Conocimiento del testamento vital en pacientes con enfermedades reumáticas
23 de septiembre de 2023 actualizado por: Virginia Pascual Ramos, National Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran
Conocimiento del testamento vital en pacientes con enfermedades reumáticas. Un estudio de casos y controles
El testamento vital es un documento jurídico derivado de un proceso de comunicación y deliberación, aspecto ético médico, actualmente regulado en México por la Ley General de Salud y la Ley de Salud de la Ciudad de México.
El conocimiento del testamento vital en la población con enfermedades crónicas, incluidas las enfermedades reumáticas, ha sido poco abordado. La mayoría de los pacientes desconocen qué es el testamento vital, por lo que no lo realizan y otros, a pesar de conocerlo, tienen una actitud pasiva hacia su realización.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: Cuestionario de evaluación de la salud (HAQ)
- Otro: Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21)
- Otro: Breve Escala de Afrontamiento Resiliente
- Otro: WHOQOL-BREF
- Otro: Evaluación de rutina de los datos del índice del paciente 3 (RAPID-3)
- Otro: Índice de comorbilidad de enfermedades reumáticas
- Otro: Cuestionario testamento vital
- Otro: Cuestionario de Percepciones de Resultados de Salud
Descripción detallada
Se realizará un estudio en pacientes con enfermedades reumáticas y controles familiares sanos. Los pacientes serán seleccionados entre los que acuden a la consulta externa del Departamento de Inmunología y Reumatología de la Ciudad de México, incluyendo casos consecutivos.
Los pacientes serán evaluados por su calidad de vida y discapacidad. Los pacientes y controles serán evaluados sobre el conocimiento del testamento vital, sus percepciones sobre resultados de salud específicos, características sociodemográficas, comorbilidades y patología psiquiátrica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
157
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Virginia Pascual-Ramos, Dr.
- Número de teléfono: 4603 55 5487 0900
- Correo electrónico: virtichu@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Mexico City, México, 14080
- Reclutamiento
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
Contacto:
- Virginia Pascual-Ramos, MD
- Número de teléfono: 533 00525555734111
- Correo electrónico: virtichu@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes serán seleccionados de entre los que acuden a la consulta externa del Departamento de Inmunología y Reumatología de la Ciudad de México, y los controles serán familiares del mismo sexo, edad ± cinco años y que se sepa que están sanos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Casos
- Pacientes con una enfermedad reumática diagnosticada por un reumatólogo
- Pacientes con enfermedades reumáticas que acuden a consulta externa del Departamento de Inmunología y Reumatología de la Ciudad de México
- Pacientes que aceptan participar en el estudio, que completan y firman el consentimiento informado Controles
- Familiar de paciente con enfermedades reumáticas del mismo sexo y edad ± 5 años, sin enfermedad reumática y/o crónica conocida y sin uso de tratamiento farmacológico por más de 7 días durante el mes anterior al ingreso al estudio.
Criterio de exclusión:
Casos
- Pacientes con enfermedades graves o en cuidados paliativos por un reumatólogo
Control S
- Retiro del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Casos
Pacientes con enfermedades reumáticas de la consulta externa de un tercer nivel de atención en la Ciudad de México.
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El HAQ se basa en cinco dimensiones centradas en el paciente: discapacidad, dolor, efectos de la medicación, costos de atención y mortalidad.
DASS-21 es un conjunto de tres escalas de autoinforme diseñadas para medir los estados emocionales de depresión, ansiedad y estrés.
Cada una de las tres escalas DASS-21 contiene 7 ítems, divididos en subescalas de contenido similar
La Breve Escala de Afrontamiento Resiliente es una medida de 4 elementos diseñada para capturar las tendencias para hacer frente al estrés de una manera altamente adaptativa
WHOQOL-BREF es un instrumento de 26 ítems que consta de cuatro dominios: salud física, salud psicológica, relaciones sociales y salud ambiental; también contiene elementos de QOL y salud general
RAPID-3 mide: función, dolor y estimación global del estado del paciente.
Cada una de las 3 medidas individuales se puntúa de 0 a 10, para un total de 30
Se califica de 0 a 9 y comprende 11 condiciones comórbidas que incluyen enfermedad pulmonar, enfermedad cardiovascular, hipertensión, diabetes, fractura, depresión, cáncer y úlcera gastrointestinal.
Cuestionario de 17 ítems sobre conocimiento del testamento vital.
Cuestionario de 7 ítems sobre la probabilidad de dejar el trabajo, contraer una enfermedad infecciosa, requerir atención médica de emergencia, hospitalización o cuidados intensivos, dependencia y muerte.
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Control S
Dos familiares de pacientes del mismo sexo, edad ± cinco años y que se sepa que están sanos
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El HAQ se basa en cinco dimensiones centradas en el paciente: discapacidad, dolor, efectos de la medicación, costos de atención y mortalidad.
DASS-21 es un conjunto de tres escalas de autoinforme diseñadas para medir los estados emocionales de depresión, ansiedad y estrés.
Cada una de las tres escalas DASS-21 contiene 7 ítems, divididos en subescalas de contenido similar
La Breve Escala de Afrontamiento Resiliente es una medida de 4 elementos diseñada para capturar las tendencias para hacer frente al estrés de una manera altamente adaptativa
WHOQOL-BREF es un instrumento de 26 ítems que consta de cuatro dominios: salud física, salud psicológica, relaciones sociales y salud ambiental; también contiene elementos de QOL y salud general
Se califica de 0 a 9 y comprende 11 condiciones comórbidas que incluyen enfermedad pulmonar, enfermedad cardiovascular, hipertensión, diabetes, fractura, depresión, cáncer y úlcera gastrointestinal.
Cuestionario de 17 ítems sobre conocimiento del testamento vital.
Cuestionario de 7 ítems sobre la probabilidad de dejar el trabajo, contraer una enfermedad infecciosa, requerir atención médica de emergencia, hospitalización o cuidados intensivos, dependencia y muerte.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento del testamento vital con el cuestionario de testamento vital (elaboración local)
Periodo de tiempo: 1 día En la inclusión en el estudio (después de su consulta de reumatología)
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Evaluar el conocimiento del testamento vital, mediante el cuestionario de testamento vital (elaboración local), entre los pacientes con enfermedades reumáticas y controles sanos.
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1 día En la inclusión en el estudio (después de su consulta de reumatología)
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Percepciones de resultados de salud con el cuestionario de percepciones de resultados de salud (desarrollo local)
Periodo de tiempo: 1 día En la inclusión en el estudio (después de su consulta de reumatología)
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Evaluar las percepciones de los resultados de salud mediante el cuestionario de percepciones de resultados de salud (elaboración local), entre los pacientes con enfermedades reumáticas y controles sanos
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1 día En la inclusión en el estudio (después de su consulta de reumatología)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Virginia Pascual-Ramos, Dr., National Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRE-4312
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .