Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mieszanego treningu pamięci roboczej na późniejsze korzyści treningowe wśród osób starszych (MixedWM)

1 marca 2024 zaktualizowane przez: Elizabeth A L Stine-Morrow, University of Illinois at Urbana-Champaign

Chociaż aktywny intelektualnie i społecznie zintegrowany styl życia jest obiecujący w promowaniu odporności poznawczej, mechanizmy leżące u podstaw takich efektów nie są dobrze poznane. Celem obecnego projektu jest sprawdzenie implikacji hipotezy "mutualizmu", która sugeruje, że funkcje intelektualne wyłaniają się z wzajemnego wpływu wzrostu zdolności, które są ćwiczone w ekologii życia codziennego. Taki pogląd implikuje, że udoskonalenie jednego komponentu zwiększy modyfikowalność powiązanego komponentu. Dodatkowym celem było przetestowanie idei, że efekty wzajemnego oddziaływania zostaną wzmocnione przez bardziej zróżnicowane szkolenie w powiązanych umiejętnościach, takie jak przeplatane szkolenie wielu umiejętności, w stosunku do treningu jednoskładnikowego.

Opracowano paradygmat „sukcesywnego wzbogacania”, aby przetestować to z pamięcią roboczą (WM) jako celem szkolenia, biorąc pod uwagę jej centralne znaczenie w modelach uwagi, funkcji intelektualnych i codziennych zdolności, takich jak rozumowanie i rozumienie języka. Wszyscy uczestnicy przechodzą ten sam celowy trening, ale charakter treningu, który go poprzedza, jest manipulowany. Miary wyników obejmują przyrosty pamięci roboczej i pamięci epizodycznej przed i po teście, a także tempo przyrostu w nauce zadania docelowego. Zasada zwiększonego mutualizmu przewidywałaby, że bardziej zróżnicowane doświadczenia związane z docelową umiejętnością zwiększą efektywność w nabywaniu docelowej umiejętności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W ramach konwencjonalnych ocen transferu, które badają wpływ treningu na pomiary funkcji w jednym punkcie czasowym, idee te nie zostały przetestowane. W tym projekcie zastosowano paradygmat „sukcesywnego wzbogacania” w celu zbadania poprawy umiejętności poznawczych w funkcji różnych warunków wcześniejszego treningu. Celem szkolenia jest pamięć robocza (WM), biorąc pod uwagę jej centralne znaczenie w modelach uwagi, funkcji intelektualnych i codziennych zdolności, takich jak rozumowanie i rozumienie języka.

W paradygmacie sukcesywnego wzbogacania wszyscy uczestnicy otrzymują ten sam docelowy trening, ale charakter poprzedzającego go szkolenia jest manipulowany. I tak w Fazie 2 wszyscy uczestnicy są szkoleni przez 10 dni w zadaniu rozpiętości czytania (RdgS), w którym zadaniem jest zweryfikowanie sensowności w zbiorze zdań i zapamiętanie znaku alfabetycznego prezentowanego po każdym zdaniu. Rozmiar zestawu dostosowuje się do umiejętności uczestnika (zarówno pod względem trafności decyzji dotyczących wrażliwości, jak i pamięci zestawu liter). W fazie 1 uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z czterech grup zaprojektowanych w celu sprawdzenia założenia, że ​​powiązane i różnorodne doświadczenia z docelową umiejętnością w różny sposób zwiększają tempo uczenia się nowej umiejętności. W kontroli tego samego zadania (ST) uczestnicy trenują na RdgS i oczekiwano, że osiągną pułap w fazie 2. W innej sytuacji pojedynczej (DS) uczestnicy szkolili się w zadaniu WM innym niż w fazie 1 (leksykalny rozpiętość decyzji). W warunku Różne mieszane (DM) uczestnicy trenowali dwa różne przeplatane zadania WM, rozpiętość decyzji leksykalnych i rozpiętość kategorii. W non-WM Placebo Control (PC), uczestnicy trenują przyspieszone leksykalne zadanie decyzyjne (dopasowane pod względem materiałów i komponentu werbalnego do decyzji leksykalnej, ale nie wymagające jednoczesnej pamięci.

Miary wyników obejmują przyrosty pamięci roboczej i pamięci epizodycznej przed i po teście, a także tempo przyrostu w nauce RdgS w fazie 2. Kontrole PC i ST określają odpowiednio dolną i górną granicę wydajności. Zasada zwiększonego mutualizmu przewidywałaby, że grupa DM wykaże bardziej efektywne uczenie się RdgS w fazie 2 niż grupa DS, która wykaże się bardziej wydajną nauką niż grupa PC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • Beckman Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzimi użytkownicy języka angielskiego lub nauka języka angielskiego przed ukończeniem 6 roku życia
  • Samoocena zdolności słyszenia wystarczająca do współpracy z personelem laboratorium
  • Brak udaru w ciągu ostatnich 3 lat
  • Brak aktualnego leczenia raka obejmującego radioterapię lub chemioterapię - Brak samodzielnie zgłaszanych trudności w uczeniu się
  • Brak zgłaszanych przez siebie zaburzeń psychicznych
  • Chęć losowego przydzielenia do warunków szkolenia
  • Brak planów, które ograniczałyby uczestnictwo w okresie aktywności
  • Brak udziału w programie interwencji poznawczej w ciągu ostatniego roku

Brak dodatkowych kryteriów wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Różne stany mieszane (DM)
Szkolenie zarówno w Rozpiętości Decyzji Leksykalnych, jak i Rozpiętości Kategorii w Fazie 1 (oba różnią się od docelowego Rozpiętości Czytania w Fazie 2).
Uczestnicy ćwiczą w domu dwa zadania związane z pamięcią roboczą, różniące się od zadań docelowych. Cel to 10 dni treningu, z 4 8-minutowymi blokami treningowymi każdego dnia.
Eksperymentalny: Różne pojedyncze warunki (DS)
Trening Rozpiętości Decyzji Leksykalnych w Fazie 1 (co różni się od zadania docelowego Rozpiętości Czytania w Fazie 2).
Uczestnicy biorą udział w szkoleniu w domu dotyczącym zadania pamięci roboczej, które różni się od zadania docelowego. Cel to 10 dni treningu, z 4 8-minutowymi blokami treningowymi każdego dnia.
Aktywny komparator: Kontrola praktyki tego samego zadania (ST).
Szkolenie w zakresie zadania czytania w fazie 1 (które jest takie samo jak zadanie docelowe w fazie 2).
Uczestnicy biorą udział w szkoleniu w domu na dokładnie tych samych zadaniach pamięci roboczej, co w treningu zadań docelowych. Cel to 10 dni treningu, z 4 8-minutowymi blokami treningowymi każdego dnia.
Komparator placebo: Kontrola placebo inna niż WM (PC)
Szkolenie tylko w przyspieszonym zadaniu decyzji leksykalnej (które nie ma komponentu pamięciowego) w fazie 1 przed szkoleniem w fazie 2 w WM.
Uczestnicy biorą udział w szkoleniu w domu dotyczącym przyspieszonych decyzji werbalnych, które w przeciwieństwie do treningu z zadaniami docelowymi nie zawiera komponentu pamięciowego. Cel to 10 dni treningu, z 4 8-minutowymi blokami treningowymi każdego dnia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ogólnej pamięci roboczej
Ramy czasowe: Zmień wartość z wartości początkowej na 5-6 tygodni po teście wstępnym
Średnia zmiana pamięci roboczej od okresu przed testem do posttestu w jednostkach z-score („standardowa zmiana jednostki”). Dla każdej miary pamięci roboczej (rozpiętość odczytu, rozpiętość decyzji leksykalnych, rozpiętość kategorii, rozpiętość operacji i rozpiętość zliczania) obliczono zmianę w jednostkach z-score [(wynik po teście – wynik przed testem) / odchylenie standardowe wyników przed testem). ] Podany wynik jest średnią z tych 5 wartości. Wynik Z wynoszący 0 oznacza brak zmian od testu wstępnego do testu końcowego; jednostką są odchylenia standardowe próbki przed testem (np. wynik 0,5 oznaczałby poprawę o połowę w zakresie odchylenia standardowego ogólnej pamięci roboczej). Nie ma uzgodnionego standardu znaczenia klinicznego dla poprawy pamięci roboczej
Zmień wartość z wartości początkowej na 5-6 tygodni po teście wstępnym
Zmiana zakresu czytania
Ramy czasowe: Zmień stan wyjściowy na 5-6 tygodni po teście wstępnym
Zmiana wyniku zakresu czytania z okresu przed testem do posttestu w jednostkach z-score („zmiana jednostki standardowej”). Obliczono zmianę jednostek z-score [(wynik po teście – wynik przed testem) / odchylenie standardowe wyników przed testem)]. Wynik Z wynoszący 0 oznacza brak zmian od testu wstępnego do testu końcowego; jednostką są odchylenia standardowe próbki przed testem (np. wynik 0,5 oznaczałby poprawę o połowę w zakresie odchylenia standardowego ogólnej pamięci roboczej). Nie ma uzgodnionego standardu znaczenia klinicznego dla poprawy pamięci roboczej
Zmień stan wyjściowy na 5-6 tygodni po teście wstępnym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzyści ze szkolenia dotyczącego zadania zakresu czytania w fazie 2
Ramy czasowe: 2 tygodnie
W fazie 2 dane szkoleniowe dotyczące docelowego zadania (zakresu odczytu) są zbierane przez 10 dni. Korzyści z treningu szacuje się za pomocą współczynników kontrastu warunków poprzez interakcję treningową w liniowym modelu efektów mieszanych, w którym średni wynik pamięci roboczej w dniach treningowych modelowano jako funkcję warunku treningowego fazy 1. Korzystając z pakietów lme4 i lmerTest dla wersji R 4.2.2, zastosowano model regresji liniowej z efektami mieszanymi do modelowania średniego dziennego wyniku w zakresie, w którym stan i dzień szkolenia były stałymi czynnikami oraz losowy punkt przecięcia według podmiotu, przy użyciu ograniczonego metoda estymacji największej wiarygodności (REML).
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elizabeth A L Stine-Morrow, PhD, University of Illinois at Chicago

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mixed Working Memory Training
  • R56AG058708 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane i Kod analityczny zostaną udostępnione w OSF.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po ukończeniu i opublikowaniu artykułu (~ 2025)

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Starzenie się poznawcze

3
Subskrybuj