíneos de ≥400 ml dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
  9. Aquellos que recibieron una cirugía mayor u hospitalización debido a una enfermedad dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
  10. Pruebas de laboratorio anormales con significado clínico en la selección;
  11. resultado positivo de detección de drogas;
  12. Tener un plan de parto dentro de los 6 meses desde el período de selección hasta la administración del medicamento de prueba, o que no estén dispuestos a tomar las medidas anticonceptivas especificadas en el protocolo durante el período de prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AK104 (después del cambio)
Fármaco: AK104 (después del cambio) Dosis 1 y dosis 2, se administrarán por vía intravenosa en 60±10 minutos.
Dosis 1 y dosis 2 en estudio piloto, y dosis recomendada en estudio pivotal.
Comparador activo: AK104 (antes del cambio)
Fármaco: AK104 (antes del cambio) Dosis 1 y dosis 2, se administrarán por vía intravenosa en 60±10 minutos.
Dosis 1 y dosis 2 en estudio piloto, y dosis recomendada en estudio pivotal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio piloto: eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta el día 30
Un EA es cualquier evento médico adverso en un participante, asociado temporalmente con el uso del tratamiento del estudio, se considere o no relacionado con el tratamiento del estudio.
Hasta el día 30
Estudio fundamental: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC0-infinito)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC0-t)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29
Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29
Volumen de distribución (Vd)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29
Liquidación (CL)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29
Relación de AUC0-t/AUC0-infinito
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29
Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29
Vida media (t1/2)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Desde la predosis hasta el día 29
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Desde la predosis hasta el día 29
Número y porcentaje de sujetos con ADA detectable
Desde la predosis hasta el día 29

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xin Li, MD, The Third Hospital of Changsha

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

24 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

6 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AK104-102

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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