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Sivelestat para el síndrome de dificultad respiratoria aguda debido a COVID-19

22 de enero de 2023 actualizado por: Guangzhi Shi, Beijing Tiantan Hospital

Sivelestat para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de dificultad respiratoria aguda debido a la COVID-19: ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo tuvo como objetivo investigar la seguridad y eficacia de sivelestat en el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) relacionado con COVID-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y está previsto que se lleve a cabo en 3 centros clínicos en China del 1 de enero de 2023 al 31 de enero de 2024. Durante el período de estudio, tenemos la intención de inscribir un total de 238 pacientes elegibles. Estos pacientes serán asignados al azar en una proporción de 1:1 para recibir sivelestat sódico o placebo a través de una infusión intravenosa continua (0,2 mg/kg/h) durante un período de 24 horas durante 7 días (o hasta el día de la muerte o el alta de la UCI). si ocurre antes del día 7). Tanto los pacientes como los investigadores están cegados a la asignación del tratamiento. Los seguimientos posteriores se realizarán de forma presencial a los 7, 14 y 28 días después de la aleatorización. El criterio de valoración principal será a los 7 días posteriores a la aleatorización y los criterios de valoración secundarios serán a los 14 y 28 días posteriores a la aleatorización. Además, los evaluadores de puntos finales están enmascarados a la asignación del tratamiento. Por último, estas variables de punto final se compararán entre los grupos de tratamiento para investigar la eficacia y seguridad de sivelestat para el SDRA asociado con COVID-19.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

238

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jingwei Zhao, M.D.
  • Número de teléfono: 86-010-59975098
  • Correo electrónico: 126-zjw@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Bin Zhu, M.D.
  • Número de teléfono: 86-010-59975442
  • Correo electrónico: zbtcm@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • Infección confirmada por SARS-CoV-2 según lo determinado por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en esputo, hisopos nasofaríngeos o hisopos orofaríngeos
  • Diagnóstico del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) según los criterios de la Definición de Berlín
  • Inicio de ARDS menos de 72 horas antes de la aleatorización
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • SDRA potencialmente causado por razones extrapulmonares, incluyendo sepsis no pulmonar, pancreatitis, politraumatismo y transfusión masiva, etc.
  • Leucopenia (recuento de leucocitos <4.000/μL/) y/o trombocitopenia (recuento de plaquetas <100.000/μL)
  • Disfunción hepática significativa, definida como AST y ALT elevadas ≥ 3 veces los límites normales, o bilirrubina total ≥ 1,5 mg/dL
  • Insuficiencia renal grave con creatinina sérica > 3,0 mg/dL
  • Antecedentes de enfermedad pulmonar crónica de moderada a grave que requiera oxigenoterapia domiciliaria, incluida la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad pulmonar intersticial (EPI), asma y bronquiectasias, etc.
  • Lesión de nervio periférico preexistente, trauma de la médula espinal o trastorno neuromuscular que puede afectar la ventilación espontánea (p. ej., lesión de la médula espinal cervical alta, síndrome de Guillain-Barré y miastenia grave, etc.)
  • Diagnóstico actual de embolia pulmonar
  • Fallo multiorgánico coexistente, que afecta a más de 3 sistemas
  • Combinado con lesión por quemadura
  • Esperanza de vida inferior a 6 meses (p. ej., debido a una enfermedad maligna en etapa terminal)
  • Moribundo y se espera que muera dentro de las 48 horas.
  • Alergia conocida a sivelestat o a cualquiera de los excipientes del fármaco del estudio
  • Embarazo o lactancia, o posibilidad de concepción
  • Participación actual o reciente (últimos 3 meses) en cualquier otro ensayo clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: el grupo Sivelestat
Los pacientes de este grupo recibirán sivelestat sódico mediante perfusión intravenosa continua (0,2 mg/kg/h) durante un período de 24 horas durante 7 días.
Sivelestat, un inhibidor específico de la elastasa de neutrófilos; N-[2-[4-(2,2-dimetilpropioniloxi) fenil-sulfonilaminobenzoil]amino-acetato de sodio tetrahidratado]
Otros nombres:
  • Manejo de apoyo del SDRA (p. ej., estrategia de ventilación protectora, posicionamiento en decúbito prono y/o VV-ECMO, etc.) según las pautas de práctica actualmente recomendadas
Comparador de placebos: El grupo placebo
Los pacientes de este grupo recibirán el placebo mediante infusión intravenosa continua (0,2 mg/kg/h) durante un período de 24 horas durante 7 días.
Excipientes utilizados para el sivelestat sódico
Otros nombres:
  • Manejo de apoyo del SDRA (p. ej., estrategia de ventilación protectora, posicionamiento en decúbito prono y/o VV-ECMO, etc.) según las pautas de práctica actualmente recomendadas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación PaO2/FiO2
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta el día 7
Cambios en la relación PaO2/FiO2
Desde la aleatorización hasta el día 7

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Días sin ventilador
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta el día 28
El número de días sin ventilador
Desde la aleatorización hasta el día 28
Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un período de 28 días
La tasa de muerte durante la hospitalización.
A través de la finalización del estudio, un período de 28 días
Duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un período de 28 días
La duración total de la estancia hospitalaria
A través de la finalización del estudio, un período de 28 días
Duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos (UCI)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un período de 28 días
El intervalo de tiempo entre el ingreso a la UCI y el alta de la UCI
A través de la finalización del estudio, un período de 28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guangzhi Shi, M.D., Department of Critical Care Medicine, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
  • Investigador principal: Zhigang Zhao, M.D., Department of Pharmacy, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

31 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

3 de enero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Sivelestat sódico para inyección

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