- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05559554
Eine Studie zur Bewertung der PK-Ähnlichkeit von AK104 bei gesunden männlichen chinesischen Probanden
14. Mai 2024 aktualisiert von: Akeso
Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Ähnlichkeit der Pharmakokinetik (PK) von AK104 (einem bispezifischen PD-1/CTLA-4-Antikörper) mit unterschiedlichen Herstellungsverfahren bei gesunden männlichen chinesischen Probanden
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von AK104 mit unterschiedlichen Herstellungsverfahren bei gesunden männlichen Probanden.
Ein weiterer Zweck ist die Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität von AK104 mit unterschiedlichen Herstellungsverfahren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China
- The Third Hospital of Changsha
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von 18 bis 45;
- Der Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 19,0 und 28,0 kg/m2, und das Körpergewicht beträgt 50,0 ~ 80,0 kg ;
- Unterzeichnung einer Einverständniserklärung vor der Studie und vollständiges Verständnis des Studieninhalts, des Ablaufs und möglicher Nebenwirkungen;
- Kann die Studie gemäß den Anforderungen des Studienprotokolls abschließen.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Vorgeschichte von Erkrankungen des Verdauungstrakts, der Atemwege, des Herz-Kreislauf-Systems, des endokrinen Systems, der Harnwege, neurologischen, hämatologischen, metabolischen und anderen systemischen Erkrankungen;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen;
- Diejenigen mit einer Vorgeschichte eines bösartigen Tumors, es sei denn, es handelt sich um ein Plattenepithelkarzinom der Haut, ein Basalzellkarzinom oder einen Gebärmutterhalskrebs in situ, der erfolgreich reseziert wurde und keine Anzeichen einer Metastasierung aufweist;
- Regelmäßige Trinker innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- Diejenigen, bei denen eine Allergie vermutet oder bestätigt wurde oder die in der Vergangenheit schwere Arzneimittel- oder Lebensmittelallergien hatten, eine eindeutige Vorgeschichte von Allergien haben und/oder nach Rückfragen allergisch gegen das Studienmedikament oder seine Bestandteile sind;
- Diejenigen, die in der Vergangenheit Anti-PD-1/PD-L1- oder/und Anti-CTLA-4-Medikamente verwendet haben;
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening mit Lebendimpfstoffen oder attenuierten Lebendimpfstoffen geimpft wurden oder die voraussichtlich während des Studienzeitraums Impfstoffe erhalten werden;
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Blut verloren, Blut gespendet oder eine Transfusion von Blutprodukten von ≥ 400 ml erhalten haben;
- Diejenigen, die sich innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation oder einem Krankenhausaufenthalt aufgrund einer Krankheit unterzogen haben;
- Abnormale Labortests mit klinischer Bedeutung beim Screening;
- Positives Ergebnis des Drogenscreenings;
- einen Geburtsplan innerhalb von 6 Monaten vom Screening-Zeitraum bis zur Verabreichung des Studienmedikaments haben oder nicht bereit sind, die im Protokoll festgelegten Verhütungsmaßnahmen während des Studienzeitraums zu ergreifen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: AK104 (nach der Änderung)
Medikament: AK104 (nach der Änderung) Dosis 1 und Dosis 2 werden intravenös in 60 ± 10 Minuten verabreicht.
|
Dosis 1 und Dosis 2 in der Pilotstudie und empfohlene Dosis in der zulassungsrelevanten Studie.
|
|
Aktiver Komparator: AK104 (vor der Änderung)
Medikament: AK104 (vor der Änderung) Dosis 1 und Dosis 2 werden intravenös in 60 ± 10 Minuten verabreicht.
|
Dosis 1 und Dosis 2 in der Pilotstudie und empfohlene Dosis in der zulassungsrelevanten Studie.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pilotstudie: Unerwünschte Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Bis Tag 30
|
Ein UE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer, das zeitlich mit der Anwendung des Studienmedikaments verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit dem Studienmedikament in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht.
|
Bis Tag 30
|
|
Pivotstudie: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC0-unendlich)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC0-t)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
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|
Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
|
|
Verteilungsvolumen (Vd)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
|
|
Abstand (CL)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
|
|
Verhältnis von AUC0-t/AUC0-unendlich
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
|
|
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
|
|
Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
|
|
Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Anzahl und Prozentsatz der Probanden mit nachweisbarem ADA
|
Von der Vordosis bis zum 29. Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Xin Li, MD, The Third Hospital of Changsha
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AK104-102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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