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Os efeitos do treinamento misto de memória de trabalho em ganhos de treinamento subsequentes entre adultos mais velhos (MixedWM)

1 de março de 2024 atualizado por: Elizabeth A L Stine-Morrow, University of Illinois at Urbana-Champaign

Embora um estilo de vida intelectualmente ativo e socialmente integrado seja promissor para promover a resiliência cognitiva, os mecanismos subjacentes a tais efeitos não são bem compreendidos. O objetivo do presente projeto é testar as implicações da hipótese do "mutualismo", que sugere que a função intelectual emerge da influência recíproca do crescimento das habilidades à medida que são exercidas na ecologia da vida cotidiana. Tal visão implica que a melhoria em um componente aumentará a capacidade de modificação de um componente relacionado. Um objetivo adicional foi testar a ideia de que os efeitos mutualísticos serão aprimorados por treinamento mais diversificado em habilidades relacionadas, como treinamento intercalado de habilidades múltiplas, em relação ao treinamento de componente único.

Um paradigma de "enriquecimento sucessivo" foi desenvolvido para testar isso com a memória de trabalho (WM) como alvo de treinamento, dada sua centralidade em modelos de atenção, função intelectual e capacidades cotidianas, como raciocínio e compreensão da linguagem. Todos os participantes recebem o mesmo treinamento alvo, mas a natureza do treinamento que o precede é manipulada. As medidas de resultado incluem ganhos pré e pós-teste em memória de trabalho e memória episódica, bem como a taxa de ganho no aprendizado da tarefa alvo. O princípio do mutualismo aprimorado prevê que experiências mais diversas relacionadas à habilidade-alvo aumentarão a eficiência na aquisição da habilidade-alvo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nas avaliações convencionais de transferência que examinam os efeitos do treinamento nas medidas de função em um único momento, essas ideias não foram testadas. Neste projeto, um paradigma de "enriquecimento sucessivo" foi usado para examinar a melhora nas habilidades cognitivas em função de diferentes condições para o treinamento anterior. O alvo do treinamento é a memória de trabalho (WM), devido à sua centralidade nos modelos de atenção, função intelectual e capacidades cotidianas, como raciocínio e compreensão da linguagem.

No paradigma de enriquecimento sucessivo, todos os participantes recebem o mesmo treinamento alvo, mas a natureza do treinamento que o precede é manipulada. Assim, na Fase 2, todos os participantes são treinados por 10 dias na tarefa Reading Span (RdgS), na qual a tarefa é verificar a sensibilidade em um conjunto de sentenças e reter na memória um caractere alfabético apresentado após cada sentença. O tamanho do conjunto se adapta à habilidade do participante (tanto na precisão das decisões de sensibilidade quanto na memória para o conjunto de letras). Na Fase 1, os participantes são designados aleatoriamente para um dos quatro grupos projetados para testar a suposição de que experiências relacionadas e diversas com a habilidade-alvo aumentam diferencialmente a taxa de aprendizado da nova habilidade. No controle Same Task (ST), os participantes treinam no RdgS, e esperava-se que estivessem no teto na Fase 2. Na condição Single Diferente (DS), os participantes treinaram em uma tarefa WM diferente daquela da Fase 1 (o léxico período de decisão). Na condição Misto Diferente (DM), os participantes treinaram em duas diferentes tarefas WM intercaladas, o intervalo de decisão lexical e o intervalo de categoria. No não-WM Placebo Control (PC), os participantes treinam em uma tarefa de decisão lexical acelerada (combinada em materiais e componentes de decisão verbal para o intervalo de decisão lexical, mas sem necessidade de memória simultânea.

As medidas de resultados incluem ganhos pré e pós-teste em memória de trabalho e memória episódica, bem como a taxa de ganho no aprendizado do RdgS na Fase 2. Os controles PC e ST definem os limites inferior e superior de desempenho, respectivamente. O princípio do mutualismo aprimorado prediz que o grupo DM mostrará aprendizado mais eficiente do RdgS na Fase 2 do que o grupo DS, que mostrará aprendizado mais eficiente do que o grupo PC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • Beckman Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Falantes nativos de inglês ou aquisição do inglês antes dos 6 anos de idade
  • Auto-relato de capacidade auditiva suficiente para se envolver com o pessoal do laboratório
  • Nenhum AVC nos últimos 3 anos
  • Nenhum tratamento de câncer atual envolvendo radiação ou quimioterapia - Nenhuma dificuldade de aprendizagem auto-relatada
  • Nenhum transtorno psiquiátrico autorreferido
  • Disposição para ser designado aleatoriamente para condições de treinamento
  • Sem planos que limitem a participação durante o período da atividade
  • Nenhuma participação em um programa de intervenção cognitiva no último ano

Nenhum Critério de Exclusão adicional.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição Mista Diferente (DM)
Treinamento em Abrangência de Decisão Lexical e Abrangência de Categoria na Fase 1 (que são diferentes da abrangência de leitura da tarefa de destino na Fase 2).
Os participantes se envolvem em treinamento domiciliar em duas tarefas de memória de trabalho, ambas diferentes daquelas do treinamento de tarefa-alvo. A meta é 10 dias de treinamento, com 4 blocos de 8 minutos de treinamento por dia.
Experimental: Condição única diferente (DS)
Treinamento no Lexical Decision Span na Fase 1 (que é diferente da tarefa-alvo Reading Span na Fase 2).
Os participantes se envolvem em treinamento domiciliar em uma tarefa de memória de trabalho que é diferente daquela do treinamento de tarefa-alvo. A meta é 10 dias de treinamento, com 4 blocos de 8 minutos de treinamento por dia.
Comparador Ativo: Controle de Prática da Mesma Tarefa (ST)
Treinamento na tarefa Reading Span na Fase 1 (que é a mesma tarefa alvo na Fase 2).
Os participantes se envolvem em treinamento domiciliar nas mesmas tarefas de memória de trabalho exatamente como no treinamento de tarefa-alvo. A meta é 10 dias de treinamento, com 4 blocos de 8 minutos de treinamento por dia.
Comparador de Placebo: Controle Placebo Não-WM (PC)
Treinamento em uma tarefa de Decisão Lexical acelerada apenas (que não tem componente de memória) na Fase 1 antes do treinamento da Fase 2 em WM.
Os participantes se envolvem em treinamento domiciliar sobre decisões verbais aceleradas, que, ao contrário do treinamento de tarefas-alvo, não possui componente de memória. A meta é 10 dias de treinamento, com 4 blocos de 8 minutos de treinamento por dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na memória geral de trabalho
Prazo: Mudança da linha de base para 5-6 semanas após o pré-teste
Mudança média na memória de trabalho do pré para o pós-teste em unidades de pontuação z ("mudança de unidade padrão"). Para cada medida de memória de trabalho (Intervalo de leitura, Intervalo de decisão lexical, Intervalo de categoria, Intervalo de operação e Intervalo de contagem), a mudança nas unidades de pontuação z foi calculada [(pontuação pós-teste - pontuação pré-teste)/desvio padrão das pontuações no pré-teste) ]. A pontuação informada é a média desses 5 valores. Um escore z de 0 representa nenhuma mudança do pré-teste para o pós-teste; a unidade são os desvios padrão da amostra no pré-teste (por exemplo, uma pontuação de 0,5 indicaria uma melhoria de meio desvio padrão na memória de trabalho geral). Não existe um padrão acordado de significância clínica para a melhoria da memória de trabalho
Mudança da linha de base para 5-6 semanas após o pré-teste
Mudança na amplitude de leitura
Prazo: Mudança da linha de base para 5-6 semanas após o pré-teste
Mudança na pontuação do Reading Span do pré para o pós-teste em unidades de pontuação z ("mudança de unidade padrão"). A mudança nas unidades do escore z foi calculada [(pontuação pós-teste - pontuação pré-teste)/desvio padrão das pontuações no pré-teste)]. Um escore z de 0 representa nenhuma mudança do pré-teste para o pós-teste; a unidade são os desvios padrão da amostra no pré-teste (por exemplo, uma pontuação de 0,5 indicaria uma melhoria de meio desvio padrão na memória de trabalho geral). Não existe um padrão acordado de significância clínica para a melhoria da memória de trabalho
Mudança da linha de base para 5-6 semanas após o pré-teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ganhos de treinamento na tarefa de extensão de leitura na fase 2
Prazo: 2 semanas
Na Fase 2, os dados de treinamento na tarefa alvo (Período de Leitura) são coletados ao longo de 10 dias. Os ganhos de treinamento são estimados pelos coeficientes para o contraste de condição por interação de treinamento em um modelo linear de efeitos mistos, no qual a pontuação média da memória de trabalho ao longo dos dias de treinamento foi modelada como uma função da condição de treinamento da Fase 1. Usando os pacotes lme4 e lmerTest para R versão 4.2.2, um modelo de regressão linear de efeitos mistos foi empregado para modelar a pontuação média diária do intervalo com condição e dia de treinamento como fatores fixos, e uma interceptação aleatória por sujeito, usando o restrito método de estimativa de máxima verossimilhança (REML).
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth A L Stine-Morrow, PhD, University of Illinois at Chicago

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Mixed Working Memory Training
  • R56AG058708 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados desidentificados e o código analítico serão disponibilizados no OSF.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a conclusão e publicação do artigo (~2025)

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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