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Los efectos del entrenamiento mixto de la memoria de trabajo en las ganancias de entrenamiento subsiguientes entre los adultos mayores (MixedWM)

1 de marzo de 2024 actualizado por: Elizabeth A L Stine-Morrow, University of Illinois at Urbana-Champaign

Si bien un estilo de vida intelectualmente activo y socialmente integrado parece prometedor para promover la resiliencia cognitiva, los mecanismos subyacentes a tales efectos no se conocen bien. El objetivo del presente proyecto es probar las implicaciones de la hipótesis del "mutualismo", que sugiere que la función intelectual surge de la influencia recíproca del crecimiento de las habilidades a medida que se ejercen en la ecología de la vida cotidiana. Tal punto de vista implica que la mejora en un componente mejorará la modificabilidad de un componente relacionado. Un objetivo adicional fue probar la idea de que los efectos mutualistas mejorarán con una capacitación más diversa en habilidades relacionadas, como la capacitación intercalada de múltiples habilidades, en relación con la capacitación de un solo componente.

Se desarrolló un paradigma de "enriquecimiento sucesivo" para probar esto con la memoria de trabajo (WM) como el objetivo del entrenamiento dada su centralidad en los modelos de atención, función intelectual y capacidades cotidianas como el razonamiento y la comprensión del lenguaje. Todos los participantes reciben el mismo entrenamiento objetivo, pero se manipula la naturaleza del entrenamiento que lo precede. Las medidas de resultado incluyen ganancias previas y posteriores a la prueba en la memoria de trabajo y la memoria episódica, así como la tasa de ganancia en el aprendizaje de la tarea objetivo. El principio de mutualismo mejorado predeciría que experiencias más diversas relacionadas con la habilidad objetivo mejorarán la eficiencia en la adquisición de la habilidad objetivo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Dentro de las evaluaciones convencionales de transferencia que examinan los efectos del entrenamiento en las medidas de la función en un punto de tiempo único, estas ideas no han sido probadas. En este proyecto, se utilizó un paradigma de "enriquecimiento sucesivo" para examinar la mejora de las habilidades cognitivas en función de diferentes condiciones para el entrenamiento anterior. El objetivo del entrenamiento es la memoria de trabajo (MT) dada su centralidad en modelos de atención, función intelectual y capacidades cotidianas como el razonamiento y la comprensión del lenguaje.

En el paradigma de enriquecimiento sucesivo, todos los participantes reciben el mismo entrenamiento objetivo, pero se manipula la naturaleza del entrenamiento que lo precede. Así, en la Fase 2, todos los participantes son entrenados durante 10 días en la tarea de intervalo de lectura (RdgS), en la que la tarea es verificar la sensibilidad en un conjunto de oraciones y retener en la memoria un carácter alfabético presentado después de cada oración. El tamaño del conjunto se adapta a la habilidad del participante (tanto en la precisión de las decisiones de sensibilidad como en la memoria del conjunto de letras). En la Fase 1, los participantes se asignan al azar a uno de cuatro grupos diseñados para probar la suposición de que las experiencias relacionadas y diversas con la habilidad objetivo mejoran de manera diferencial la tasa de aprendizaje de la nueva habilidad. En el control de la Misma Tarea (ST), los participantes se entrenan en el RdgS, y se esperaba que estuvieran en el techo en la Fase 2. En la Condición Única Diferente (DS), los participantes se entrenaron en una tarea WM diferente a la de la Fase 1 (la condición léxica). lapso de decisión). En la condición Mixta Diferente (DM), los participantes se entrenaron en dos tareas de WM intercaladas diferentes, el intervalo de decisión léxica y el intervalo de categoría. En el Control de Placebo (PC) sin WM, los participantes se entrenan en una tarea de decisión léxica acelerada (combinada en materiales y componente de decisión verbal con el lapso de decisión léxica pero que no requiere memoria simultánea.

Las medidas de resultado incluyen ganancias previas y posteriores a la prueba en la memoria de trabajo y la memoria episódica, así como la tasa de ganancia en el aprendizaje de RdgS en la Fase 2. Los controles PC y ST definen los límites inferior y superior de rendimiento, respectivamente. El principio de mutualismo mejorado predeciría que el grupo DM mostrará un aprendizaje más eficiente del RdgS en la Fase 2 que el grupo DS, los cuales mostrarán un aprendizaje más eficiente que el grupo PC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • Beckman Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hablantes nativos de inglés o adquisición del inglés antes de los 6 años
  • Autoinforme de capacidad auditiva suficiente para interactuar con el personal de laboratorio
  • Sin ictus en los últimos 3 años
  • Sin tratamiento actual contra el cáncer que involucre radiación o quimioterapia - Sin discapacidad de aprendizaje autoinformada
  • Sin trastorno psiquiátrico autoinformado
  • Voluntad de ser asignado aleatoriamente a las condiciones de entrenamiento.
  • No hay planes que limiten la participación durante el período de actividad.
  • No participación en un programa de intervención cognitiva en el último año

Sin criterios de exclusión adicionales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición mixta diferente (DM)
Capacitación tanto en la amplitud de decisión léxica como en la amplitud de categoría en la Fase 1 (que son diferentes de la tarea objetivo de amplitud de lectura en la fase 2).
Los participantes participan en un entrenamiento en el hogar en dos tareas de memoria de trabajo, ambas diferentes de las del entrenamiento de la tarea objetivo. El objetivo es 10 días de entrenamiento, con 4 bloques de entrenamiento de 8 minutos cada día.
Experimental: Condición única diferente (DS)
Entrenamiento en el Lapso de decisión léxica en la Fase 1 (que es diferente de la tarea objetivo Lapso de lectura en la Fase 2).
Los participantes participan en un entrenamiento en el hogar sobre una tarea de memoria de trabajo que es diferente a la del entrenamiento de la tarea objetivo. El objetivo es 10 días de entrenamiento, con 4 bloques de entrenamiento de 8 minutos cada día.
Comparador activo: Control de práctica de la misma tarea (ST)
Capacitación en la tarea de amplitud de lectura en la fase 1 (que es la misma que la tarea objetivo en la fase 2).
Los participantes participan en la capacitación en el hogar sobre exactamente las mismas tareas de memoria de trabajo que en la capacitación de la tarea objetivo. El objetivo es 10 días de entrenamiento, con 4 bloques de entrenamiento de 8 minutos cada día.
Comparador de placebos: Control de placebo sin WM (PC)
Entrenamiento en una tarea de decisión léxica acelerada únicamente (que no tiene componente de memoria) en la Fase 1 antes del entrenamiento de la Fase 2 en WM.
Los participantes participan en un entrenamiento en el hogar sobre decisiones verbales aceleradas, que a diferencia del entrenamiento de tareas específicas, no tiene un componente de memoria. El objetivo es 10 días de entrenamiento, con 4 bloques de entrenamiento de 8 minutos cada día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la memoria de trabajo general
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a 5-6 semanas después de la prueba previa
Cambio promedio en la memoria de trabajo desde antes hasta después de la prueba en unidades de puntuación z ("cambio de unidad estándar"). Para cada medida de la memoria de trabajo (intervalo de lectura, intervalo de decisión léxica, intervalo de categorías, intervalo de operaciones y intervalo de conteo), se calculó el cambio en las unidades de puntuación z [(puntuación posterior a la prueba - puntuación previa a la prueba) / desviación estándar de las puntuaciones en la prueba previa) ]. La puntuación reportada es la media de estos 5 valores. Una puntuación z de 0 no representa ningún cambio entre la prueba previa y la prueba posterior; la unidad son las desviaciones estándar de la muestra en la prueba previa (por ejemplo, una puntuación de 0,5 indicaría una mejora de media desviación estándar en la memoria de trabajo general). No existe un estándar acordado de importancia clínica para la mejora de la memoria de trabajo.
Cambio desde el inicio a 5-6 semanas después de la prueba previa
Cambio en la duración de la lectura
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 5-6 semanas después de la prueba previa
Cambio en la puntuación de la duración de lectura desde antes hasta después de la prueba en unidades de puntuación z ("cambio de unidad estándar"). Se calculó el cambio en unidades de puntuación z [(puntuación posterior a la prueba - puntuación previa a la prueba) / desviación estándar de las puntuaciones en la prueba previa)]. Una puntuación z de 0 no representa ningún cambio entre la prueba previa y la prueba posterior; la unidad son las desviaciones estándar de la muestra en la prueba previa (por ejemplo, una puntuación de 0,5 indicaría una mejora de media desviación estándar en la memoria de trabajo general). No existe un estándar acordado de importancia clínica para la mejora de la memoria de trabajo.
Cambio desde el inicio hasta 5-6 semanas después de la prueba previa

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ganancias de capacitación en la tarea de duración de lectura en la fase 2
Periodo de tiempo: 2 semanas
En la Fase 2, los datos de entrenamiento sobre la tarea objetivo (intervalo de lectura) se recopilan durante 10 días. Las ganancias de entrenamiento se estiman mediante los coeficientes para el contraste de condición por interacción de entrenamiento en un modelo lineal de efectos mixtos, en el que la puntuación media de la memoria de trabajo a lo largo de los días de entrenamiento se modeló como una función de la condición de entrenamiento de la Fase 1. Utilizando los paquetes lme4 y lmerTest para R versión 4.2.2, se empleó un modelo de regresión lineal de efectos mixtos para modelar la puntuación media diaria del intervalo con la condición y el día de entrenamiento como factores fijos, y una intercepción aleatoria por sujeto, utilizando el método restringido. método de estimación de máxima verosimilitud (REML).
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth A L Stine-Morrow, PhD, University of Illinois at Chicago

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Mixed Working Memory Training
  • R56AG058708 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Descripción del plan IPD

Los datos no identificados y el código analítico estarán disponibles en OSF.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de la finalización y la publicación del artículo (~2025)

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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