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Gli effetti dell'allenamento della memoria di lavoro mista sui successivi guadagni di allenamento tra gli anziani (MixedWM)

1 marzo 2024 aggiornato da: Elizabeth A L Stine-Morrow, University of Illinois at Urbana-Champaign

Sebbene uno stile di vita intellettualmente attivo e socialmente integrato sia promettente per promuovere la resilienza cognitiva, i meccanismi alla base di tali effetti non sono ben compresi. L'obiettivo del presente progetto è testare le implicazioni dell'ipotesi del "mutualismo", che suggerisce che la funzione intellettuale emerge dall'influenza reciproca della crescita delle capacità mentre vengono esercitate nell'ecologia della vita quotidiana. Tale visione implica che il miglioramento di un componente migliorerà la modificabilità di un componente correlato. Un ulteriore obiettivo è stato quello di testare l'idea che gli effetti mutualistici saranno migliorati da una formazione più diversificata nelle abilità correlate, come la formazione interlacciata di più abilità, relativa alla formazione a componente singolo.

È stato sviluppato un paradigma di "arricchimento successivo" per testare questo con la memoria di lavoro (WM) come obiettivo per l'allenamento data la sua centralità nei modelli di attenzione, funzione intellettuale e capacità quotidiane come il ragionamento e la comprensione del linguaggio. Tutti i partecipanti ricevono la stessa formazione target, ma la natura della formazione che la precede è manipolata. Le misure dei risultati includono i guadagni pre-posttest nella memoria di lavoro e nella memoria episodica, nonché il tasso di guadagno nell'apprendimento dell'attività target. Il principio del mutualismo potenziato prevede che esperienze più diverse relative all'abilità target miglioreranno l'efficienza nell'acquisizione dell'abilità target.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

All'interno delle valutazioni convenzionali del trasferimento che esaminano gli effetti dell'allenamento sulle misure della funzione in un singolo momento, queste idee non sono state testate. In questo progetto, è stato utilizzato un paradigma di "arricchimento successivo" per esaminare il miglioramento delle capacità cognitive in funzione delle diverse condizioni per la formazione precedente. L'obiettivo della formazione è la memoria di lavoro (WM) data la sua centralità nei modelli di attenzione, funzione intellettiva e capacità quotidiane come il ragionamento e la comprensione del linguaggio.

Nel paradigma dell'arricchimento successivo, tutti i partecipanti ricevono la stessa formazione target, ma la natura della formazione che la precede è manipolata. Pertanto, nella Fase 2, tutti i partecipanti vengono formati per 10 giorni sul compito di lettura (RdgS), in cui il compito è verificare la sensibilità in una serie di frasi e conservare in memoria un carattere alfabetico presentato dopo ogni frase. La dimensione del set si adatta all'abilità del partecipante (sia nell'accuratezza delle decisioni di sensibilità che nella memoria per il set di lettere). Nella Fase 1, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei quattro gruppi progettati per verificare l'ipotesi che esperienze correlate e diverse con l'abilità target aumentino in modo differenziato il tasso di apprendimento della nuova abilità. Nel controllo Same Task (ST), i partecipanti si allenano sulla RdgS e ci si aspettava che fossero al massimo nella Fase 2. Nella condizione Different Single (DS), i partecipanti si sono formati su un compito WM diverso da quello della Fase 1 (il lessicale intervallo di decisione). Nella condizione Different Mixed (DM), i partecipanti si sono formati su due diversi compiti WM interfogliati, l'intervallo di decisione lessicale e l'intervallo di categoria. Nel controllo placebo non WM (PC), i partecipanti si allenano su un compito di decisione lessicale accelerato (abbinato nei materiali e nella componente di decisione verbale alla decisione lessicale, ma non richiede memoria simultanea.

Le misure dei risultati includono i guadagni pre-posttest nella memoria di lavoro e nella memoria episodica, nonché il tasso di guadagno nell'apprendimento della RdgS nella Fase 2. I controlli PC e ST definiscono rispettivamente i limiti inferiore e superiore delle prestazioni. Il principio del mutualismo potenziato prevede che il gruppo DM mostrerà un apprendimento più efficiente della RdgS nella Fase 2 rispetto al gruppo DS, che mostrerà entrambi un apprendimento più efficiente rispetto al gruppo PC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • Beckman Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Madrelingua inglese o acquisizione dell'inglese prima dei 6 anni
  • Autovalutazione della capacità uditiva sufficiente per interagire con il personale di laboratorio
  • Nessun ictus negli ultimi 3 anni
  • Nessun trattamento per il cancro in corso che comporti radiazioni o chemioterapia - Nessun disturbo dell'apprendimento auto-riferito
  • Nessun disturbo psichiatrico auto-riferito
  • Disponibilità ad essere assegnato in modo casuale alle condizioni di allenamento
  • Nessun piano che limiti la partecipazione durante il periodo di attività
  • Nessuna partecipazione a un programma di intervento cognitivo nell'ultimo anno

Nessun criterio di esclusione aggiuntivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione mista diversa (DM)
Addestramento sia nel Lexical Decision Span che nel Category Span nella Fase 1 (che sono entrambi diversi dal compito target Reading Span nella Fase 2).
I partecipanti si impegnano in una formazione a casa su due compiti di memoria di lavoro, entrambi diversi da quelli della formazione del compito target. L'obiettivo è di 10 giorni di allenamento, con 4 blocchi di allenamento da 8 minuti ogni giorno.
Sperimentale: Condizione singola diversa (DS)
Addestramento nel Lexical Decision Span nella Fase 1 (che è diverso dal compito target Reading Span nella Fase 2).
I partecipanti si impegnano in una formazione a casa su un compito di memoria di lavoro che è diverso da quello della formazione del compito target. L'obiettivo è di 10 giorni di allenamento, con 4 blocchi di allenamento da 8 minuti ogni giorno.
Comparatore attivo: Stesso compito (ST) Pratica di controllo
Addestramento nell'attività Reading Span nella Fase 1 (che è la stessa dell'attività target nella Fase 2).
I partecipanti si impegnano in una formazione a casa sugli stessi identici compiti di memoria di lavoro di quelli della formazione del compito target. L'obiettivo è di 10 giorni di allenamento, con 4 blocchi di allenamento da 8 minuti ogni giorno.
Comparatore placebo: Controllo placebo non WM (PC)
Formazione solo in un'attività di decisione lessicale accelerata (che non ha componenti di memoria) nella fase 1 prima della formazione nella fase 2 in WM.
I partecipanti si impegnano in una formazione a casa sulla decisione verbale accelerata, che a differenza della formazione sul compito target, non ha componenti di memoria. L'obiettivo è di 10 giorni di allenamento, con 4 blocchi di allenamento da 8 minuti ogni giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella memoria di lavoro complessiva
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 5-6 settimane dopo il pre-test
Variazione media della memoria di lavoro dal pre al post test in unità z-score ("variazione di unità standard"). Per ciascuna misura della memoria di lavoro (intervallo di lettura, intervallo di decisione lessicale, intervallo di categoria, intervallo di operazioni e intervallo di conteggio), è stata calcolata la variazione delle unità di punteggio z [(punteggio posttest - punteggio pretest) / deviazione standard dei punteggi al pretest) ]. Il punteggio riportato è la media di questi 5 valori. Un punteggio z pari a 0 non rappresenta alcun cambiamento dal pretest al posttest; l'unità sono le deviazioni standard del campione al pre-test (ad esempio, un punteggio 0,5 indicherebbe un miglioramento della metà della deviazione standard nella memoria di lavoro complessiva). Non esiste uno standard concordato di rilevanza clinica per il miglioramento della memoria di lavoro
Passaggio dal basale a 5-6 settimane dopo il pre-test
Cambiamento nell'intervallo di lettura
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 5-6 settimane dopo il pre-test
Variazione del punteggio dell'intervallo di lettura dal pre al post test in unità z-score ("modifica dell'unità standard"). È stata calcolata la variazione delle unità del punteggio z [(punteggio post-test - punteggio pre-test)/deviazione standard dei punteggi al pre-test)]. Un punteggio z pari a 0 non rappresenta alcun cambiamento dal pretest al posttest; l'unità sono le deviazioni standard del campione al pre-test (ad esempio, un punteggio 0,5 indicherebbe un miglioramento pari alla metà della deviazione standard nella memoria di lavoro complessiva). Non esiste uno standard concordato di rilevanza clinica per il miglioramento della memoria di lavoro
Passaggio dal basale a 5-6 settimane dopo il pre-test

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guadagni della formazione sul compito relativo all'intervallo di lettura nella Fase 2
Lasso di tempo: 2 settimane
Nella Fase 2, i dati di addestramento sull'attività target (intervallo di lettura) vengono raccolti in 10 giorni. I guadagni di allenamento sono stimati dai coefficienti per il contrasto delle condizioni mediante l'interazione dell'allenamento in un modello lineare a effetti misti, in cui il punteggio medio della memoria di lavoro nei giorni di allenamento è stato modellato in funzione della condizione di allenamento della Fase 1. Utilizzando i pacchetti lme4 e lmerTest per R versione 4.2.2, è stato impiegato un modello di regressione lineare a effetti misti per modellare il punteggio medio dell'intervallo giornaliero con condizione e giorno di allenamento come fattori fissi e un'intercetta casuale per soggetto, utilizzando il metodo ristretto metodo di stima della massima verosimiglianza (REML).
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elizabeth A L Stine-Morrow, PhD, University of Illinois at Chicago

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mixed Working Memory Training
  • R56AG058708 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati anonimizzati e Codice Analitico saranno resi disponibili su OSF.

Periodo di condivisione IPD

Dopo il completamento e la pubblicazione dell'articolo (~ 2025)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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