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Seroprevalencia de Covid-19 en el Personal de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo (SeroPrevHUS)

8 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Seroprevalencia de SARS-CoV 2 en el Personal de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo

La región de Grand Est es una de las regiones más afectadas de Francia durante la primera ola de la epidemia de COVID-19. Un aumento significativo en el número de pacientes hospitalizados por infección por SARS-CoV 2 en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo (HUS) llevó a una repentina saturación de sus capacidades. Los trabajadores de hospitales parecen ser una población de riesgo particular por este nuevo agente infeccioso. Se desconoce el porcentaje de trabajadores de hospitales que han estado en contacto con el virus o han contraído el COVID-19.

El objetivo de este trabajo es determinar la prevalencia de serologías positivas para SARS-CoV-2 entre el personal del hospital tamizado del 22 de junio de 2020 al 1 de noviembre de 2020 después de una campaña de tamizaje que ofrece pruebas serológicas a todos los profesionales voluntarios del SUH.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5694

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service Laboratoire de Virologie - PTM - CHU de Strasbourg - France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal del hospital en ejercicio en el HUS que realizó serología de SARS-CoV 2 en el período del 22/06/2020 al 1/11/2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto adulto (≥ 18 años)
  • Personal del hospital en ejercicio en el HUS que realizó serología de SARS-CoV 2 en el período del 22/06/2020 al 1/11/2020

Criterio de exclusión:

- Sujeto que no cumple con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar la seroprevalencia positiva de SARS-CoV-2 entre el personal hospitalario examinado del 22 de junio de 2020 al 1 de noviembre de 2020
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 22 de junio de 2020 hasta el 1 de noviembre de 2020
La seroprevalencia se estimará calculando la tasa de sujetos seropositivos con su intervalo de confianza del 95%
Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 22 de junio de 2020 hasta el 1 de noviembre de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

24 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

24 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8253

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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